Главная -> Словарь

Характерно образование

В результате измерений находят массу примеси g,- в каждой таблетке. Суммарное количество примеси, определяемое описанным методом, составляет 92—98% от загруженного; потери вполне оправданы, так как с материалом слоя приходится проделывать значительное число операций. Применение отношения gi/M сглаживает эту небольшую погрешность. На рис. II1-4, а показано характерное распределение относительной концентрации примеси по высоте слоя для различного времени псевдоожижения. Из рисунка видно,

На рис.4.35 приведено характерное распределение осевых напряжений оу для моделей с v-образным концентратором. Здесь Су = стх .

Из сказанного следует, что при турбулентном режиме скорости распределены более равномерно по сечению потока по сравнению с распределением скоростей при ламинарном режиме. Характерное распределение скоростей для каждого режима движения жидкости устанавливается на протяжении некоторого участка трубопровода, называемого начальным, длину которого рассчитывают по формулам:

Характерное распределение кокса в камере по механической прочности представлено на рис. 29, что согласуется с данными других исследований . Распределение значений прочности кокса по высоте

При оптимальном режиме обработки дисперсная фаза имеет, как правило, следующее характерное распределение частиц по размерам, %: менее 1,7 мкм-20,1; 1,7-7,5 мкм-28,8; 7,5-22,5 мкм-22,1; 22,5-52,5 мкм-13,0; 52,5-85,5 мкм-9.5; 85,5 мкм и более-6,5 * Таким образом, имеет место устойчивая гетерогенная полидисперсная эмульсия.

На рис. 2.3 показано характерное распределение напряжений в окрестности трещиноподобного концентратора.

Рис. 2.3. Характерное распределение напряжений

Далее, методом конечных элементов определяли напряженное состояние модели, показанной па рис. 4. Характерное распределение осевых напряжений оу в различных сечениях модели показано на рис. 5: Расчеты подтверждают полученный вывод методом фотоупру-гости. Вследствие возникновения изгибавшего момента при нагружении модели напряжения в различных сечениях распределены неравномерно, а в некоторых — меняют знак на обратный. По теории тонких оболочек коэффициент напряжений аот=4. Найденные методом конечных элементов значения о^ = 2, почти вдвое меньше указанной величины. Этот факт следует учитывать в расчетной практике.

Рис. 5. Характерное распределение осевых напряжений в осе-симметричной модели

При облучении титана ионами палладия с энергией 90 кэВ и дозой 1016 ион/см2 происходит гаусовское распределение плотности по глубине приповерхностного слоя матрицы с максимальной концентрацией, достигающей 4 % на расстоянии 24 нм от поверхности. Характерное распределение катодной структурной составляющей в значительной степени определяет кинетику процесса коррозии титана в 10 %-ном растворе серной кислоты. По мере растворения титана и перемещения границы раздела металл—раствор, с одной стороны, в контакт с раствором вступают все более обогащенные Pd-слои, а с другой — возможно накопление катодных отложений непосредственно на поверхности титана, что приводит к увеличению концентрации палладия , усиливает анодную поляризацию анодной фазы и облегчает ее пассивирование . Стационарная скорость растворения титана достигается менее чем за 1 ч с момента погружения в раствор и имеет величину в 1000 раз ниже скорости растворения чистого титана.

На рисунке 17 показано характерное распределение напряже-

В работах Го и сотр. исследовались механизмы гидрогенолиза и изомеризации циклоалканов и алканов на металлах и их сплавах. Изучены превращения 1,1,3-триметилцикло-пентана в присутствии пленок Pt, Pd, Co, Fe, Ni, Rh и W. Относительные скорости деметилирования с образованием гел-диметилцик-лопентана и метана зависят от металла и температуры. Pt и Pd оказались наилучшими катализаторами дегидроизомеризации в арены, Pt является наиболее селективным катализатором образования ксилолов; Pd и Rh дают смесь продуктов с преобладанием толуола, для № характерно образование низших алканов, для Со — образование метана. Полагают, что образование ксилолов происходит путем расширения пятичленного кольца при четвертичном углеродном атоме с образованием а,а,у-триадсорбирован-ных соединений и адсорбированного трехчленного цикла в качестве промежуточных продуктов.

Для загущающих присадок на основе полиизобутена, поли-метакрилата и других полимеров характерно образование цепочечных ассоциатов размером 10~6—10~7 см, в которых молекулы, как и в квадруполях, взаимодействуют друг с другом благодаря ван-дер-ваальсовым силам или водородным связям. Эти же силы связывают ассоциаты между собой.

Рассматривая все приведенные данные в целом, можно заметить, что 1) из альфа-олефинов с открытой цепью наблюдается образование скорее вторичных ионов карбония, чем первичных; 2) для разветвленных олсфинов соответствующей структуры особенно характерно образование третичных ионов, а не первичных и 3) первичные ионы легко изо-меризуются до вторичных или третичных, а вторичные — до третичных.

Особый интерес представляет сравнение углеводородных составов исходного сырья, бензина термического риформинга и бензина «платформинга», представленных на рис. 3. Как видно из графика, в исходном сырье с интервалом кипения 60—200° С нафтеновые углеводороды распределяются почти равномерно в области 20—100% смеси. Ароматические углеводороды распределяются также довольно равномерно в области 40—100%. Для бензина термического риформинга характерно образование олефинов и циклоолефинов. Вместе с этим происходит некоторая потеря нафтеновых и увеличение содержания ароматических углеводородов. В действительности, исходя из состава сырья, трудно допустить новообразование ароматических углеводородов. Увеличение концентрации последних в продукте объясняется разрушением неароматических компонентов. Концентрация парафиновых углеводородов в низкокипящих фракциях и ароматических в высококипящих фракциях обусловливается тем фактом, что в процессах изомеризации и гидрокрекинга парафиновых углеводородов средняя температура кипения их понижается, тогда как в процессе пре-

Из-за повышенной взрывоопасности более тяжелых углеводородов, для которых в большей степени характерно образование туманов, безопасная концентрация кислорода должна быть ниже. На рис. 99 представлены пределы взрываемости смесей кислорода, азота и паров нефти . Как видно, взрывы возможны при содержании кислорода более 5% при 250°С и более 8% при 20 °С.

Для алкилирования изобутана изобутиленом характерно образование большого количества высокомолекулярных углеводородов ; в этой фракции до 25 вес. % 2,2,5-триметилгексана.

Пентаны довольно устойчивы. Для гексана характерно образование двух молекул пропана. Бу-таны и пентаны образуются в большем количестве, чем можно ожидать в результате отрыва осколков G! и С2

в значительной степени изомеризуются в пяти-членные; происходит раскрытие цикла без расщепления . При гидрокрекинге нафтенов образуется значительно больше продуктов изостроения, чем из нормальных парафинов. Для изодурола характерно образование значительных количеств изо-бутана. н-Бутилбензол деалкилируется, образуя в основном бутаны и бензол, в меньшей степени— этилбензол и толуол

При использовании смешанных катализаторов образуются близкие по составу смеси. Для всех добавок характерно образование значительных количеств 1 -метил -4-фенилциклогексана, в то время как в присутствии А1С13 он не образуется. По сравнению с А1С13 почти во всех случаях, кроме цинка и сурьмы,

Здесь С8+ — триметилпентильные или диметилгексильные катионы. Олигомеры образовывались в незначительных количествах при быстром ^добавлении холодного раствора щелочи в алкилат, покидающий реактор . Когда, однако, кислотную и углеводородную фазы после отстаивания разделяли декантацией, олефины почти не определялись. Для изо-бутилена особенно характерно образование карбкатионов С8+ и более тяжелых ; такие карбкатионы, возможно, являются важными промежуточными соединениями, когда алкилирование ведут изобутиленом.

карбамидные комплексы, по и комплексы с тиомочевипой NH2CNIi2. Для комплексов с тиомочевнной характерно образование канала с большим диаметром , поэтому в качестве молекул «гостя» могут выступать циклические углеводороды и алканы изостроения. К ним относятся изооктан, изопреноиды, циклогексан, алкилбензолы с. разветвленными ал-кильными радикалами, некоторые конденсированные арены с ал-кильными заместителями. Нормальные алканы с длиной цепи менее 16 атомов углерода не образуют комплексов с тиомочевиной, так как молекулы этих углеводородов не способны удерживаться в канале большого диаметра за счет сравнительно слабых сил Ван-дер-Ваальса. Однако эти углеводороды с большей длиной цепи способны сворачиваться в спираль с диаметром, приблизительно соответствующим диаметру канала, и давать комплексы с тиомочевиной. Тиомочевина — менее селективный разделяющий агент, чем мочевина. Комплексообразование с тиомочевиной позволяет лишь концентрировать определенные углеводороды или группы углеводородов.