Главная -> Словарь

Графического построения

Для изотермических реакторов скорость г можно рассчитать путем графического определения зависимости степени конверсии, х от 1/г и затем поверхности, соответствующей определенной степени

Выполнен ;шализ различных методов расчетного и графического определения физико-химических и термодинамических свойств углеводородов и узких нефтяных фракций, сформулированы требования к точности их определения. Погрешность определения должна быть:

Там же разработан полярографический метод определения содержания элементарной серы в сырых нефтях, а также в лигронновых, керосиновых и соляровых фракциях . Чувствительность метода, проверенная на искусственных смесях, колеблется в пределах 0,002— 0,008% вес. Если же требуется отделить сернистые соединения от углеводородной части, то за окислением сернистых соединений до сульфоксидов или сульфонов следует хроматографическое разделение окисленных продуктов с последующей регенерацией исходных сераорганических соединений путем восстановления выделенных сульфоксидов . В качестве восстановителя часто применяют йодистоводородную кислоту. Диалкилсульфоксиды с длинными углеродными цепями, например цетилметилсульфид, восстанавливаются иодпстоводородной кислотой практически полностью в соответствующие сульфиды .

Рис. 2. 3. Схема графического определения насыщенных паров нефтепродуктов.

Разберем методику графического определения полюсов Pi и Pz

Из проведенного графического определения числа тарелок видно, что это число зависит от положения линии концентрации. При

Известно несколько методвв графического определения числа теоретических тарелок в экстракционной колонне. При этом, надо знать экспериментальные данные по равновесию и линиям сопряжения и получить дополнительные данные по линиям сопряжения. Для построения недостающих линий сопряжения распространение получили методы Хан-тера и Наша, Малони и Шуберта.

Известно несколько методов графического определения числа теоретических тарелок в экстракционной колонне. При этом надо знать экспериментальные данные по равновесию и линиям сопряжения и получить дополнительные данные по линиям сопряжения. Для построения недостающих линий сопряжения распространение получили методы Хан-тера и Наша, Малони и Шуберта.

Для графического определения координат точек, например оперативной линии укрепляющей секций, с помощью тепловой диаграммы поступают следующим образом. "

Число тарелок, необходимых для разделения данной смеси, определяют графически или аналитически. Для графического определения необходимо иметь кривую равновесия фаз и кривые концентраций для верхней и нижней частей колонны. Методика определения числа идеальных контактов, или числа так называемых теоретических тарелок, дана в литературе по расчету массооб-менных процессов. Под теоретической тарелкой понимают такую, на которой массообменивающиеся фазы приходят к полному равновесию. Это допущение условно. Практически даже на тарелках самой совершенной конструкции .невозможно достигнуть полного равновесия фаз, поэтому число реальных тарелок всегда больше числа теоретических:

Расчет теплопередачи для поверхностей этого типа сложнее, чем для тгруб с продольным оребрением. При расчете коэффициента теплопередачи к ребрам основываются на видоизмененном уравнении для прямого тока, в то время как поверхность самой трубы должна рассчитываться с учетом поперечного движения газового потока. Кривая ?• 0.8 для графического определения

Из приведенного графического построения можно заключить, что число тарелок зависит от флегмового числа R =-- g/D, т. е. от положения рабочей линии. Увеличение флегмового числа приближает рабочую линию к диагонали ОА, что связано с уменьшением числа тарелок. Наоборот, когда флегмовое число уменьшается, рабочая линия перемещается ближе к кривой равновесия, и число тарелок увеличивается.

Для графического построения необходимо, чтобы одна из величин, например т)))0, была определена по первой формуле , а формула Фульчера-Таммана была переписана следующим образом:

Аналогичная обработка данных позволила получить зависимость от этого же аргумента для коэффициента рр=о Результаты графического построения изображены на рис. 3. Можно отметить, что в отличие от коэффициента а, который с ростом среднего молекулярного веса пластовых нефтей уменьшается, между коэффициентом рр=о и выбранным свойством пластовых нефтей наблюдается прямая зависимость. По-

Из проведенного графического построения числа теоретических тарелок видно, что оно зависит от положения рабочей линии, т.е. от величины флегмового числа R = g/D. При увеличении флегмового числа рабочая линия приближается к диагонали диаграммы х—у, поворачиваясь вокруг точки D. Это приводит к уменьшению числа теоретических тарелок. При уменьшении флегмового числа рабочая линия приближается к кривой равновесия фаз, а необходимое число тарелок увеличивается.

Из приведенного графического построения числа тарелок по энтальпийной диаграмме следует, что при перемещении вверх полюса Р число теоретических тарелок в концентрационной части колонны уменьшается. При перемещении полюса Р вниз необходимое число тарелок увеличивается.

Из графического построения, представленного на рис. 4. 14, следует, что положение полюсов /V и Рг' для идеальной колонны легко найти из совмещенного графика изобарных кривых и энтальпийной диаграммы. Для этого при помощи изобарных температурных кривых определяется состав жидкой хй и паровой г/0 фаз сырья, поступающего в колонну при температуре ?в.

Из проведенного графического построения числа тарелок при помощи энтальпийной диаграммы следует, что если полюс Pi перемещается вверх, что будет соответствовать увеличению количества тепла, отнимаемого на верху колонны Qt, а следовательно, и увеличению количества орошения в концентрационной части колонны, то в этом случае число теоретических тарелок уменьшается

Таким образом, из выполненного графического построения следует, что при выбранном весе флегмы g2 или паров G2 состав паров, поступающих в концентрационную часть колонны. ут может изменяться в пределах от ОЕ до Ое', т. е. Ое' • ут • ОЕ.

Из выполненного графического построения видно, что если точка L перемещается вверх по линии CD, расход растворителя увеличивается и требуемое число ступеней экстракции уменьшается; при уменьшении расхода растворителя точка L перемещается вниз, а необходимое число ступеней экстракции увеличивается.

Недостатком рассмотренного метода расчетного определения влияния температур на состав азеотропной смеси является необходимость располагать исчерпывающими данными относительно коэффициентов активности для проведения требуемого графического построения. Кроме того, при необходимости •определить состав одной единственной азеотропной смеси этот метод является сравнительно длительным и трудоемким.

Рассмотрение рис. 1 дает отчетливое представление о методе графического построения зависимости между выходом и октановым числом, основанном на рассмотрении возможных реакций парафиновых и нафтеновых углеводородов. Сравнение этого графика с поведением реальных видов сырья показывает, что истинная зависимость между выходом и октановым числом лежит между линиями для реакций дегидроциклизации и дегидрокрекинга. Это доказывает, что принятые в расчете интенсивности обеих реакций отражают действительные условия. Следует отметить, что в условиях промышленного процесса зависимость между выходом и октановым числом ухудшается в результате протекания побочных реакций, которые для простоты при теоретическом анализе не учитывались. Например, известно, что при каталитическом риформинге небольшое количество исходного сырья превращается в метан; дальнейшее снижение выхода происходит в результате незначительного разрыва нафтеновых колец и частичного деалкилирования алкилароматическпх компонентов. Интересно отметить, что при более высоких степенях превращения высококипящие парафиновые углеводороды вследствие большей их реакционноспособности в отношении реакций дегидроциклизации и дегидрокрекинга полностью расходуются. Поэтому последующее облагораживание сырья в результате обеих этих реакций достигается только за счет низкокипящих парафиновых углеводородов. Эти компоненты не вступают столь легко в реакцию дегидроциклизации и, кроме того, образуют большее количество осколков, выкипающих ниже