Главная -> Словарь

Химическая переработка

Из нефтяного сырья путем экстракционной перегонки получается бензол двух степеней чистоты, а именно: пригодный для нитрования , который полностью выкипает в пределах 1°, заключающих его температуру кипения, и технически чистый бензол , который полностью выкипает в пределах 2° и содержит около 98 % индивидуального бензола. Типичная спецификация дана в табл. 10. Обычно для получения 'бензола, пригодного для нитрования, необходима химическая обработка продукта перегонки.

экстракционной перегонки требуется более высококипящий растворитель, чем для очистки толуола. Фенол обладает способностью образовывать, азеотропные смеси* с парафинами и нафтенами, кипящими в тех же пределах, что и ксилолы, в результате чего или получаются большие потери растворителя, или необходим специальный процесс для восстановления растворителя. В качестве растворителя для данной цели предлагался крезол или смесь крезолов. Обычно, чтобы очищенные крезолы удовлетворяли требованиям пригодности для нитрования, необходима еще химическая обработка. Типичные условия обработки следующие .

Смеси частично смешивающихся веществ. Другой вид азоотропиой перегонки связан с частично смешивающимися системами. При перегонке углеводородных продуктов нормального типа обычно не приходится иметь дело с такими смесями, но процессы химической очистки в последнее время стали настолько разнообразными, что такие смеси встречаются все чаще и чаще, особенно с тех пор, как нефтехимическое производство, экстракционная перегонка, экстракция растворителями, химическая обработка и переработка отходов вошли как составные части в общий процесс переработки.

Химическая обработка как метод разделения. Во всех случаях, когда это возможно, примеси целесообразно удалять при помощи химической обработки. Если примесь трудно удаляется физическими методами, но

Отсюда ясно видно, что только химическая или физико-химическая обработка сможет удалить эти соединения, не поддающиеся отделению простой ректификацией.

Сухие таблетки активированной глины переносятся к реактор, где и нагреваются в струе воздуха до 400—500 °С в течение 2 — 3 ч. Такое нагревание — существенный фактор в технологии активирования, завершающий процесс и в значительной степени обусловливающий прочность таблеток. Активирование в том виде, как оно описано, состой:, следовательно, из совокупности химических и физических операций, основными из которых являются химическая и последующая тепловая обработка глины. Обычно принимается такой порядок, при котором химическая обработка предшествует тепловой, но не исключена возможность изменения указанного порядка либо многократного повторения основных операций, а также введения других факторов, существенно влияющих на формирование конечной активности глины.

Собственно химическая обработка бензина начинается с очистки серной кислотой, действию которой подвергают еще грубые фракции бензина. Цель такой очистки — удалить непредельные соединения, ; введение в нее деэмульгатора ; применение электрического поля . Существуют и другие меры воздействия на эмульсию, например перемешивание, вибрация, обработка ультразвуком, фильтрация, способствующие в основном укрупнению капелек воды.

В процессе Демет металлы удаляют с катализатора в псевдо-ожиженном слое. Катализатор подвергают химической обработке-с целью перевода соединений металла в водорастворимые и легколетучие формы. Процесс состоит из четырех стадий: две из них — предварительная обработка, обеспечивающая концентрацию металлов на поверхности катализатора и превращение их в соединения, которым трудно диффундировать обратно в матрицу, третья — химическая обработка с целью перевода металлов в легколетучие и легкорастворимые в воде соединения, четвертая стадия — промывка водой. Благодаря предварительной обработке, повышающей концентрацию металлов на поверхности катализатора, степень удаления их на третьей стадии существенно увеличивается . Так, ванадий из катализатора можно удалить на 40—50%. Однако чтобы не вызвать изменений в структуре катализатора, ванадий удаляют на 25—30%. Без предварительной обработки катализатора никель можно удалить всего на 6%, а с предварительной обработкой — до 95%. В производственных условиях никель удаляют на 65—70%.

К другим мерам предупреждения фреттинг-коррозии можно отнести подбор пар контактирующих материалов, слабо восприимчивых к фреттинг-коррозии; использование жидких и твердых смазок; применение графита и дисульфида молибдена. Если в процессе эксплуатации возникает угроза срыва смазки , то наиболее подходящей будет смазка, содержащая связующее вещество . Эффективны методы механической, термической и химико-термической обработки, гальванические покрытия и химическая обработка поверхностей, нанесение пластмассовых пленок и полимерных покрытий.

При анализе 3—4 проб необходимо 4—5 час. Определение платины непосредственно в растворах значительно ускоряется, так как отпадает химическая обработка.

Нефтехимическим процессам, рассматриваемым во «Введении в нефтехимию», посвящены многие опубликованные в Советском Союзе отечественные и переводные монографии. К таковым относятся «Общая химическая технология» С. И. Вольфковича и др., «Синтетические каучуки» Н. И. Смирнова, «Окись этилена» П. В. Зимакова, «Химическая переработка нефти» Р. Гольд-штейна, «Технология синтетических пластических масс» Э. И. Варга, «Химическое использование нефтяных углеводородных газов» А. С. Некрасова и Б. А. Кренцеля, «Введение в химию и технологию полимеров» Ф. Биль-мейера, «Основы синтеза алифатических спиртов из нефтяных углеводородов» Б. А. Кренцеля, «Алкилирование бензола олефинами» М. А. Далина, «Введение в нефтехимический синтез» Эстля, «Технология основного органического синтеза» И. И. Юкельсона, «Основы технологии нефтехимического синтеза» под редакцией А. И. Дшщеса и Л. А. Потоловского и др.

Много фундаментальных статей по современному состоянию нефтехимической науки и производства напечатано в последние годы в журналах «Химическая наука и промышленность», «Химическая промышленность» и в других периодических изданиях, а также в выпущенных сборниках трудов .

ЧАСТЬ ВТОРАЯ ХИМИЧЕСКАЯ ПЕРЕРАБОТКА УГЛЕВОДОРОДОВ

ЧАСТЬ ВТОРАЯ ХИМИЧЕСКАЯ ПЕРЕРАБОТКА УГЛЕНОДОРОД011

Химическая переработка парафиновых углеводородов является одним из основных путей получения полезных для народного хозяйства органических продуктов, для производства которых все еще используется значительное количество растительного и животного сырья.

ПОЛУЧЕНИЕ И ХИМИЧЕСКАЯ ПЕРЕРАБОТКА ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

В других странах работы в этой новой области первоначально сильно отставали, что частично объяснялось полным отсутствием нефти в этих странах, вследствие чего химическая переработка нефтепродуктов «е привлекала большого внимания. Кроме того, имела значение и потребность IB крупных затратах при осуществлении процессов производства алифатических химических продуктов. В Германии необходимость химической переработки парафиновых углеводородов возникла только после промышленного осуществления процессов гидрогенизации углей и синтеза углеводородов по Фишеру—Тропшу, являющихся источником исходного сырья.

Однако нефтяные углеводородные фракции с температурой кипения, начиная приблизительно от 100°, представляют собой весьма 'Неоднородные смеси, в которых соотношение различных типов углеводородов ^ ^ в значительной степени зависит от происхождения исходной нефти. Поэтому успешная химическая переработка подобных продуктов оказывается невозможной без предваритель- Рис. L Влияние температуры на уп-ного разделения на отдельные компо- ругость паров низкомолекулярных

Химической переработкой этого газа занимаются различные промышленные предприятия, например химический завод Хюльс. В последнее время химическая переработка природного газа для производства хлорированных продуктов, цианистоводородной кислоты, полупродуктов для промышленности пластмасс, растворителей и т. д. начата на ряде других предприятий (завод в Гехсте, фирма Ром и Хаас, и Баденский

XIII. ХИМИЧЕСКАЯ ПЕРЕРАБОТКА ПРОДУКТОВ ХЛОРИРОВАНИЯ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Парафины не нитруются, не сульфируются в тех условиях, когда с ароматическими углеводородами эти реакции проходят гладко. Химическая переработка алифатических углеводородов обычно обходится дороже, чем переработка большинства ароматических соединений, производные которых легко кристаллизуются, и с ними можно ставить опыты, пользуясь далее очень малыми количествами вещества. Поэтому исследования в области органических красителей и лекарственных веществ приобрели в XIX веке колоссальный размах. Все эти обстоятельства, возможно, были причиной того, что большая часть органиков в конце XIX века занималась химией ароматических углеводородов.