Главная -> Словарь

Химических элементов

Надо отметить, что в катализе одинаково важны как физичес — кие так и химические закономерности каталитического действия. Так без знания химической сущности катализа невозможен научно обоснованный подбор типа и химического состава катализатора. А кинетическое описание каталитической реакции на данном катализаторе невозможно без знания закономерностей физических процессов, протекающих на границе раздела фаз, например, адсорбционных процессов.

Физико-химические закономерности процесса комплексообразования

Теоретическое рассмотрение такого сложного процесса, основанное на изучении его детального механизма, кинетики химических реакций с учетом влияния различных факторов, осложняющих процесс , трудно осуществимо. Приходится прибегать к построению упрощенных моделей процесса горения. В теории горения широкое распространение получила упрощенная модель, основанная на представлении о том, что скорость химической реакции горения лимитируется медленно протекающими физическими процессами — испарения распыленного топлива, смесеобразования, теплообмена и т. п. . Данная модель предполагает, что химические закономерности горения могут быть сведены к физическим закономерностям.

В качестве примера явления, в котором нельзя свести химические закономерности к физическим, Н. Н. Семенов рассматривал явление газового взрыва, процесс сгорания топлива в порш-

В промышленных условиях активность катализатора практически любого нефтехимического гетерогенно-катали-тического процесса со временем уменьшается вследствие образования коксовых отложений на активной поверхности. Для восстановления основных характеристик закоксованные катализаторы периодически подвергают окислительной регенерации. Окислительная регенерация закоксованных катализаторов представляет собой совокупность химических реакций, протекающих при взаимодействии кислорода с коксом и приводящих к его удалению с активной поверхности катализатора в виде газообразных продуктов окисления. Физико-химические закономерности этих реакций определяются количеством и способностью кокса к окислению, составом газовой фазы, температурой и свойствами поверхности, на которой происходит окисление.

Как научное направление, моделирование процессов нефтепереработки и нефтехимии развивается и совершенствуется, подобно самим процессам. Открываются интересные проблемы для научных работников в создании новых методов исследования, совершенствовании структур математических описаний, алгоритмов расчетов. Так, становится очевидной ограниченность области применения детерминированных описаний, однако не развиты методы создания вероятностных описаний, учитывающих физико-химические закономерности.

Задачи изучения процесса на каждом из этих этапов различны. При разработке и исследовании в лаборатории нужно подобрать наилучшие условия осуществления процесса, после чего можно оценить его технико-экономическую эффективность и исследовать физико-химические закономерности. На втором этапе необходимо обеспечить создание наиболее эффективной промышленной установки при наименьшем числе переходных стадий — опытных установок. Промышленная эксплуатация требует периодического или непрерывного изменения характеристик.процесса для оптимизации по выбранному критерию . Эти задачи до последних лет решались исследователем или инженером на основе собственных знаний, опыта и интуиции.

Хотя факт образования кислород-углеродных комплексов в настоящее время считается общепринятым, однако данные о строении и составе комплексов очень ограничены . Последнее обусловлено сложностью определения этих характеристик из-за их зависимости от состава исходного углеродсодержащего материала, а также от условий окисления. В литературе предложен целый ряд гипотез о механизме окисления углерода в твердом топливе. Но ни одна из них не позволяет описывать с необходимой точностью экспериментально установленные физико-химические закономерности протекания процесса в широком интервале изменения параметров.

Модели первой группы достаточно полно отражают основные физико-химические закономерности процесса крекинга, и при отсутствии возмущений адекватны описываемому процессу в широком диапазоне изменения режимных координат.

В промышленных условиях активность катализатора практически любого нефтехимического гетерогенно-катали-тического процесса со временем уменьшается вследствие образования коксовых отложений на активной поверхности. Для восстановления основных характеристик закоксованные катализаторы периодически подвергают окислительной регенерации. Окислительная регенерация закоксованных катализаторов представляет собой совокупность химических реакций, протекающих при взаимодействии кислорода с коксом и приводящих к его удалению с активной поверхности катализатора в виде газообразных продуктов окисления. Физико-химические закономерности этих реакций определяются количеством и способностью кокса к окислению, составом газовой фазы, температурой и свойствами поверхности, на которой происходит окисление.

Полученные физико-химические закономерности и корреляции,

Геохимия — наука, изучающая химический состав Земли, распространенность в ней химических элементов, закономерности распределения их в различных геосферах, законы поведения, сочетания и миграции элементов в природных процессах. Она является одной из теоретических основ сков полезных ископаемых.

Приложение 2 Относительные атомные веса химических элементов

Приложение 2. Относительные атомные веса химических элементов ......................... 281

стандартные методы лабораторной оценки физико-химических и эксплуатационных свойств масел, а также содержания в них некоторых химических элементов;

Извлечение гелия из природных газов основано на двух его свойствах: гелий имеет самую низкую температуру кипения среди других химических элементов и практически нерастворим в жидких углеводородах. Гелий выделяют из газов методами низкотемпературной конденсации и ректификации. Процесс охлаждения ведут так, чтобы все остальные компоненты природного газа, за исключением некоторой доли азота, перешли в жидкое состояние. Природный газ сжимают компрессором до давления 150 am, очищают от двуокиси углерода и сероводорода, охлаждают и подают в сепаратор высокого давления. Выделившийся при этом нерастворимый в жидкой фазе газообразный гелий направляется в регенератор холода. Отдав свой холод сжатому газу, он отводится в емкость

Сейчас уже в подземных водах выявлено больше половины всех известных химических элементов и, вероятно, с повышением чувствительности приборов будут обнаружены новые. Но лишь шесть главных ионов С1~, S0it~, НСОз". Са2+, Mg2+, Na+ определяют химический облик воды и ее свойства.

качество металла и сварочных материалов на их соответствие требованиям стандартов по сертификатам; если возникает сомнение в соответствии металла или сварочных материалов сертификатным данным, проводят контроль основного металла или сварного шва на содержание характерных химических элементов; допускается определение легирующих компонентов проводить стилоскопированием;

20. Яцимирск ий К- Б. — «100 лет периодического закона химических элементов 1869—1969». М., «Наука», 1969, с. 217.

Процессы ионного обмена играют важную роль в природе. От определяют состав природных вод, почв, грунтов, соотношение некоторых химических элементов в земной коре. Иониты применяют для умягчения и полной деминерализации природных вод

Воздействие депрессоров и ингибиторов парафиноотложения на нефтяные системы осуществляется при температурах не выше 100°С, как правило, при нормальных или небольших избыточных давлениях. В этих условиях нефтяные системы представляют обратимые дисперсные системы. Дисперсной фазой в этих системах являются твердые углеводороды, включающие высокомолекулярные парафины, церезины, смолисто-ас-фальтеновые вещества, полициклические ароматические углеводороды и т.п. Физические взаимодействия указанных групп химических элементов приводят к формированию в системе агрегативных комбинаций, представляющих собой обратимые структурные образования различных размеров, зависящих, в частности, от температуры системы.

Множественность химических элементов, многотипность, разнозвенность, разветвлённость, стерическая нерегулярность и полидисперсность молекулярных структур в нефтяных системах являются причиной их неоднородности по прочности химических и невалентных внутри-и межмолекулярных связей , что при данной интенсивности теплового движения определяет состав, фазовое и агрегатное состояния, структуру, физические, химические и другие свойства системы в целом и составляющих её фаз. Эти факторы обусловливают сложный характер механизма карбонизации нефтяного сырья.