Главная -> Словарь

Государственном институте

В 1927 г. X. И. Арешидзе становится студентом естественного отделения педагогического факультета Тбилисского государственного университета. В 1936 году он поступает в аспирантуру Московского государственного университета им. Ломоносова по специальности — органическая химия. Кафедрой органической .химии руководил выдающийся советский ученый академик Николай Дмитриевич Зелинский. В то время основным направлением кафедры было изучение двух новых реакций: дегидроциклизации парафиновых и гид-рогенолиза циклопентановых углеводородов. Этими исследованиями впервые было показано, что малореакционноспособ-ные углеводороды можно превратить в высокореакционноспо-собные.

Труды Тбилисского ордена Трудового Красного Знамени государственного-университета, А 6-7, 1973, 149

54. Н е п р и м е р о в Н. Н. и др. Особенности теплового поля нефтяного месторождения. Казань, изд-во Казанского государственного университета, 1968.

Рецензенты: ректор Башкирского государственного университета им. 40-летия Октября доктор техн. наук, профессор Р. Н. ГИМАЕВ , председатель Госкомнефтеиро-дукта РСФСР В. С. ТАРАКАНОВ.

1. Тезисы докладов на симпозиуме «Метод моделирования в естествознании», изд. Тартуского государственного университета, 1966.

К 1943 г. в систематическом исследовании, выполнявшемся в Институте органической химии АН СССР и на кафедре органической химии Горьковского государственного университета, было синтезировано и оценено свыше 60 углеводородов. В свое время знание октановых чисел 120 разнообразных углеводородов явилось предпосылкой прогрессивного развития всех методов переработки нефти на моторный бензин, повело к открытию высокооктановых компонентов моторных топлив и способствовало появлению высококачественных синтетических бензинов . Однако эти 120 октановых чисел являются итогом оценки сплошного синтеза изомерных форм углеводородов состава С5—Cs. В указанных же работах найденные в первую очередь должны направиться в сторону изыскания углеводородов, характеризующихся низкими температурами застывания , причем возможно довольствоваться наличием у такого рода компонентов и средних цетеновых чисел . Что же касается таких низкозастывающих углеводородов этого состава, у которых цетсновые числа окажутся значительно более низкими, то эти углеводороды могут представить интерес в качестве компонентов топлив воздушного реактивного двигателя. К этим последним тошшвам в настоящее время предъявляются следующие требования: 1) преобладание углеводородов предельного характера ; 2) содержание ароматических углеводородов менее 20%; 3) температура застывания ниже —60° и вязкость не выше 15 сантистоксов при —40° ; 4) т. кип. 60—300° и т. д.

Авторы выражают признательность рецензентам — кафедре процессов и аппаратов химической технологии Московской государственной академии тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова и профессору кафедры промышленной экологии Московского государственного университета инженерной экологии д-р техн. наук, О.С. Чехову за полезные замечания и конструктивные предложения, способствовавшие улучшению качества книги.

81. Коробов Д. С. Микроэлементы в нефтях Нижнего Поволожья. Геохимический сборник Саратовского Государственного Университета. Вып. 1, 1963.

САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА ЭКОНОМИКИ И ФИНАНСОВ

Издательство Санкт-Петербургского государственного университета

53. С е р г е е в а В. Н., Бюллетень Среднеазиатского государственного университета, вып. 23, 92 .

Реакция алкилирования изопарафинов олефинами была впервые открыта и изучена в Советском Союзе, в Государственном институте высоких давлений, в 1932 г. В качестве катализатора применяли хлористый алюминий, промотированный хлористым водородом . Это открытие положило начало многочисленным исследованиям реакции алкилирования и поискам возможных катали аторов.

В 1936 г. в СССР одновременно в трех лабораториях была открыта реакция непосредственной каталитической дегидроциклиза-ции парафиновых углеводородов в ароматические. Б. Л. Молдавский и Г. Д. Камушер в Государственном институте высоких давлений осуществили дегидроциклизацию при 450—470 °С на окиси

Кинетика термического превращения олефинов при низких температурах наиболее подробно изучалась в Государственном институте высоких давлений . Авторы применяли стати-

Одна'ко через год, в 1936 г., почти одновременно в Государственном институте высоких давлений , в лаборатории акад. Н. Д. Зелинского и во ВНИГИ была открыта способность парафиновых углеводородов, начиная с гекеана, при пропускания над некоторыми катализаторами превращаться в ароматические углеводороды. Честь этого1 исключительно важного открытия принадлежит целиком советской науке. Незадолго до этого 3 е л и н е к и м, Казанским и П л а т э было показано, что производные циклопентана с числом углеродных атомов большим шести при пропускании над платинированным углем превращаются в ароматические углеводороды. Вслед затем Казанский и Платэ показали, что платиновый катализатор не только , где работали Б. Л. Молдавский, А. В. Фрост, М. С. Немцов, Б. Н. Долгов, А. Д. Петров, Г. А. Разуваев, Г. Н. Маслянский, Н. Р. Бурсиан .

Наилучшим катализатором реакций конверсии углеводородов, как установлено многочисленными исследованиями, проведенными в Государственном институте азотной промышленности и за рубежом, яв-

На рис. III.14 и III.15 показано влияние давления на степень конверсии метана в присутствии никелевого катализатора ГИАП-3 для систем СШ — Н20 — 02 — N2 и СШ — НаО — 02 в интервале температур 830—1030° и давлений 10—40 ати по данным исследований, проведенных в Государственном институте азотной промышленности в течение 1956—1957 гг. .

В результате изучения процесса прямой гидратации этилена на различных катализаторах в Государственном институте высоких давлений •был предложен катализатор на основе фосфорной кислоты на носителе. .Лучшим носителем оказался промышленный широкопористый силикагель; ,для приготовления катализатора последний пропитывался раствором фосфорной кислоты, содержащей СпО и MgO; молярное отношение между НзРСч и суммой металлов составляло 5:1. Готовый катализатор содержал 43% .фосфорной кислоты. При температуре 250°, объемной скорости 4600 л/л катализатора в час, давлении 40 ата и молярном соотношении С2Н4 : EUO = = 2,5 : 1 выход спирта на этом катализаторе составлял 278 г/л катализатора в час. Однако катализатор не обладает достаточной механической прочностью. Позднее на опытном заводе Министерства химической промышленности был разработан более совершенный катализатор, в котором в ка-'честве носителя был использован таблетированный синтетический алюмосиликат, применяемый в нефтяной промышленности в качестве катализатора к рекинг-процесса.

В 1936 г. в СССР одновременно в трех лабораториях была открыта реакция непосредственной каталитической дегидроциклизации парафиновых углеводородов в ароматические. Б. Л. Молдавский и Г. Д. Камушер в Государственном институте высоких давлений осуществили дегидроциклизацию при 450-470 °С на окиси хрома . В. И. Каржев, М. Г. Северьянова и А. Н. Снова во ВНИГИ наблюдали реакцию дегидроциклизации парафиновых углеводородов на меднохромовом катализаторе при 500 - 550 °С . Б. А. Казанский и А. Ф. Плате в МГУ показали возможность дегидроциклизации парафиновых углеводородов в присутствии платинированного угля при 300 -310 °С . В дальнейшем Г. Н. Маслянским во ВНИИНефтехим, а также в других институтах были подробно изучены основные закономерности реакций, протекающих при риформинге, и химико-технологические особенности процессов, осуществляемых на окисных и металлических катализаторах.

Первые практические опыты по производству карбамида в СССР были осуществлены в 1930-х годах. В Государственном институте высоких давлений под руководством Б.А.Болотова были проведены обширные исследования условий синтеза и дистилляции плава синтеза карбамида, опытные работы по созданию конструкций аппаратов, что явилось началом становления и развития промышленного производства карбамида. В 1935 г. была пущена первая опытная установка мощностью 240 кг/сут. на Чернореченском химическом заводе. В 1939 г. установка была реконструирована в полупромышленный цех мощностью 1 т/сут., а на Новомосковском химическом комбинате пущена установка вдвое большей мощности. При активном участии крупных советских ученых В.В. Святухина, В.П.Белоусова и др. были разработаны технологии и организовано в довоенный период в стране производство карбамида в несколько десятков тысяч тонн в год.

Работа выполнена в Уфимском государственном институте сервиса.