Главная -> Словарь

Гипотетическая структура

Непрореагировавший галоид оттитровывают 0,1 н раствором гипосульфита в присутствии крахмала , после чего высчитывают общее количество брома, пошедшего на замещение и присоединение. На обратное титрование должно идти не менее 10 мл гипосульфита, что гарантирует избыток галоида в реакции. После титрования прибавляют 200 мл дистиллированной воды и бромистоводородную кислоту оттитровывают 0,1 н раствором щелочи в присутствии метилового оранжевого или фенолфталеина. Вычисление проводят по формуле

гипосульфита, пошедшего в реакцию; В — количество 0,1н раствора щелочи:, пошедшее на нейтрализацию

ния, в мл; F2 — объем точно 0,1н раствора гипосульфита, пошедшего на титрова-

где b — количество 0,05н раствора гипосульфита, пошедшего на контрольный опыт, в мл;

а — количество 0,05 н раствора гипосульфита, пошедшего на титрование пробы, в мл\

где а — количество гипосульфита, пошедшего на титрование, мл; Т — титр гипосульфита, мг/мл; 30 — количество взятого бихромата калия, мл; Мк2сгао7 — молекулярная масса бихромата калия; Mi2 — молекулярная масса иода.

где а — количество раствора гипосульфита, пошедшего на

титрование пробы с навеской, мл; Ъ — количество раствора гипосульфита, пошедшего на титрование контрольной пробы, мл;

b — количество 0,1 н. раствора гипосульфита, пошедшего на титрование избытка иода, мл; k — поправочный коэффициент на 0,1 н. раствор гипосульфита; 0,0392 — количество фенола, соответствующее 1 мл 0,1 н.

В тех случаях, когда количество гипосульфита, пошедшее на обратное титрование, составляет больше половины количества гипосульфита, пошедшего на холостой опыт, определение следует повторить с меньшим количеством бромид-бромата.

Количество 0,1 н. раствора гипосульфита, пошедшего на титрование «контрольного опыта» 24,5 То же на титрование анализируемого раствора . 2,5

Рис. 1. Гипотетическая структура асфальтенов, выделенных из битума ромашкинской нефти.

Рис. 1. Гипотетическая структура асфальтенов, выделенных из битума ромашкинской нефти.

Рис. 1. Гипотетическая структура асфальтенов, выделенных из битума ромашкинской нефти.

В конце 60-х годов в институте ИНЭОС АН СССР проводились работы по синтезу каркасных углеводородов с целью обнаружения устойчивых углеродных кластеров, имеющих жесткий полиэдрический скелет. Д.Бочвар и Е.Гальперн на основании теоретических расчетов по методу Хюккеля пришли к выводу18 , что карбо-з-икосаэдр должен быть устойчивой молекулой с синглетным основным состоянием. Предполагалось, что данная гипотетическая структура в силу своей диамагнитности и устойчивости обладает целым рядом уникальных свойств. Многие предположения были сделаны, конечно же, из чисто геометрических соображений, и хотя справедливость их в дальнейшем доказали расчеты, специальных работ по синтезу С60в ИНЭОС АН СССР так и не начали.

Гипотетическая структура асфальтеновой молекулы

Гипотетическая структура асфальтенов, предложенная на основе изучения западнотехасских асфальтенов, выделенных осаждением гептаном, показывает, что даже при очень низком атомном отношении Н/С, равном всего 1,1, молекула асфальтена, помимо полностью конденсированных ароматических колец, может содержать многочисленные алкильные группы и насыщенные кольца

Сергиенко одним из первых предложил гипотетические структурные формулы фрагментов молекул асфальтенов . Исходным положением для их построения явилось предположение-Хиллмена и Барнетта о том, что число колец в конденсированных ароматических звеньях не превышает четырех-пяти. Хотя предложенные структурные " формулы имеют ярко выражен-Рис. 3. Гипотетическая структура ный ароматический ТИП строе-асфальтенов из венесуэльской ния, автор отмечает, ЧТО-сырой нефти общая структурная организа-

Рис. 4. Гипотетическая структура асфальтенов из окисленного битума средневосточных штатов США-

Рис. 5. Гипотетическая структура асфальтенов из битума ромашкинской нефти

5. Гипотетическая структура нефтяных- асфальтенов.

1. Гипотетическая структура асфальтенов включает 37,S метиленовых групп (15,8 — в алкильных заместителях и