Главная -> Словарь

Химических взаимодействий

РАЗВИТИЕ ХИМИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ УМЯГЧЕНИЯ ПРИРОДНЫХ ВОД

Развитие химических технологий умягчения природных вод.

химических технологий" и "Промышленная теплоэнергетика ".

аппараты химических технологий" и "Промышленная

аппараты химических технологий" и "Промышленная

Специальность «05.17.08 - Процессы и аппараты химических технологий»

Результаты работы были представлены на II Международной конференции «Современные проблемы истории естествознания в области химии, химической технологии и нефтяного дела ; XIV Международной научно-технической конференции «Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии ; XV Международной научно-технической конференции «Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии ; III Международной конференции «Современные проблемы истории естествознания в области химии, химической технологии и нефтяного дела» ; Всероссийской заочной конференции «Катализ в биотехнологии, химии и химических технологий» ; I Всероссийской научной INTERNET-конференции «Интеграция науки и высшего образования в области био- и органической химии и механики многофазных систем» .

05.17.08 - Процессы и аппараты химических технологий 05.13.06 - Автоматизация и управление технологическими процессами и производствами

специальность 05.17.08 - процессы и аппараты химических технологий

В связи с этим создание современной, экономически целесообразной и экологически безопасной технологии производства продуктов основного органического и нефтехимического синтеза, а также принципов управления установками и производствами является важной задачей химиков-технологов разного уровня. Так на уровне бакалавриата изучаются общеинженерные дисциплины и общие принципы химических технологий.

В данном пособии изложены все принципы технологий основного органического и нефтехимического синтеза с иллюстрацией их применения в конкретных производствах, которые рассматриваются в Московской государственной академии тонкой химической технологии им. М. В. Ломоносова в курсе «Принципы химических технологий».

В настоящее время известны основные направления процессов, протекающих в поверхностных слоях трущейся пары при взаимодействии их с жидкой средой. Однако процессы физико-химических взаимодействий жидкой среды с поверхностью трущихся пар настолько сложны, что для их детальной расшифровки требуются новые глубокие исследования.

Важной особенностью катализа является сохранение катализатором своего состава в результате промежуточных химических взаимодействий с реагирующими веществами. Катализатор не расходуется в процессе катализа и не значится в стехиометрическом уравнении суммарной каталитической реакции. Это означает, что катализ не связан с изменением свободной энергии катализатора и, следовательно, катализатор не может влиять на термодинамическое равновесие химических реакций. Вблизи состояния равновесия катализатор в равной степени ускоряет как прямую, так и обратную

При характеристике полярности и поляризуемости молекул учитывают также эффект поля •— взаимное влияние двух полярных групп в молекуле. Во время химических взаимодействий, при ионизации и образовании свободных радикалов, в сильных электрических или магнитных полях, молекулы, содержащие связи С—Н, способны к сверхсопряжению. Оно состоит в том, что в возбужденном состоянии 0-электроны С—Н-связей взаимодействуют с я-электронами соседней кратной связи или ароматического ядра.

Показано, что МСС можно рассматривать как статистический ансамбль квазичастиц , средние энергетические характеристики молекулярных орбиталей которых определяют реакционную способность, термостойкость и другие свойства. Химическая активность нефтяных систем обусловлена особыми квазичастицами, включающими в определенной статистической пропорции все компоненты системы. Реакционная способность системы в целом обусловлена характеристиками электронной структуры этих частиц. Для углеводородных систем можно эмпирически определить параметры реакционной способности. Предложены способы определения энергии этих псевдомолекулярных орбиталей, основанные на установленной взаимосвязи интегральных показателей поглощения молекул органических соединений с их усредненными по составу эффективным потенциалом ионизации и Сродством к электрону . Установлено, что энергии псевдомолекулярных граничных орбиталей определяют реакционную способность МСС в процессах полимеризации и олигомеризации, реакционную способность ароматических фракций в процессах карбонизации, растворимость асфальтенов. Исследованы эффективные СЭ и ПИ высокомолекулярных соединений и различных фракций, в том числе асфальто-смолистых веществ . Доказана повышенная электронодонорная и электроноакцепторная способность последних. На основе представлений о поливариантности химических взаимодействий в многокомпонентных системах и образования

Определена энергия активации вязкого течения и ее взаимосвязь с коксуемостью и потенциалом ионизации . Энергия активации составляет для стирольных композиций 40-90 кДж/моль. Это свидетельствует об участии слабых химических взаимодействий в процессе вязкого течения композиций.

В отличие от левой ветви диаграммы в ее правой части фор-' мирование надмолекулярных структур асфальтенов, карбенов, карбоидов происходит вследствие химических взаимодействий и сопровождается резким возрастанием структурно-механической прочности вплоть до образования в результате реакций уплотнения кристаллизационных структур типа отвержденных пен-коксов ,.

Кислородные соединения нефтей и нефтяных фракций состоят из карбоновых кислот, фенолов, спиртов, соединений с карбонильной группой и гидроперекисей. Значительная часть кислородных соединений представляет собой высокомолекулярные продукты полимеризации, конденсации, окислительного уплотнения и других химических взаимодействий перечисленных выше соединений. Одновременно с высокомолекулярными кислородными соединениями в нефтях и нефтяных фракциях всегда находятся высокомолекулярные сернистые, азотистые соединения, продукты их окисления, т. е. соединения с двумя и более гетероатомами в молекуле .

В истинных растворах нефтяного происхождения взаимодействия между молекулами ослаблены. При этом соединения нефти характеризуются наличием только химических связей в самой молекуле. При определенных условиях, как уже было указано, стабильная молекула способна к физическим взаимодействиям с другими молекулами с образованием комбинаций молекулярных фрагментов — надмолекулярных структур. Формирование надмолекулярных структур является результатом сложных и разнообразных взаимодействий: ван-дер-ваальсовых сил притяжения, радикально-молекулярных и химических взаимодействий. Наличие в молекулах жидкости постоянных диполей увеличивает межмолекулярные взаимодействия, может ограничить вращение молекул за счет направленного взаимодействия диполей с соседними моле-

Систематизированные по относительным количествам испаряющегося компонента экспериментальные данные представлены на рис. 5.5. Полиэкстремальный характер зависимостей, по-видимому, является следствием особенностей коллоидно-химических взаимодействий тяжелой и легкой частей составляющих смеси. Малые порции вводимой легкой части практически полностью внедряются в структурный каркас тяжелой матрицы, растворяя смолистые вещества сольват-ной оболочки асфальтеновых частиц и приводя, таким образом, к понижению

ММВ с образованием ассоциатов и комплексов имеют большое значение в формировании структуры и свойств нефтяных систем. Эта проблема подробно рассмотрена в работах . Характерно, что некоторые исследователи преувеличивают роль ван-дер-ваальсовых и недооценивают значение слабых химических взаимодействий в образовании ассоциатов и комплексов в нефтяных системах, хотя энергия ММВ компонентов в них значительно превышает энергию обычных ван-дер-ваальсовых взаимодействий даже при температурах, далеких от точки затвердевания .

Количественно скорость реагирования А, -го вещества в сложной гомогенной реакции выражается как количество вещества AJ, расходуемого или образующегося в результате химических взаимодействий в единицу времени на единице объема реактора .