Главная -> Словарь

Грозненского парафинистого

сутствии металлического натрия, затем измерялись те же показатели, что и до обработки серной кислотой. Пользуясь коэффициентами, приведенными в трудах Грозненского нефтяного научно-исследовательского института определяли групповой состав вышеприведенных фракций.

Классификация, отражающая только химический состав нефти, предложена сотрудниками Грозненского нефтяного научно-исследовательского института . В основу этой классифи — кации принято преимущественное содержание в нефти одного или несколько из классов углеводородов. Различают 6 типов нефтей: парафиновые, парафино-нафтеновые, нафтеновые, парафино —на — и показали, что в случае низких концентраций растворенного вещества явлением ассоциации можно пренебречь. То же самое говорит и Каминер , определяя 3% как еще безопасную концентрацию. Однако, доводимому, гораздо надежнее пользоваться высшими жирными 'кислотами, особенно стеариновой, пальмитиновой или их смесью. Так как эти кислоты трудно иметь в чистом виде, бесполезно приводить величину молекулярного понижения застывания их и эту константу надо определить опытным путем, определяя молекулярный вес чистого известного вещества. Тогда формулу

Влияние концентрации ароматических углеводородов на анилиновую и нитробензольную точку согласно данным Грозненского Нефтяного исследовательного института гораздо ниже, чем только что указано, и в пределах 0—20% можно принимать постоянный •коэфициент, приведенный на стр. 153 для разных фракций бензина. В тех случаях, когда концентрация ароматических углеводородов высока., что 'Проще всего определяется по уд. весу, удобнее понизить концентрацию прибавлением определенного количества нормального бензина. ; i '•.)))••. !;

280. Богданова В. А., Труды Грозненского нефтяного института, вып. 23, 1960, стр. 243.

Для решения поставленной задачи исследованы различные схемы и устройства, позволяющие использовать трубопровод в качестве ступени сепарации. Это разработки коллекторов - гасителей пульсации потока Грозненского нефтяного института, компрессоров-депульсаторов ТатНИПИнефти, депульсаторов ВНИИСПТнефти, устройств предварительного отбора газа СибНИИ НП и др. Проведенные исследования и опыт эксплуатации перечисленных устройств показали, что устройства предварительного отбора позволяют увеличить производительность сепараторов, однако они не позволяют полностью решить

при окислении грозненского нефтяного парафина

Рецензенты: 1) Кафедры технологии нефти и газа и нефтезавод-ской аппаратуры Грозненского нефтяного института. 2) Коллектив инженеров Гипронефтезавода, возглавляемый главным инженером С. К. Лалабекоеым.

1) Кафедра нефтехимического синтеза Грозненского нефтяного института.

Федоров Виктор Степанович, советский государственный и партийный деятель, кандидат технических наук, Герой Социалистического труда. Родился 12 мая 1912 г. в городе Армавире. В 1928 г. окончил школу бригадного ученичества в г. Грозный. В 1932 г. окончил Грозненский нефтяной институт, а в 1937 г. и аспирантуру при нем. В 1937-1940 гг. возглавлял кафедру технологии нефти Грозненского нефтяного института и Грозненский нефтяной НИИ. В 1940—1946 гг. на ответственной работе в нефтяной промышленности, управляющий трестом, начальник Грозненского нефтекомбината, начальник объединения «Грознефтезаводы». В 1946—1957 гг. переведен на должность заместителя министра, затем 1-го заместителя министра нефтяной промышленности СССР. 30.05.1957 г. назначен председателем, Совнархоза Башкирского экономического административного района. 26.08.1958 г. переведен на должность председателя Государственного комитета Совета Министров СССР по химии. С 1963 г. работал, первым заместителем председателя Государственного комитета химической и нефтяной промышленности при Госплане СССР. В период 1964-1965 гг. занимал должность председателя Государственного комитета нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности при Госплане СССР. В 1965 г. занял пост министра нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности СССР. С 1976 г. член ЦК КПСС. Депутат Верховного Совета СССР 5 - 9-го созывов. В 1948 и 1952 гг.. был удостоен Государственных премий СССР. Награжден 5—ю орденами Ленина, орденом Трудового Красного

1 Б а щ и л ов А. А. Об упругости бензиновых паров. Труды Грозненского нефтяного института, вып. 6, 1946.

По аналогии мы можем принять, что, увеличивая продолжительность нагревания, мы придем к результатам, аналогичным полученным при повышении температурь!. Из работ Саханова и Тиличеева мы видим, что для! грозненского парафинистого дестилмата Получается одинаковая степень диссоциации, ведется ли обработка в течение 48 часов при температуре 375° или в течение 2 мин. При 575°.

В статье приводится схема облегченной установки, экономические подсчеты и выходы, полученные для грозненского парафинистого дестиллата, и мазута, а также для сураханского мазута при проведении крэкинга на керосин под малыми давлениями как. до асфальтового остатка, так и до кокса. Для проведения непрерывной системы крэкинга до кокса предлагается ставить один запасный эвапоратор с тем, чтобы один эвапоратор находился в работе, а другой чистился от кокса. В случае крэкинга с получением жидкого остатка предлагается применять систему Даббса —'«flashing».

Рис. 4. 17. Зависимость температуры застывания грозненского парафинистого мазута от его предварительной термической обработки.

В СССР обстоятельные исследования деструктивной гидрогенизации нефтяных остатков, а также сравнительные исследования гидрогенизации нефтяных остатков и первичных смол были проведены И. С. Динер и М. С. Немцевым , Л. С. Альтман и М. С. Немцовым , Б. Н. Маслянским и Ф. С. Шендерович и др. Было показано, что в условиях относительно низкой температурной гидрогенизации сырье с большим содержанием парафиновых углеводородов не может дать бензина с высокими антпдетонационными свойствами. Однако при высоком содержании в сырье ароматических углеводородов или фенолов и в этих условиях могут получиться бензины, вполне удовлетворительные по антидетонационным свойствам. Так, бензин, полученный из грозненского парафинистого мазута нутем низкотемпературной гидрогенизации, имел октановое число 46,5. Бензин, полученный из крекинг-остатка установки Бинклер-Коха в Грозном, дал бензин с октановым числом 57,5. Бензин из сланцевой смолы имел октановое число 58,5, а бензин, полученный при восстановлении фенолов первичных смол — октановое число 92.

Образование карбоидов при крекинге грозненского парафинистого дестиллата до и после удаления ароматики

Выход варбоидов при крекинге грозненского парафинистого мазута и смесей его с крекинг-флегмой

Н. И. Черножуков наблюдал образование очень крупных пластин при медленной кристаллизации газойля, полученного после продолжительного термического крекинга при 400—420° грозненского парафинистого мазута. Эти листочки имели гексагональную структуру. Спаи по ребрам образовывали сетку кристаллов, равномерно распространенную в объеме жидкой фазы.

последующим крекированием фракция с такими же температурами кипения, как и исходного сырья, все больше обогащается ароматическими углеводородами и дает все более ароматизированный бензин. Интересно, что после девятикратного .крекирования количество фракций, выкипающих в пределах температур кипения исходного сырья, осташиихся для последующего крекирования, и их удельный вес близко совпадают с содержанием ароматики в исходной 'фракции и удельным весом этой ароматики. Последовательный крекинг «гуськом» фракции 200—350° грозненского парафинистого дестиллата приведен в табл. 70.

Влияние предварительного подогрева на вязкость грозненского парафинистого мазута

Результаты крекинга „гуськом" Грозненского парафинистого дистиллята

Таблица 6.4. Влияние давления водорода на глубину превращения каменного угля Ленинского месторождения и грозненского парафинистого дистиллята