Главная -> Словарь

Газообразным хлористым

Для абсорбции применяется среднее масло процесса гидрогенизации. После насыщения этого масла газообразными углеводородами его подвергают дросселированию в две ступени. Сначала масло дросселируют до давления 25 ат, причем выделяются главным образом водород, метан и некоторое количество этана наряду с азотом. Эти газы направляются в сборник бедного газа, где они смешиваются с бедным газом, поступающим с других установок. Суммарный бедный газ после очистки от сероводорода поступает в сеть топливного газа.

В результате получаются бензольные углеводороды и значительное количество газа, богатого метаном и 'этиленовыми газообразными углеводородами.

Р результате алкилирования указанной смеси крезолов изобутиленом или газообразными углеводородами С4, содержащими

В процессе крекинга наряду с газообразными углеводородами, 'бензином и другими целевыми продуктами образуется кокс, который накапливается на поверхности катализатора. Вследствие экранизации активных центров алюмосиликата коксовыми отложениями активность катализатора быстро снижается. Эта дезактивация является обратимой, так как после окислительной регенерации первоначальная активность катализатора полностью восстанавливается. Влиянию продолжительности цикла крекинга на показатели процесса посвящены исследования . Под терминами «продолжительность цикла крекинга», «длительность работы катализатора» или «продолжительность использования катализатора» понимается время от начала до окончания контакта катализатора в реакторе с парами сырья и реагирующей смеси. В системах с движущимся слоем это время совпадает с продолжительностью пребывания частицы катализатора в реакционной зоне. В этом случае длительность работы катализатора зависит от объема реакционной зоны и количества циркулирующего катализатора. В реакторах со стационарным слоем катализатора длительность его работы совпадает с продолжительностью цикла крекинга.

Выделение водорода из смеси его с газообразными углеводородами методом фракционированной конденсации производится охлаждением газовой смеси до температуры, при которой углеводороды переходят в жидкое состояние, а водород остается в газообразном. Разделение основано на разности парциальных давлений водорода и углеводородов. Парциальные давления паров различных газов при низких температурах приведены на рие. 14 .

Автором настоящей книги в 1928 г. в Московской горной академии был сконструирован и изготовлен основанный на этом же принципе аппарат для анализа углеводородных газов. В это же время Государственный нефтяной институт организовал под руководством С. С. Наметкина сбор образцов природных газов на Апшеронском полуострове, в Дагестане и Грозном для их исследования. В. А. Соколов, А. М. Рубинштейн, Н. И. Шуйкин и другие провели в МГА на разработанном аппарате анализы собраннвх образцов газов. При этом впервые был установлен углеводородный состав отечественных газов. Оказалось, что бакинские газы состоят гавным образом из метана, а примесь этана и других более тяжелых углеводородов составляет 3—4%. В то же время газы грозненских месторождений были более богаты тяжелыми газообразными углеводородами С2—Ct, концентрация которых достигала 30% и более.

Огромные масштабы производства и значительное потребление всех видов топлива даже на относительно малых сталеплавильных заводах дают основание полагать, что СНГ при их современных ресурсах вряд ли могут стать основой энергообеспечения металлургической промышленности. Однако то обстоятельство, что основным видом топлива в этой отрасли является кокс, который становится все более дефицитным, создает благоприятные условия для использования дополнительных видов топлива, способных замещать кокс и коксовый газ. Такие условия возникают прежде всего на металлургических заводах неполного цикла. Здесь дополнительные виды топлива можно использовать для подогрева скрапа в электродуговых печах; обогащения колошникового доменного газа; охлаждения воздушной коробки бессемеровского конвертера; замены кокса в вагранках; нагрева слитков в колодцах перед ковкой или прокаткой; ускорения процесса плавления металла в кислородных конвертерах; повышения выхода коксового газа при коксовании угля. Помимо этого СНГ может заменить природный газ в других процессах: для дополнительной подачи топлива в дутьевые фурмы доменных печей; вдувания конвертированных газов в фурменную зону; прямого восстановления железной руды газообразными углеводородами.

При хранении нефти и бензина в обычных вертикальных резервуарах со стационарными крышами теряется большое количество легких фракций. Особенно велики потери газов и легких фракций нефти за счет так называемого дыхания резервуаров. Дело в том, что каждый раз при заполнении резервуара из него в атмосферу вытесняется определенный объем воздуха, насыщенного газообразными углеводородами. Этот объем равен объему закачиваемой в резервуар нефти. Потери такого рода носят название «большого дыхания». Кроме того, имеют место так называемые «малые дыхания» — потери, вызываемые изменением условий хранения в течение суток. Днем за счет солнечного тепла газовое пространство резервуара нагревается и давление в нем повышается. Когда давление превысит нагрузку дыхательного клапана, этот клапан открывается и в атмосферу для выравнивания давления сбрасывается избыточный газ. Ночью, при понижении температуры, в резервуаре создается вакуум, вновь открывается дыхательный клапан и в резервуар устремляется атмосферный воздух.

Наряду с этими газообразными углеводородами в распоряжении химиков имеется также природный газ, количество которого значительно превышает продукцию крекинг-газов.

Все нефтяные месторождения сопровождаются газообразными углеводородами, в которых всегда преобладает метан. Количество газа в куб. метрах на тонну нефти называется газовым фактором. Эта величина прямо указывает на родство газа и нефти и позволяет рассматривать газ как легкую часть нефти, т. е. как фракцию нефти. Содержание в газе бутана, пентана и небольшого количества высших гомологов еще больше сближает газ с нефтью. Собственно говоря, в геохимическом понимании природный газ и жидкая нефть, содержащая в растворенном состоянии твердые компоненты , должны рассматриваться как один комплекс. Изучение, например, группового состава нефти в этом смысле приближается по своей значимости к изучению какой-нибудь одной более или менее широкой фракции и не может дать правильного заключения о тех взаимоотношениях, которые связывают нефть с газом в одно целое,,

По показателю воспламеняемости для использования в карбюраторных двигателях с принудительным воспламенением предпочтителен бензин наряду с метанолом и газообразными углеводородами, в дизелях - более тяжелые нефтяные тсплиги с пониженной температурой самовоспламенения.

Гидрохлорид природного каучука был получен действием жидкого хлористого водорода и последующим нагреванием под давлением; пропусканием газообразного хлористого водорода в раствор вальцованного каучука; подвешиванием тонких пластин каучука в емкости, заполненные газообразным хлористым водородом. Газообразный хлористый водород можно также пропускать в латекс природного каучука при условии, что латекс предварительно стабилизирован путем добавки к нему катион-ного мыла, типа «фиксанол», т. е. бромида цетилпиридина, или же неионного мыла типа «эмульфор О», олеилалкоголь-полиэтиленоксид.. Гидрохлорид природного каучука, используемый для производства прозрачных пленок, применяемых для упаковки пищевых продуктов, гидро-хлорируется в бензольном растворе, затем смесь оставляется на некоторое время для созревания; избыток хлористого водорода нейтрализуется. Теоретически вычисленное содержание хлора — 33,9%, но продукты с желательными свойствами получаются уже при содержании в них хлора в пределах 28—30%. Если реакция проходит слишком далеко, продукт становится нерастворимым.

Активирование глин путем их обработки при нагревании водными растворами кислот является наиболее удобной формой. Однако не исключена возможность осуществления и так называемого сухого активирования, когда предварительно высушенная глина обрабатывается газообразным хлористым водородом.

В послед?1ее время появились патенты, в которых предлагаются методы выделения п использования асфальтенов, основанные на их взаимодействии с химически активными веществами. Так, предложен метод выделения асфальтенов из нефти, до того как она поступит на обессмоливанне и переработку, путем насыщения нефти газообразным хлористым водородом под давлением 1 —14 am .

В Институте химии нефти СО АН СССР разработан метод выделения высокомолекулярных АО сухим газообразным хлористым водородом . Процесс реализуется пропусканием хлористого водорода через сухую нефть или ее деасфальтизат до прекращения выделения осадка. Высоковязкие нефти предварительно разбавляют легкими алкановыми углеводородами. Выпавший осадок отделяют, после разрушения комплексов и нейтрализации НС1 получают АК. АО взаимодействуют с НС1 с образованием ониевых солей по следующему вероятному механизму:

батареи поступает высококонцентрированная соляная кислота, направляемая к головной части . Вытесняемая несколько разбавленная соляная кислота выводится из батареи . После укрепления газообразным хлористым водородом она возвращается в середину батареи .

С целью дальнейшего сокращения количества воды, вступающей в цикл, Шенеман рекомендует покрывать текущие потери кислоты газообразным хлористым водородом, получаемым при сжигании хлора.

как конденсироваться будет в основном более реакционноспособ-ный .м-крезол . Возможно также выделение чистой п-толуол-сульфокислоты из смеси сульфокислот. Показано , что n-толуолсульфокислота хуже, чем другие изомеры, растворима в кислотах. При добавлении к раствору сульфокислот большого избытка H2SO4 или при насыщении раствора газообразным хлористым водородом можно выделить в осадок кристаллическую и-толуолсульфокислоту . В растворе остается смесь сульфокислот, содержащая 46% о-, 23% м- и 31% п-толуолсуль-фокислот. Недостатком этого способа оказывается получение больших объемов растворов сульфокислот в серной или соляной кислотах. Переработка последних сложна и связана со значительными затратами.

батареи поступает высококонцентрированная соляная кислота, направляемая к головной части . Вытесняемая несколько разбавленная соляная кислота выводится из батареи. После укрепления газообразным хлористым водородом она возвращается в середину батареи .

С целью дальнейшего сокращения количества воды, вступающей в цикл, Шенеман рекомендует покрывать текущие потери кислоты газообразным хлористым водородом, получаемым при сжигании хлора.

203. Радзевенчук И. Ф. Алкилирование над алюмосиликатным катализатором, активированным газообразным хлористым водородом. Алкилирование фенола хлористым изопропилом.— Журн. общ. химии, 1959, т. 29, с. 3580—3582.