Главная -> Словарь

Газообразных продуктах

С точки зрения пиролиза газообразных предельных углеводородов с целью получения этилена возможные сырьевые ресурсы для синтеза спиртов из олефинов представляются неограниченными. И если до разработки способа получения этилового спирта из этилена не было падежных методов термического обогащения любых газов этиленом и другими олефинами, то следует ожидать, что первые же завоевания в области организации промышленного синтеза алко-голей приведут к новым успехам и в области пиролиза газов. Нужна реально ощутимая потребность в сырье, уверенность в создании технологии синтеза

Теплоемкость газообразных предельных углеводородов СР, КДж/, в зависимости от числа N углеродных атомов в молекуле можно определить по формуле СР= 1,3314+10,8857 N.

Теплоемкость в кДж/ газообразных предельных углеводородов можно определить в зависимости от числа Л/с углеродных атомов в молекуле

Теплоемкость в кДж/ газообразных предельных углеводородов при температуре Т как функция числа NC углеродных и числа

Воздействие хлористого алюминия на тяжелые парафиновые и нафтеновые углеводороды приводит к расщеплению их с образов-анием газообразных предельных углеводородов, главным из которых является изобутан, и легкокипящих парафиновых углеводородов, по преимуществу изостроения.

9.6. Жданов А.Г., Люстерник В.Е. Вязкость газообразных предельных углеводородов//Деп. ВИНИТИ № 216О-7О. М., 197О.

Коррозионная агрессивность водонефтяной эмульсии меняется в широких пределах в зависимости от состава водной фазы, ее соотношения с углеводородной фазой, состава и количества газообразных веществ. В пластовых условиях в нефти и пластовой воде растворено значительное количество газообразных предельных углеводородов, углекислого газа, сероводорода, кислорода. Коэффициент растворимости некоторых газов в воде при 20 ° С и давлении 0,1 МПа имеет, по М. Маскету, следующие значения:

' Теплоемкость в кДж/ газообразных предельных углеводородов можно определить в зависимости от числа We углеродных атомов в молекуле

Теплоемкость в кДж/ газообразных предельных углеводородов при температуре Т как функция числа NC углеродных и числа

газовой фазе газообразных предельных углеводородов (бутан, про

Препаративным путем предельные углеводороды могут быть получены восстановлением галоидных алкилов, декарбоксилиро-ванием карбоновых кислот, гидрированием соответствующих непредельных углеводородов и другими способами. Наиболее удобным методом препаративного получения газообразных предельных углеводородов, за исключением метана, является метод каталитического гидрирования соответствующих непредельных углеводородов.

В Советском Союзе разработан процесс специально для крекинга высококипящиж нефтяных фракций. Катализатором является порошкообразный нефтяной кокс, оказывающий сильное дегидрирующее воздействие. Поэтому в газообразных продуктах содержится значительная доля алкенов. Процесс протекает в кипящем слое при 700 СС и небольшом давлении . Исходный продукт впрыскивается вместе с водяным паром. Объемная производительность катализатора составляет 4—5 л/, время контакта колеблется в диапазоне 5—12 с. Реактор и генератор кокса снабжены обогревательными .рубашками. Оба агрегата нагреваются снаружи, т. е. косвенно. Специальные камеры сжигания вырабатывают необходимую для процесса теплоту.

Характерно, что чем выше температура пиролиза бутана, тем больше отодвигается место его распада по С —С —связи к краю молекулы. На это указывает непрерывное возрастание содержания метана в газообразных продуктах реакции вплоть до 900 °С. Аналогичные реакции распада характерны для термолиза более высокомолекулярных алканов. Для них при умеренных температурах наблюдается симметричный разрыв молекулы с обра — зованием олефина и парафина приблизительно одинаковой моле — массы. При более высоких температурах в продуктах их для установления оптимального количества добавки с целью повышения эффективности каталитического крекинга. В качестве критерия сопоставительной оценки были выбраны такие показатели, как выход бензиновой фракции, а также содержание изобутана в газообразных продуктах крекинга.

Самым низким олефином, способным отщепляться от вторичного карбоний-иона, является олефин Сз , а от третичного карбоний-иона — С4 . Этим объясняется преобладание углеводородов С3 и С4 в газообразных продуктах каталитического крекинга.