Главная -> Словарь

Грозненской малосернистой

136. Т и л ю п о Г. А. Исследование смол грозненской беспарафиновой нефти. Автореферат кандидатской диссертации. М., 1951.

Нафтеновые кислоты представляют собой карбоновые кислоты циклического строения, главным образом производные пятичлен-ных нафтеновых углеводородов. В отдельных нефтях найдены би-, три- и тетрациклические нафтеновые кислоты, а также и карбоновые кислоты жирного ряда. Содержание нафтеновых кислот в нефтях невелико. Наименьшее количество нафтеновых кислот содержится в парафинистых нефтях и их фракциях, наибольшее — в смолистых нефтях. В Советском Союзе наибольшее количество нафтеновых кислот найдено в нефтях о-ва Сахалин , в нефтях Азербайджана , Северного Кавказа и Эмбы . Распределение нафтеновых кислот по фракциям крайне неравномерно. Преимущественно они сосредоточены в легких и средних газойлевых фракциях, значительно беднее ими бензино-керосиновые и тяжелые дистилляты.

К шедая А'А групп смолисто-асфальтовых веществ, выделяемых из HI фтей и нефтяных остатков по Маркуссону, представляет собой смесь высокомолекулярных органических соединений. Для их ИЕучения применяют ряд методов: адсорбционную хроматографию, избирательное растворение и дробное осаждение, холодное фракционирование и др. Комбинация методов позволяет разделить группы смолисто-асфальтовых веществ, в частности, нейтральные смоли, на более узкие фракции, различающиеся между собой молекулярном весом, составом и строением. Так, Г. А. Тилюпо и Н. И. Чешожуков изучали нейтральные смолы грозненской беспарафиновой нефти, разделив их на ряд фракций. Они извлекали с лолы из нефти в колонке с силикагелем и затем последовательно десорбировали их растворителями с возрастающей полярносты): четыреххлористым углеродом, бензолом, смесью ацетона и бвнзола в соотношении 1 : 3. Смолы, десорбированные различными растворителями, имели неодинаковый молекулярный вес, ii также разное содержание азота, серы, кислорода и углерода. Наименьший молекулярный вес имели смолы, извлекаемые четы-рехх гористым углеродом, наибольший — смолы, извлекаемые смес))),ю ацетона и бензола. Часть смол, извлекаемых четыреххлористым углеродом, при адсорбции на силикагеле преобразуется в смолы, извлекаемые смесью ацетона и бензола. Смолы, извл'екае-мые чистым бензолом, не изменяются при адсорбции силикагелем. Полученные фракции смол затем разделяли по методу Н. И. Черножукова и А. А. Лужецкого . Причем смолы и асфальтены, полученные при окислении компонентов из разных нефтей, заметно различались между собой, особенно по составу гетероатомов и их количественному содержанию.

12. Тилюпо Г. А. Исследование смол грозненской беспарафиновой нефти. Канд. дисс. М., 1954.

Изменения в структуре высокомолекулярных органических соединений, входящих в состав прямогонных тяжелых остатков нефти, происходят даже при вакуумной перегонке. В гудроне, полученном при отгоне под вакуумом масляных фракций от мазута грозненской малосернистой нефтесмеси, содержание си-ликагелевых смол увеличилось в 2,8 раза, что почти в полтора раза больше, чем должно бы получиться с учетом изменения степени концентрации остатка. Содержание асфальтенов возросло в 2,1 раза; это близко к величине, соответствующей степени концентрации остатка, Следоватедьн?Ц-_в пррцесс?_„пе4шинной вакуумной перегонки образуются высокомолекулярные полициклические системы — силикагелевые смолы. Это подтверждается и сопоставлением групповых составов мазута и гудрона арлан-ской угленосной нефти.

Работы по определению возможных форм органической серы в углях и нефтях ведутся еще с 1899 г. К. В. Харичков при помощи хлорной ртути определял присутствие тиоэфирнои серы в грозненской малосернистой нефти .

/—из крекинг-остатка туймазинской девонской сернистой нефти; 2—из крекинг-остатка грозненской малосернистой нефти; 3—из прямогонного остатка той же нефти; 4—из экстракта деасфальтизации пропаном карачухурской малосернистой нефти; ;', 2'. 3', 4'—истинная плотность кокса из тех же остатков до окисления.

/—из крекинг-остатка грозненской малосернистой нефти; 2—из крекинг-остатка туймазин-

J—из прямогонных гудронов и из крекинг-ociar-ков сернистой девонской нефти типа ромашкин ской и туймазинской; 2—из тяжелых остатков грозненской малосернистой нефти; 3—пиролизный кокс истинной плотностью 2.10 г/смз.

Полученный в кубах из крекинг-остатка смеси туймазинской девонской сернистой нефти с грозненской малосернистой . . . Пековый кемеровский ......... 93,8 2,2 3,0 0,50 0,40 6,0 2,0 2,4 0,5 0,04 0,06 0,08 0,07 0,025 0,004 0,007 0,001 40,2 51,0 2,11 2,10 368 458

/ — из крекинг-остатка грозненской малосернистой нефтесмеси; 2 — из крекинг-остатка туй-мазинской сернистой нефтесмеси; 3 — пиролизный кокс.

/ — из крекинг-остатка грозненской малосернистой нефтесмеси; 2 — из крекинг-остатка туй-мазинской сернистой нефтесмеси; 3 — пиролизный кокс.

Изменения в структуре высокомолекулярных органических соединений, входящих в состав прямогонных тяжелых остатков нефти, происходят даже при вакуумной перегонке. В гудроне, полученном при отгоне под вакуумом масляных фракций от мазута грозненской малосернистой нефтесмеси, содержание си-ликагелевых смол увеличилось в 2,8 раза, что почти в полтора раза больше, чем должно 'бы получиться с учетом изменения степени концентрации остатка. Содержание асфальтенов возросло в 2,1 раза; это близко к величине, соответствующей степени концентрации остатка. Следовательно, в процессе первичной вакуумной перегонки образуются высокомолекулярные полициклические системы — силикагелевые смолы. Это подтверждается и сопоставлением групповых составов мазута и гудрона арлан-ской угленосной нефти.

Работы по определению возможных форм органической серы в углях и нефтях ведутся еще с 1899 г. К. В. Харичкбв при помощи хлорной ртути определял присутствие тиоэфирной серы в грозненской малосернистой нефти .

1—из крекинг-остатка туймазинской девонской сернистой нефти; 2—из крекинг-остатка грозненской малосернистой нефти; 3—из прямогонного остатка той же нефти; 4—из экстракта деасфальтизации пропаном карачухурской малосернистой нефти; 1', 2', 3', 4'—истинная плотность кокса из тех же остатков до окисления.