Главная -> Словарь

Газообразного сероводорода

Большое значение для химмотологии имеет окислительный катализ, поскольку он заметно влияет на изменение эксплуатационных свойств практически всех горюче-смазочных материалов. В окислительном катализе поверхностные активные центры выполняют несколько функций. Одна из них — обеспечение кислородного обмена, т. е. адсорбции газообразного кислорода, перевода его в активную форму и последующего удаления в качестве составной части продуктов реакции. При адсорбции на металлическом катализаторе кислород может вос-

Наконец, в большой степени на кинетику окисления влияет эффективность контактирования газообразного кислорода с жидким парафином.

В связи с полным использованием хлора в этом процессе отпадает необходимость в строительстве дорогостоящей установки для переработки хлорсодержа-щих побочных продуктов. Установка по способу Transcat функционирует без выбросов хлорс.одержащих соединений и загрязнения окружающей среды. Процесс Transcat взрывобезопасен, так как, в отличие от традиционных процессов оксихлорирования углеводородов, в нем отсутствует контакт газообразного кислорода с углеводородами.

К. ж. не горит, но опасен в пожарном отношении, т. е. постоянно испаряется в окружающую среду, а в среде с повышенным содержанием кислорода горение происходит интенсивнее. 1 л К. ж. при испарении дает 830 л газообразного кислорода при 14 "С.

Атмосфера инкубации. Влияние кислорода на рост и метаболическую активность микроорганизмов было показано уже с начала развития микробиологии. Организмы делятся на чисто аэробные, чисто анаэробные и факультативно анаэробные. Чисто аэробные микроорганизмы растут и участвуют в обмене веществ только в присутствии газообразного кислорода высокой концентрации. Чисто анаэробные требуют полного отсутствия газообразного кислорода.

Количество газообразного кислорода, растворенное в среднедистиллятной нефтяной фракции, в десятки раз меньше, чем кислорода в образовавшихся продуктах окисления.

вальный материал, он устойчив к атмосферным влияниям и обладает исключительно малым водопоглощениом. Правда, для некоторых специальных целей применения, в частности в области электротехники, луполен N уступает английскому высокомолекулярному полиэтилену. Поэтому в Германии также начали опыты по получению высокомолекулярного полимера с молекулярным весом свыше 10 000. Следовательно, неизбежно пришли к давлению свыше 1000 am и использованию газообразного кислорода в качестве катализатора, т. е. к условиям, аналогичным запатентованным в Англии.

В Германии работают две установки по производству полиэтилена. В г. Цвекель луполен N получают полимеризацией этилена под давлением 200—300 am в присутствии метанола в качестве растворителя и перекиси бензоила в качестве катализатора; в Людвигсгафене па Рейне луполен Н получают воздействием газообразного кислорода на этилен в отсутствии растворителя или других посторонних веществ при давлениях свыше 1000 am.

Окисление углеводородов может инициироваться светом, который расщепляет молекулу на свободные радикалы, или добавлением специальных ялициаторов, разлагающихся с образованием свободных радикалов. Однако наибольший промышленный интерес представляет образование и разложение гидроперекисей, которое ведет к так называемому автоокислению. Под этим термином подразумеваются реакции окисления, вызываемые действием газообразного кислорода при нормальных температурах без участия видимого пламени или электрической искры. Реакция бутана с кислородом протекает по следующим схемам :

Необычная идея получения реактивной тяги содержалась в проекте самолета А. Винклера. В качестве источника анергии для полета изобретатель предложил создать пульсирующий ракетный двигатель, работающий на смеси газообразного кислорода и водорода. Компоненты должны были образовываться в результате электролиза находящейся на борту воды. Смешиваясь в камере сгорания в определенной пропорции, газы образовывали гремучую смесь, воспламеняемую электрической искрой. Ток, необходимый для электролиза воды и воспламенения горючей смеси, должна была давать гальваническая батарея.

Кислород, входящий в состав воздуха, не связан химически с другими элементами, поэтому выделение его из воздуха не требует больших затрат энергии. Воздух является основным источником сырья, из которого получают газообразный и жидкий кислород в больших количествах. Для получения из воздуха 1 мг газообразного кислорода затрачивается всего лишь 0,5—0,6 кет-ч электроэнергии. Для получения такого же количества кислорода из воды путем ее разложения электрическим током необходимо затратить 12—15 кет- ч.

Нефть и нефтепродукты хорошо растворяют разнообразные сернистые соединения —^ от газообразного сероводорода до элементарной серы. Способность нефтепродуктов растворять сернистые соединения тем больше, чем выше содержание ароматических углеводородов в растворителе.

Нефть и нефтепродукты хорошо растворяют разнообразные сернистые соединения — от газообразного сероводорода и до твердой серы. Способность нефтепродуктов растворять сернистые соединения тем больше, чем выше содержание ароматических углеводородов в растворителе.

Для утилизации газообразного сероводорода нужно создавать специальное производство либо сжигать этот газ. Сжигание сероводорода необходимо для того, чтобы сероводород превратить в двуокись серы ; кроме того, высокая температура продуктов горения заставляет подниматься газ в воздухе на значительную высоту, чем исключаются опасные скопления газа на поверхности земли.

В автоклав емкостью 270 мл помещают 40 г пропенил-1-циклогексенилкетона, 65 г безводного ацетата натрия , 0,5 мл пиперидина и 100 мл этанола. Автоклав охлаждают смесью ацетон—сухой лед, после чего приливают 40 мл жидкого сероводорода. Автоклав закрывают и выдерживают 12 ч при 0°С, затем охлаждают до —78 С и открывают, давая избытку сероводорода испариться. Реакционную смесь кипятят 6 ч с обратным холодильником, после чего спирт отгоняют в вакууме , остаток выливают в воду и экстрагируют эфиром. Эфир отгоняют, остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию, выкипающую в интервале 81—130°С/2 мм. Получают 41,8 г 3-метил-2-тиабицикло деканона-5 , выход 85%, продукт частично кристаллизуется. Б. Синтез с использованием газообразного сероводорода В четырехгорлую колбу с мешалкой, термометром, обратным холодильником и барботером помещают 0,6 л этанола, прибавляют 1 мл пиперидина и раствор насыщают сероводородом при —5°С в течение 20 мин, после чего при этой же температуре постепенно прибавляют за 1,5 ч 80,7 г пропенил-1-циклогексенилкетона. Сероводород пропускают еще 3 ч при -5°С, дают смеси постепенно нагреться до комнатной температуры и выдерживают 16 ч, затем прибавляют 13 г безводного ацетата натрия и кипятят еще 16 ч. Обрабатывают как в способе 4. А, получают 82 г З-мегил-2-тиабицикло деканона-5. выход 83%, т.кип. 98-103°С/3 мм, продукт частично кристаллизуется.

Испытаны два варианта регенерации: анодный и катодный. По анодному варианту регенерируемую щелочь иимьщали в анодную камеру. Катодную камеру заполняли водой. Циркуляцию обоих электролитов через свои камеры осуществляли насосом. В этом случае диафрагма должна пропускать в катодную камеру только катионы натрия, где они в результате разряда на электроде образуют во взаимодействии с водой раствор чистого едкого натра. Анионы гидросульфида разряжаются на аноде с выделением газообразного сероводорода и элементарной серы, которые можно утилизировать.

Для утилизации газообразного сероводорода нужно создавать производства серной кислоты или элементарной серы.

1 Методы, основанные на получении концентрированного газообразного сероводорода с последующим окислением его в серу или серную кислоту В основе этих методов лежат обратимые круговые сорбционные процессы поглощения сероводорода из газа циркулирующим в круговом потоке поглотителем и выделения этого сероводорода из поглотителя при изменении условий Освобожденный от сероводорода поглотитель вновь идет на npovibiBKy газа

В предыдущем сообщении были изложены результаты исследования синтеза третичного до-децилмеркаптана содержание пентадецилмеркаптана в продуктах реакции не превышало 20 вес. %. С применением метода Бокса— Уильсона были найдены оптимальные условия реакции синтеза третичного пентадецилмеркаптана . Ректификацией продуктов реакции был выделен третичный пентадецилмеркаптан с т. кип. 119—127° при 2 мм рт. ст., п™ = 1,4732, df = 0,8739.

Синтез двух геометрических изомеров 2-метил-1-тиадекалона-4 при действии газообразного сероводорода на пропенилциклогексенилкетон, представлявший собой, вероятно, смесь ^ыс-траяс-измеров, описан И. Н. Назаровым со стр. .

Различные требования к предельному содержанию серы в нефтях для получения по этому показателю продуктов, отвечающих требованиям ГОСТ или спецификаций, зависит не только от содержания, но и от состава сернистых соединений нефтей. Часть сернистых соединений в условиях переработки нефти будет подвергаться деструкции с образованием легко удаляемых газообразного сероводорода или других низкомолекулярных соединений. Чем больше в нефти стабильных сернистых соединений, тем больше их перейдет в товарные продукты.