Главная -> Словарь

Групповом химическом

Интересные данные были получены нами при изучении спектральными и масс-спектральными1 методами отдельных фракций сильноокисленных нефтей и продуктов их дальнейшего окисления — мальт и асфаль-тов из кайнозойских и мезозойских отложений месторождений Узбекистана. Были изучены парафино-нафтеновые, нафтено-аррматические фракции нефтей, мальт, асфальтов, отобранных на поверхности. Все изученные нефти и битумы очень тяжелые, не содержат бензина и различаются по групповому углеводородному составу в зависимости от их типа.

Цетановое число можно подсчитать по групповому углеводородному составу дизельного топлива, пользуясь формулой

Данные по групповому углеводородному составу бензиновых фракции показывают, что содержание ароматических углеводородов во фракциях, выкипающих до 200 °С, низкое в тяжелых исфтпх каменноугольных отложений — 2—4%, и значительно выше в девонских нефтях — 8—14%. Количество нафтепо-пык углеводородов во фракции п. к. — 200 °С бахметьевской и жнрновской пефтей башкирского и турнейского ярусов и арчедипской нефти туриейского и боб-риковского горизонта высокое — от 68 до 76%, в той же фракции жирновской и бахметьевской пефтей тульского BI горизонта — 51%, в нефтях бобриковского и девонских горизонтов — 24—46%. Высокое содержание нафтеновых углеводородов в составе бензиновых фракций большинства волгоградских пефтей характеризует последние как благоприятное сырье для процесса каталитического риформинга.

Сравнительные данные по свойствам и химическому составу бензиновых фракций как сырья для процессов изомеризации и каталитического риформинга показывают, что по групповому углеводородному составу бензиновые фракции большинства нефтей различаются мало и характеризуются высоким содержанием нафтеновых углеводородов. В некоторых фракциях содержание нафтеновых углеводородов достигает 40—Г;0% и более и имеют октановые числа без ТЭС по моторному методу 72—77 и по исследовательскому — выше 80 .

Результаты, представленные в таблице, показывают, что качественный состав газообразных продуктов пиролиза всех рассмотренных нефтяных фракций одинаков. Наибольшее содержание олефинов С2-С4 в газах пиролиза, газообразование, а, следовательно, и выход олефинов достигнут при пиролизе прямогонного бензина. Составы газов пиролиза керосина и дизельного топлива отличаются ненамного, что связано с тем, что данные фракции достаточно близки по пределам выкипания и групповому углеводородному составу. Для пиролиза вакуумного газойля характерно следующее: содержание этилена и пропилена в газе ниже, а содержание бутенов - выше, чем при пиролизе других фракций. Поэтому суммарное содержание олефинов С2-С4 в газах меньше, чем при пиролизе других фракций, ненамного. Однако для пиролиза вакуумного газойля характерно более низкое газообразование по сравнению с пиролизом других фракций. Это, возможно, связано с большим коксоотложением на поверхности катализатора и снижением: его активности. Тем не менее, достаточно высокие выходы низкомолекулярных олефинов, как это видно из таблицы, свидетельствуют о возможности привлечения в процесс пиролиза тяжелого сырья - вакуумного газойля, при использовании цеолитсодержащих катализаторов.

В книгу вошли данные по групповому углеводородному составу керосиновых и масляных фракций, полученные с применением в качестве сорбента как одного силикагеля, гак и смеси его с окисью алюминия. В соответствующих таблицах указано, какие фракции анализировались при помощи двойного сорбента.

В табл. 97 приводятся данные по групповому углеводородному ставу керосино-газойлевых и масляных фракций с указанием со-fржания в отдельных фракциях углеводородов, образующих комп-?кс с карбамидом, состоящих в основном из метановых углеводо-1дов нормального строения, которые могут служить для произ-.)дства жирных кислот, а также содержания низко застывающих "леводородов, которые могут быть использованы для получения асел и топлив специального назначения.

По фракционному составу гидрогенизаты, полученные на сравни; ваемых катализаторах, различаются незначительно. Содержание азота в гидрогенизатах, полученных на АНМ-катализаторе, примерно на 10% ниже, чем на АКМ. Степень удаления ванадия и никеля из ДАО находится в пределах 90—95%. Имеют место однотипные изменения в групповом химическом составе гидрогенизатов , определенные методом ЛЖАХ.

В результате проведенных исследований установлено, что при сходном фракционном, групповом химическом и элементном составах исходный мазут отличается от продуктов его окислительной конверсии большей молекулярной массой и соответственно большим числом атомов углерода в "средней" молекуле. Все остаточные фракции, полученные

Структура второго типа представляет собой стабилизованную разбавленную суспензию асфальтенов в сильно структурированной смолами дисперсионной среде. Подобная структура характерна для битумов, содержащих менее 18% асфальтенов, более 36% смол и менее 48% углеводородов. Доля асфальтенов однако дополнительно необходимо знать содержание серы и кислотное число, которые ограничены стандартными нормами. Применительно к реактивному топливу помимо физических констант необходимо знать содержание серы, кислотное число, непредельность и содержание ароматических углеводородов, которые способствуют нагарообразованию. Наконец, при определении ресурсов сырья для каталитического риформинга следует располагать данными о групповом химическом составе соответствующих бензиновых фракций, так как наибольшего выхода целевых ароматических углеводородов можно ожидать от нафтено-ароматического сырья. Возможности получения высокооктановых компонентов бензина путем каталитической изомеризации легких углеводородов можно выяснить, определив углеводородный состав легкой части нефти.

Химический состав различных дистиллятов нефти исследован с неодинаковой полнотой. Наиболее детально изучены бензиньг.,Лля большинства бензинов выяснен групповой химический состав, т.е. установлено количественное содержание в них углеводородов различных рядов. Ь легких бензинах идентифицирована многие индивидуальное углеводороды. Высшие оракции бензинов изучены значительно меньше, чем низшие. Еце меньше известно об индивидуальном химическом составе.керосинов. Сведения о газойлях и ei'.;e более тяжелых дистиллятах ограничиваются главным образом данными об их групповом химическом составе и о среднем числе ароматических и нафтеновых колец, приходящихся на одну молекулу.

Высшие фракции и остатки нефтей изучены гораздо меньше, однако исследования последних лет позволяют создать некоторое представление не только о групповом химическом составе

представляется возможным. Поэтому для исследования химического состава нефтяных сульфидов, проводимого впервые, были привлечены зарекомендовавшие себя современные методы. Полученные результаты позволили судить о чистоте сульфидов, выделенных из нефтяных дистиллятов, и об их групповом химическом составе.

В результате проведенных исследований установлено, что при сходном фракционном, групповом химическом и элементном составах исходный мазут отличается от продуктов его окислительной конверсии большей молекулярной массой и соответственно большим числом атомов углерода в "средней" молекуле. Все остаточные фракции, полученные

Существенные изменения в групповом химическом составе хотя и не изменяют заметно температуру размягчения аддуктов,однако снижают пенетрацил и уменьшают дуктильность.