Главная -> Словарь

Хемосорбция кислорода

По характеру воздействия работающего оборудования фундаменты можно разделить на следующие группы:

По характеру воздействия сжатой среды конструкции затворов делятся на затворы с принудительным уплотнением и самоуплотняющиеся затворы. В затворах с принудительным уплотнением плотность соединения достигается затягиванием резьбовых соединений. В самоуплотняющихся затворах давление среды способствует лучшему прилеганию поверхностей уплотнения, т. е. повышению герметичности при повышении давления внутри аппарата.

По характеру воздействия на породу различают долота скалывающего или режущего действия и шарошечные долота дробящего действия. Для бурения в твердых породах применяют трех-шарошечные долота.

При вращательном бурении порода высверливается вращающимся долотом. По характеру воздействия на породу различают долота скалывающего или' режущего действия и шарошечные долота дробящего действия. Для бурения в твердых породах большей частью применяются трехшарошечные долота.

Все принимаемые в практике меры борьбы с коррозией металлов можно классифицировать по характеру воздействия на три основных фактора, в совокупности определяющих протекание коррозионного процесса: свойства металла, коррозионной среды и особенности конструкции .

В зависимости от свойств проходимых пород применяют различные виды забойных инструментов. По характеру воздействия на породу различают долота скалывающего или режущего действия и шарошечные долота дробящего действия. Для бурения в мягких глинах, глинистых сланцах и других породах, не отличающихся значительной твердостью, применяют двухперые и трехперые долота. Промывочные отверстия, по которым поступает глинистый раствор к забою, располагаются или в головке долота или на некотором расстоянии от рабочей коронки. Для придания этим коронкам большей крепости и износоустойчивости их армируют твердыми сплавами.

Для выявления влияния структурных параметров и формирования моделей оценки активности и целенаправленного синтеза гербицидно-активных соединений исследованы производные оксикарбоновых кислот типа . По характеру воздействия на биосистемы растений все эти соединения связывают с действием эндогенного БАВ — ауксина: они проявляют либо ауксиноподобное действие, либо являются ингибиторами ауксинов. Все они имеют общий характерный фрагмент O-Z-C-X и, в зависимости от сочетания заместителей, сгруппированы в девять исследуемых массивов .

Внешние механические нагрузки разделяются по характеру воздействия , от которого зависит способ разрушения угля -

Современные методы очистки весьма разнообразны. По характеру воздействия реагента на очищаемый нефтепродукт их можно объединить в две большие группы: 1) химические способы очистки реагентами и 2) физико-химические способы очистки при помощи разнообразных материалов.

Анализируя эту методику и схему, нетрудно найти в них существенные недостатки: повторяющийся ассортимент, неполный охват всех изделий и др. Это объясняется тем, что классификация не учитывает одного из главных условий унификации признаков, являющейся основанием для такой классификации. Поэтому к попыткам решить этот сложный вопрос однозначно, согласно различным литературным источникам, следует подходить аналитически. В связи с этим в промышленности пользуются классификацией изделий по характеру воздействия на человека косметических препаратов, а также по назначению и составу их. Ниже приведены четыре основных направления классификации косметики:

Классифицируя косметику по назначению, составу, консистенции, характеру воздействия и другим признакам, нельзя не сказать о некоторой специализации косметических препаратов в зависимости от ее потребителей и их возрастов.

По характеру воздействия на организм токсические вещества можно разделить на пять групп.

1. Поверхность катализатора обладает меньшим сродством к электрону адсорбирующегося атома или молекулы, как, например, хемосорбция кислорода на металлической поверхности. В этом случае возникает ковалентная связь за счет перехода свободных электронов из металла к кислороду .

С увеличением массовой доли фтора с 0,1 до 3,Ь9с активность катализатора в реакции изомеризации н-пентана возрастает с 0,01 до 4,1 • 10" 6 моль/. Одновременно при этом снижаются активность катализатора в реакции гидрирования бензола и хемосорбция кислорода на платине .

Вероятно, вначале протекает хемосорбция кислорода газовой фазы на восстановленных участках М- поверхности оксидов металлов . Затем окисленный участок взаимодействует с углеродом с образованием продуктов окисления и при этом восстанавливается. При высоких температурах регенерации образование промежуточных соединений будет протекать на поверхности раздела фаз металл-углерод. Схема выгорания кокса по описанному меха'нйзму может быть описана следующим образом : l !

Хемосорбция кислорода поверхностью катализатора осуществляется из потока газа-носителя гелия в адсорбере / при комнатной температуре. Для изготовления адсорбера используют трубку из нержавеющей стали с внутренним диаметром 4 мм. Перед началом измерений исследуемый компонент катализатора должен быть обязательно восстановлен в токе водорода до металлического состояния. Температура и продолжительность восстановления зависят от типа катализатора: для никелевого — 350 °С, 3—4 ч, для платинового —500 °С, 2 ч.

В соответствии с существующими предложениями процесс окисления кокса протекает через ряд стадий. Первая стадия - хемосорбция кислорода с образованием устойчивого поверхностного углерод-кислородного комплекса. Вторая стадия - разложение комплекса с образованием окиси и двуокиси углерода. Этот процесс может протекать с большой скоростью, при этом необходимо учитывать неравномерность горения кокса во времени. В первый момент времени температура катализатора резко возрастает вследствие быстрого окисления находящихся на поверхности кокса активных веществ, богатых водородом. Подскок температуры может достигать при этом 70-80°С. Перегревы отдельных зон гранулы катализатора зависят от характера распределения кокса по объёму частицы. При невысоком содержании кокса переферия гранулы закоксована гораздо сильнее ядра. При увеличении содержания кокса эта разница быстро уменьшается. Кроме такого, диффузного по своей природе, распределения кокса, имеет место и зональное его распределение - на металле и на носителе катализатора.

В соответствии с существующими представлениями , процесс окисления кокса протекает через ряд стадий. Первая стадия _ хемосорбция кислорода с образованием устойчивого поверхностного углерод-кислородного комплекса. Вторая стадия — разложение комплекса с образованием окиси и двуокиси углерода. Чтобы объективно оценить влияние металлов на различные стадии процесса регенерации на основании экспериментальных данных были вычислены константы скоростей образования и разложения углерод-кислородного комплекса. При этом было использовано уравнение Г. М. Панченкова и Н. В. Голованова ., описывающее процесс выжига кокса в кинетической области. Численные

Полученные в работах результаты являются доказательством того, что выгорание углерода на исследуемых катализаторах протекает по стадийному механизму. Аналогично представлениям о механизме окисления кокса, развиваемым в работах , в работе предполагается, что .вначале протекает хемосорбция кислорода газовой фазы на восстановленных участках М- поверхности оксидов металлов с образованием окисленных участков. Затем окисленный участок взаимодействует с углеродом с образованием продуктов окисления и при этом восстанавливается.

Было установлено , что первой стадией окисления "кокса ТГа^аморфном алюмосиликате является хемосорбция кислорода с образованием стабильного-комплекса СХОУ на поверхности и увеличением массы катализатора. Время существования комплекса при низких температурах составляет 12—17 мин . Аналогичное явление наблюдается и на порошковом цеолитсодержащем катализаторе Цеокар-2 при изучении его закоксовывания и регенерации на лабораторной установке с непрерывным определением массы образца *. Температура крекинга н регенерации составляет 500 °С. Участок кривой CD соответствует увеличению массы катализатора вследствие хемо-сорбции кислорода.

Вероятно, вначале протекает хемосорбция кислорода газовой фазы на восстановленных участках М- поверхности оксидов металлов . Затем окисленный учас^ ток взаимодействует с углеродом с образованием продуктов окисления и при этом восстанавливается. При высоких тем--пературах регенерации образование промежуточных соединений будет протекать на поверхности раздела фаз металл-углерод. Схема выгорания кокса по описанному механизму может быть описана следующим образом 3.35):

Механизм каталитического окисления исследован Твиггом . При окислении происходит прочная хемосорбция кислорода на поверхности серебра. Скорость образования окиси этилена пропорциональна концентрации кислорода в первой степени. Скорость полного окисления пропорциональна квадрату этой концентрации. Твигг предполагает, что, если молекула этилена приближается к двум атомам кислорода, близко расположенным друг от друга на поверхности серебра, окисление протекает до двуокиси углерода через промежуточное образование формальдегида. В том случае, когда атомы кислорода отстоят далеко друг от друга, образуется окись этилена.

Важная информация о химической структуре поверхности графита была получена при изучении адсорбционного взаимодействия с ней различных по своему характеру веществ. При этом было отмечено147, что реакционноспособными являются лишь призматические грани графита, так как все связи в плоскости базиса насыщены. Сорбция водорода на атомарно чистой поверхности графита при 300 К полностью необратима и количество водорода, адсорбированного на призматических гранях,почти в 13 раз меньше соответствующей величины для кислорода. Хемосорбция кислорода на образце графита после его выдерживания в атмосфере водорода и десорбции мало отличается от адсорбции кислорода на атомарно чистой поверхности. Количество адсорбированных атомов водорода и кислорода совпадает с числом атомов углерода, образующих призматические грани графита.