|
Главная -> Словарь
Химическими реагентами
Хлорпарафины — предельные углеводороды нормального строения с различной длиной цепи и степенью хлорирования — являются важными и перспективными химическими продуктами. В зависимости от содержания связанного хлора различают жидкие и твердые хлорпара-фины. Хлорпарафины — сравнительно дешевые и нетоксичные продукты, без запаха, практически нерастворимые в воде и хорошо смешивающиеся с большинством масел и растворителей.
Так уж повелось исторически, что химическими продуктами считаются либо индивидуальные вещества, либо смеси строго фиксированного состава с определенными свойствами. Такие продукты, в том числе из нефтяного и газового сырья, получают при помощи органического синтеза. А уж из них можно приготовить все, что угодно: шины, ткани, даже некоторые продукты питания.
г) сеть стоков, загрязненных жирными кислотами, парафином, этиловым спиртом, фенолом и другими химическими продуктами.
Поскольку при алкилировании и полимеризации получаются моторные топлива, которые, строго говоря, нельзя назвать химическими продуктами, они будут описаны в особой главе , где будут освещены вопросы производства высокооктановых углеводородов полимеризацией олефинов и алкилированием парафинов олефинами.
Пропилен используют для получения из него ацетона, додецена , н-бутилового спирта, глицерина и окиси пропилена. Производство ацетона продолжает оставаться главным потребителем пропилена. Этот кетон применяют в качестве растворителя для производства растворителей, полимеров и уксусного ангидрида. Додецен является полупродуктом в производстве наиболее широко применяющегося синтетического моющего средства — натриевой соли изододецилбензолсульфокислоты. В этой области он конкурирует со многими другими химическими продуктами, получаемыми?из нефти. Нормальный бутиловый спирт все еще производят как из синтетического этанола, так и сбраживанием растительного сырья; я-бутанол применяют для производства растворителей и пластификаторов. Особенно интересным продуктом, получаемым на основе пропилена, является синтетический глицерин. Хлорный метод производства глицерина из пропилена разработан еще перед второй мировой войной, однако вплоть до 1949 г. он не внедрялся в промышленность. К 1949 г. производство искусственных моющих средств — еще одна отрасль нефтехимической промышленности — развилось настолько, что появилась угроза сокращения в мировом масштабе ресурсов глицерина, который является неизбежным побочным продуктом мыловаренной промышленности. Глицерин находит себе различное применение, и, естественно, очень трудно балансировать его потребление и производство при условии, что последнее лимитируется спросом на мыло. Поэтому в снабжении глицерином наблюдались циклические фазы изобилия и дефицита. Минимальный уровень цен на глицерин, полученный из пищевого сырья, определяется
свойствами. Это означает, что в формулу основной проблемы химии с самого начала была вмонтирована цель. А где цель — там и ценности. Успешно решая эту задачу, химия, естественным продолжением которой стала химическая технология, наводнила мир химическими продуктами. Их получение по-прежнему остается приоритетной задачей химии. Вторая, рукотворная природа, почти сплошь химическая. На всех вещах, с которыми имеет дело современный человек — химическая этикетка. В химическую картину мира, т. е. обобщенный «химический образ» природного мира, необходимо включить и этот рукотворный химический мир.
к октановому числу первоначального крекинг-бензина, если применяется умеренное количество экстракта. Экстракты, состоящие, из ароматики и некоторого количества олефинов, следует считать растворителями или химическими продуктами для получения производных этих углеводородов.
тов, в промышленности этот реагент из-за его нестабильности не применяли. Между тем, использование триоксида серы не представляет больших трудностей, если соблюдать обычные меры предосторожности, применяемые при работе с активными химическими продуктами этого типа, и предохранять его от влаги и охлаждения до температуры ниже 30 °С. В предлагаемом процессе триоксид серы получают путем дистилляции из олеума. Поступающий из мерника 2 олеум нагревается до кипения в ис парителе 3. Выделившийся ЗОз, имеющий температуру 44—47 °С. проходит через теплообменник 4, где конденсируется и, охлаждаясь до 30—35 °С, стекает в сборник жидкого SO» 5.
Не все заводские участки газопровода коксового газа работают в одинаковых условиях В наиболее сложных условиях работает участок газопровода от газосборников до первичных газовых холодильников По этому участку из газосборников отводятся не только горячий коксовый газ, насыщенный большим объемом водяных паров и парообразными химическими продуктами коксования, но и над-смольная аммиачная вода, смола и фусы На участке между газосборииком и сепаратором в газопроводе через каждые 15—20 м сделаны лючки с плотно пригнанными чугунными коническими пробками Через лючки фусы и вязкая смола скребками подгоняются к сепаратору для стока в отстойник-осветлитель Для облегчения стока воды, смолы и фусов этот участок газопровода делается с небольшим уктоном в сторону цеха улавливания
Сточные воды коксохимических заводов складываются из влаги шихты, пирогенетпческой втаги, технической воды н водяного пара, соприкасающегося в технологических процессах с химическими продуктами коксования при переработке каменноугольной смолы, сырого бензола и др Количество сточных вод и концентрация в них загрязнений зависят от качества коксуемых углей, условий экстуатации и состояния химической аппаратуры Количество сточных вод на 1 т коксуемой шихты составляет 0,25—0,3 м*/ч, так что для современного шести-батсфенного завода с печами большой емкости абсолютное количество сточных вод составляет 150—170 м3/'ч
Исследованы физико-химические и фунгицидные свойства образцов дистиллятов, получаюш,ихся наряду с коксом и другими химическими продуктами при непрерывном коксовании сланцевых смол.
Основой большинства наиболее важных синтетических каучу-ков, созданных за последние 25 лет являются углеводороды С4. В состав многих синтетических каучуков входит главным образом бутадиен. Изобутен является основным компонентом одного бутил-каучука GRI или IIR. В основном все синтетические каучуки представляют собой сополимеры диолефинов с другими химическими продуктами. Некоторые данные о наиболее важных каучу-ках приведены в табл. 6.
скважин. Нефть приходится откачивать насосами, выдавливать из пластов водой, воздействовать на нее химическими реагентами. Тем не менее в недрах остается более половины нефти .Новые месторождения нефти открывают, как правило, в труднодоступных, палообжитых отдаленных районах либо па все большей глубине морского шельфа;
ными химическими реагентами, в результате чего происходит изменение интенсивности или смещение полос поглощения реагирующих карбонильных соединений. Это позволяет •. разделить поглощение разных классов карбонильных соединении, идентифицировать и определить их содержание в смеси. Идентификация и измерение облегчаются использованием дифференциальной ИК-спектрометрии. Реакция с гидроксидом натрия, который реагирует с ангидридами и карбоновыми кислотами, приводит к образованию ионов карбоксилатов. Это вызывает смещение полосы поглощения кислотного карбонила и дублета ангидридов к полосе 1560 см"1, соответствующей солям карбоновых кислот.
Элементарная сера, присутствующая в легких дистиллятах, может оказаться продуктом окисления сероводорода; окисление может быть вызвано воздухом или химическими реагентами, с которыми контактировался дистиллят . При процессах очистки элементарная сера с реагентами не взаимодействует и превращениям не подвергается , поэтому следует по возможности препятствовать образованию элементарной серы, для чего нужно удалять сероводород в первую очередь, перед всеми последующими процессами очистки дистиллята. При нагреве дистиллята сера превращается в сероводород, который легко отгоняется вместе с самыми легкими фракциями при стабилизации дистиллята . Остаток сероводорода в стабилизированном дистилляте легко отмывается водным раствором щелочи. В сероводород превращается также элементарная сера, которая содержится во фракциях, направляемых на крекинг.
Между химическими реагентами, способствующими образованию смол, необходимо отметить сернистые соединения, а именно сернистый газ и сероводород.
Мзтодом Орса не определяют химический состав углеводородов, а устанавливают их суммарное содержание и общий характер газа. Между том знание точного химического состава нефтяных газов чрезвычайно важно для их правильного использования. Предзлыше газообразные углеводороды не дают с химическими реагентами специфических соединении, которые были бы пригодны для их количественного отделения друг от друга. Поэтому для анализа применяются физические методы: инфракрасная спектроскопия, масс-спектрометрия, хроматография и фракционированная перегонка газов при низких температурах.
Указанные олеофильные примеси нефти являются потенциальными источниками коррозии оборудования при переработке нефти и ухудшают качество получаемых нефтепродуктов. Они могут быть удалены частично или полностью только при термическом и каталитическом распаде соединений в процессах гидрогенизации, а также при специальной обработке нефтепродуктов химическими реагентами. При гидрогенизации нефти и нефтепродуктов большинство сернистых соединений гидрируется с выделением H2S, азотистых — аммиака, а кислородных - воды. Получаемый сероводород улавливается и используется для получения серной кислоты и серы. Следует также отметить, что -сррозионное действие нефтей в значительной степени зависит от количества кислорода, растворенного в них.
гии подготовки нефтей оболочки разрушают специальными химическими реагентами — деэмульгаторами и путем нагревания нефти. Механизм действия деэмульгаторов подробно обсуждается в гл. 4. Здесь мы укажем лишь на то, что повышение температуры приводит к увеличению эффективности работы деэмульгатора — к сокращению его расхода и уменьшению длительности срабатывания. Это обусловлено, с одной стороны, изменением активности и диффузионной подвижности деэмульгатора, с другой — ослаблением адсорбционных и механических свойств эмульгирующих веществ. Так, парафины, являющиеся хорошими эмульгаторами при низких температурах, когда они находятся в кристаллическом состоянии, с повышением температуры начинают плавиться и теряют свои эмульгирующие свойства.
газов. Состав газов можно определять химическими и физическими методами. К химическим относятся шализы, при которых газы взаимодействуют с жидкими химическими реагентами. Углеводородные газы анализируют химическим методом на аппарате ВТИ.
Анализ газов. Состав газов можно определять химическими и физическими методами. К химическим относятся анализы, при которых газы взаимодействуют с жидкими химическими реагентами. Углеводородные-газы анализируют химическим методом на аппарате ВТИ.
Менее распространены предлагавшиеся ранее методы, основанные на взаимодействии углеводородов бензина с различными химическими реагентами .
Основными процессами, применяемыми для очистки нефтепродуктов, являются: очистка с применением селективных растворителей; очистка карбамидом; адсорбционная очистка; гидроочистка и гидродоочистка; очистка химическими реагентами. Растворители, адсорбенты и карбамид широко используют при разделении нефтяного сырья на компоненты, каждый из которых является целевым продуктом: выделении нормальных парафиновых углеводородов при карбамидной денарафинизации дизельных топлив; извлечении ароматических углеводородов из бензинов платформинга и газоконденсатов с одновременным получением деароматизированного бензина, используемого в качестве растворителя и сырья для гидроформинга. Все эти процессы за исключением очистки химическими реагентами рассмотрены далее. Хлористым бензоилом. Хлористого металлила. Хлорорганические соединения. Хлорорганических соединений. Холодильный коэффициент.
Главная -> Словарь
|
|