Главная -> Словарь

Химический потенциал

зико-химический групповой анализ сераорганических соединений нефтяных дистиллятов , БашФАН СССР, Уфа, 1954.

183. Оболенцев Р. Д., Айвазов Б. В., Ратовская А. А. Физико-химический групповой анализ сераорганических соединений нефтяных дистиллятов . Уфа, БашФАН СССР, 1954.

Газовые бензины состоят, как правило, из углеводородов С4 — С7 , прямогонные ;бензины — из углеводородов, выкипающих в пределах от 30 — 40 до 175— 180 °С. Плотность широкой фракции прямогонного бензина обычно находится в пределах 690 — 720 кг/м3, а химический ))): к-парафин — 36 — 38; изопарафины — 36—38; нафтены — 18 — 22; ароматика — о — о.

179. Оболенцев Р. Д., Айв а зов Б. В., Ра то в екая А. А. Физико-химический групповой анализ сераорганических соединений нефтяных дистиллятов . БФАН СССР, Уфа, 1954.

Многие свойства смазок зависят от свойств дисперсионной среды. Природа, химический, групповой и фракционный составы дисперсионной среды существенно влияют на структурообразование и загущающий эффект дисперсной фазы, а, следовательно, на реологические и эксплуатационные свойства смазок. От свойств дисперсионной среды зависят работоспособность смазок в определенных интервалах температур, силовых и скоростных нагрузок, их окисляемость, коллоидная стабильность, защитные свойства, устойчивость к агрессивным средам, радиации, а также набухаемость контактирующих со смазками изделий из резины и полимеров. Низкотемпературные свойства смазок зависят от вязкости дисперсионной среды при низких температурах, а испаряемость — от молекулярной массы, фракционного состава, температуры вспышки дисперсионной среды и продолжительности температурного воздействия.

Большой интерес представляло определение химического состава битумов в точке максимальной когезии. Как было показано , независимо от исходного состава битумов, их природы и структуры химический групповой состав всех битумов в точке максимальной когезии практически одинаков . При этом битум содержит 36—38% асфальтенов, 17—20 смол и 42—44% углеводородов. Следовательно, можно с достаточной степенью точности считать, что и структура всех битумов в точке максимальной когезии одинакова.

Эти методы позволяют определить элементный состав органической части твердых сырьевых материалов и химический состав их минеральной части, дисперсность после дробления и химические свойства поверхности, реакционную способность по отношению к активным газам /COg, 02/, адсорбционную способность к каменноугольному пеку, а также химический /групповой, элементный/ состав, молекулярную массу, химическую активность и вязко-пластичные свойства каменноугольного пека.

Химический групповой состав органической массы автоловых кислых гудронов

И ХИМИЧЕСКИЙ ГРУППОВОЙ СОСТАВ

Химический групповой состав нефтяных и синтетических сульфокислот *

Середа Я- И. Новая классификация и химический групповой

На рис. 43 приведены зависимости микроискажений кристаллической решетки аустенитной стали 18-10 от числа циклов на-гружения в малоцикловой области, показывающие стадийность усталостного процесса, имеющую различный характер при испытаниях на воздухе и в коррозионной среде. В первом случае достижение уровня микроискажений, приводящего к разрушению, приурочено к концу усталостных испытаний непосредственно перед разрушением, во втором - этот уровень достигается на ранних стадиях нагружения. При этом обнаруживается четкая корреляция между изменениями микродеформаций кристаллической решетки и потенциалами нарушения пассивного состояния: с увеличением уровня микроискажений кристаллической решетки сплава, повышающего химический потенциал его атомов, происходит падение потенциала питтингообразования.

Тонкие структурные изменения, происходящие при коррозионной усталости, являются следствием механохимических процессов, имеющих автокаталитический характер: деформационное упрочнение поверхности металла, повышая его химический потенциал, приводит к ускоренному механохимическому растворению запирающего слоя, то есть к стимуляции хемомеханического эффекта. Последний, в свою очередь, за счет пластифицирующего действия способствует более энергичному деформационному упрочнению поверхностных слоев металла и последующему еще более ускоренному механохимическому их растворению и повторению описанного цикла. Уровень микроискажений кристаллической решетки при этом колеблется по амплитуде более интенсивно, чем на воздухе, вызывая ускоренное коррозионно-усталостное разрушение. Коррозионно-усталостная долговечность в итоге оказывается примерно в 2 раза меньше, чем долговечность на воздухе. Наблюдается аналогичная зависимость и микротвердости от числа циклов нагружения этой стали.

ческими исследованиями реплик, снятых с поверхности исследуемых образцов 'при 750 циклах. При усталостном нагруже-нии на воздухе микродеформационные процессы связаны с интенсивным скольжением . При коррозионной усталости в среде 3%-ного хлорида натрия определяющее значение уже имеет деформационное двойникование . Такой механизм микропластической деформации путем однородного поворота решетки может быть реализован только при высокой локальной концентрации напряжений. В условиях коррозионной усталости этому, очевидно, способствовали протекающие сопряженные механохимические явления на поверхности образца. Результаты рентгенографического определения микроискажений кристаллической решетки этого сплава также подтверждают сказанное. При пересечении двойников возникают высокие механические напряжения, а для титана - значительные остаточные деформации, не свойственные для других металлов. Наличие границы между двойниковой прослойкой и материнским кристаллом, являющейся своего рода межфазпой границей двух, различно ориентированных частей металла, приводит к повышению его свободной энергии. С точки зрения микроструктуры, это сказывается на изменении сил связи атомов металла в граничной области. С термодинамической точки зрения, это увеличивает химический потенциал металла на двойникующих границах, снижает энергию активации и приводит к ускоренному коррозионно-усталостпому разрушению.

(((л — химический потенциал

Гиббс назвал химическими потенциалами компонентов смеси; часто их называют в специальной литературе парциальными свободными энергиями или парциальными термодинамическими потенциалами и обозначают буквой и.; например, химический потенциал компонента i в смеси равен

Из сопоставления уравнений и следует, что химический потенциал компонента в смеси эквивалентен изменению величины свободной энергии бесконечно большой системы при введении в систему одной грам-молекулы компонента.

В специальных курсах химической термодинамики и физической химии *) доказывается, что химический потенциал Гиббса каждого компонента в смеси идеальных газов равен термодинамическому потенциалу одного моля его в чистом виде, т. е. вне смеси при тех же условиях

3. Термодинамический потенциал Гиббса. Химический потенциал компонентов смеси и условия равновесия.............. 92

. Аналогично могут быть использованы и некоторые другие параметры, в частности химический потенциал.

Подобная структура уравнений сохранится и в тех случаях, когда вместо концентраций используют другие параметры, характеризующие систему: энтальпию, химический потенциал.

При постоянстве температуры и давления в фазах химический потенциал распределяемого компонента пропорционален концентрациям его в фазах. Поэтому в состоянии равновесия между копцентра-