Главная -> Словарь

Графически зависимость

На рис. 52 графически представлена зависимость турбулентной скорости распространения пламени от числа Рейнольдса для индивидуальных углеводородов. Как видно из графика, скорость распространения пламени только за счет турбулентности может быть увеличена с 147 до 320 см/сек, у ацетилена, с 70 до 120 см/сек у этилена и с 45 до 55 — 60 см/сек у пропана.

Определение октанового числа бензина проводят в приборе UOP «Мо-нирекс», оснащенном проточной реакционной трубкой, в которой можно тщательно регулировать температуру и давление. Имеется также устройство для непрерывного введения в реакционную трубку точно измеренных объемов топлива и воздуха. Для протекания реакций окисления в трубке не требуется ни источника зажигания, ни катализатора. Скорость реакций, предшествующих детонации, определяется по давлению в трубке при данной температуре и постоянной скорости подачи смеси топлива с воздухом. Установлена четкая зависимость между давлением в реакционной трубке и октановым числом бензина, которая графически представлена на рис. 14.

ству и плотностью получаемого блоксополимера. Плотность блок-сополимеров с одинаковой гидрофильной основой уменьшается по мере увеличения числа присоединенных групп окиси пропилена. Самую малую плотность имеют вещества, содержащие 90—95% оксипропиленовых групп. На рис. 59 графически представлена зависимость плотности блоксополимера от молекулярного веса гидрофильной части. Блоксополимеры с гидрофильным основанием молекулярного веса 2200 имеют минимальную плотность. С увеличением содержания оксиэтиленовых групп плотность быстро возрастает. Для блоксополимеров, содержащих 80—90% оксипропиленовых групп, минимум на кривых несколько растянут.

Эта реакция, в частности, происходит при заграфичивании сводов коксовых печей. На рис. 52 графически представлена зависимость количества пиролитического углерода , осаждающегося на стенках печи для крекинга, от степени метаморфизма коксуемых углей. Соответствующие эксперименты проводили на опытной установке в условиях, необходимых для получения материального баланса, аналогичных условиям в опытной коксовой камере экспериментальной станции в Ма-риено. В промышленном коксовании эти отложения,

Наиболее характерными признаками, позволяющими экспериментально установить определяющую стадию процесса, являются зависимость константы скорости от температуры и величина кажущейся энергии активации. На рис. 22. 1 графически представлена зависимость константы скорости реакции от температуры. Участок АН характеризует диффузионную область; в этих условиях скорость реакции незначительно изменяется с изменением температуры. Участок ВС характеризует переходную область, а участок CD — кинетическую область. В системе координат In К и ЦТ

На рис. 18 графически представлена зависимость Кр от температуры Из данных табл. 35 видно, что при атмосферном давлении равновесные концентрации спиртов очень малы, даже при 150°. В случае эквимолеку-

Влияние давления. Зависимость скорости реакции от давления изучалась при температурах 130, 140, 150 и 165° в интервале давлений 150—260 am и графически представлена на рис. V. 35. Наблюдается прямая пропорциональность скорости реакции от давления при всех изученных температурах. Пересечения прямых с осью абсцисс дают отрезки, численные значения которых соответствуют минимальному давлению , ниже которого при данной температуре реакция практически протекать не может. По-видимому, отрезки, отсекаемые прямыми на оси абсцисс, отвечают общим давлениям, обеспечивающим парциальное давление окиси углерода, необходимое для удержания в растворе какого-то минимального количества карбонильного комплекса.

пропорционально ; это аналогично картине, наблюдаемой для колпачковых тарелок. Хотя факторы, определяющие характеристики пены, еще неизвестны, на рис. 11 графически представлена зависимость, выведенная Мейфилдом . Эта зависимость была получена для системы воздух — вода , при диаметре отверстий 3,2 и 4,8 мм, но ее использование вполне оправдано по следующей причине. На рис. 11 дается эффективная высота жидкости на тарелке, весьма близкая к вычисленной по рис. 7 для колпачковых тарелок, а опытным путем было установлено, что кривые рис. 7 достаточно точны и для водных, и для углеводородных систем. Факторы, зависящие от характеристик и количества пара-1. Падение напора на сухой тарелке. Падение напора . Зависимость Кот S графически представлена на рис. 13.1.

На рис. 37 изображена графически зависимость температур кипения от остаточного давления для некоторых углеводородов молекулярного веса 114, 200, 300, 400 и 500.

На рис. 6 изображена графически зависимость изменения свободной энергии этих реакций от температуры. При атмосферном давлении образо-

зового фактора . Графически зависимость коэффи-

ратуре, превышающей критическую точку последнего . Графически зависимость этих значений, выраженных в весовых процентах, от плотности этановой фазы изображается почти прямой линией S — = 130 и обнаруживает крайне незначительный скачок при критической плотности 0,23 г/мл. Аналогичная зависимость изучалась и в системе этилен — нафталин . Для бинарных систем этилена с шестью различными жидкостями при температуре выше критической наблюдалось (((125}, образование двух жидких слоев.

Температура. Реакция гидроформилирования очень чувствительна к изменению температуры: с повышением температуры на каждые 7—8 СС скорость реакции удваивается1*. В интервале 120— 180 °С реакция подчиняется уравнению Аррениуса . Выше 18Г'О наблюдается отклонение от указанной зависимости — уменьшение

. Графически зависимость вязкости от температуры изображается как функция ц = / пред-

Если снижение Р0р с ростом температуры происходит' только вследствие описываемого уравнением влияния: вращательного теплового движения молекул на ориентацию^ диполей в приложенном поле, то значения дипольных моментов, определенные обоими способами, должны совпадать. Если же при изменении температуры происходят и другие-явления, влияющие на величину поляризации , то прямая, выражающая графически зависимость Р0р от Т, должна иметь больший наклон, чем диктуется теорией Дебая, и, следовательно, величины дипольных моментов, определенные данным методом, должны превышать те же величины, найденные классическим способом.

Графически зависимость показана на рис. IV-7. По горизонтальной оси отложены значения kVK/F, по вертикальной — величины f/ft. Наклонные линии из точки 0 соответствуют числу реакторов п. На кривых показано произведение nkVR/F; так кривая, проходящая через точку с координатами kVR/F = 3 и п = 2, соответствует значению 6.

Графически зависимость U = f = no2ty\ дана на рис. IV-9.