Главная -> Словарь

Химическими свойствами

Однако в большинстве случаев именно олефины представляют собой наиболее ценные компоненты исходной смеси; поэтому после выделения олефинов химическими способами, например в виде продуктов полимеризации, сложных эфиров серной кислоты, хлоргидрина и т. д., парафины используют в качестве топливного газа.

Удаление образовавшейся серной кислоты химическими способами также рассматривается как метод завершения реакции хлорсульфирования. В этой связи найдено , что выход бензолсульфонилхлорида можно повысить от 70 до 90% сочетанием применения избытка кислоты и хлористого натрия; последний связывает серную кислоту с образованием сульфата натрия и хлористого водорода. Дальнейшее усовершенствование было достигнуто путем совместного применения хлористого натрия и такого инертного органического растворителя, как четыреххлористый углерод, который лучше добавлять во время реакции, чем после выливания реакционной смеси на лед с целью экстрагирования сульфонилхлорида.

Сероводород можно отделить несколькими химическими способами. Наиболее часто используется экстракция ДЭА. Смесь ДЭА и воду прокачивают сверху вниз через сосуд, заполненный тарелками либо насадкой. Газовая смесь, содержащая сероводород, поступает сни-

1) предварительное выделение н-алканов из нефтяных фракция различными физико-химическими способами и использование их в качестве сырья для биосинтеза;

При мюльгеймском процессе часть катализатора удерживается в полиэтилене. Хотя катализатор можно разложить химическими способами, удаление последних следов его представляет серьезные трудности. При применении же катализаторов на носителях удаление последних следов катализатора из горячего раствора полимера не представляет серьезных трудностей и может быть осуществлено при помощи обычных процессов, например фильтрации.

Ароматические дисульфиды при разложении просто теряют серу; напри-•мер, фенилдисульфид при температуре около 300° С превращается в фенил-сульфид. В присутствии хлористого алюминия эта реакция гладко протекает при более низких температурах. Никель Ренея в отсутствие водорода катализирует превращение фенилдисульфида в соответствующий сульфид, но в присутствии избытка водорода удаляется вся сера, и получается бензол. В присутствии аминов и других оснований дисульфиды растворяют свободную серу, образуя полисульфиды. Однако большинство реагентов вызывает разрыв связи сера— сера. Восстановлением химическими способами, например действием цинка и кислоты, удается получать меркаптаны с высокими выходами. Метилдисульфид взаимодействует с йодистым метилом, образуя триметилсульфониййодид

Во-вторых, следует отметить весьма большое число ступеней, ведущих к рассеянию энергии возбуждения, вследствие чего эффективность ядерного излучения как метода разрыва химических связей оказывается сравнительно низкой. Действительно, оказывается, что на каждые 100 эв поглощенной энергии образуются около семи реакционноспособных форм . Другими словами, для образования одной реакционноспособной формы расходуется примерно 13— 15 эв, хотя в действительности для образования свободных радикалов из углеводородов требуется всего 4 эв. Если новые активные формы молекулы, которые могут быть получены радиационными методами , удается использовать для инициирования новых реакций, представляющих особый интерес, то этот недостаток не является сколько-нибудь существенным. Однако поскольку речь идет о реакциях радиационной химии, связанных с образованием свободных радикалов гиг', ядерное излучение оказывается малоэффективным и сравнительно дорогим способом проведения таких реакций. Следовательно, к этому методу можно прибегать лишь в специальных случаях, в которых он дает особые преимущества по сравнению с термическими или химическими способами образования свободных радикалов.

физико-химическими способами. Выбор способа чистки опре-

Влага поверхностная и макрокапилллярная может быть удалена механически, наиболее прочно связанная химическая — химическими способами или прокалива-

экзотермический пик, который был обнаружен у некоторых углей, Дж. Брегер и В. Уайтхед ошибочно полагают, что структура лигнина имеется в углях. Понятно, что, претерпев значительные изменения под воздействием естественных факторов, лигнин никакими химическими способами не обнаруживается в углях. Этот факт еще раз свидетельствует о том, что при изучении известными

Необходимым условием правильного сопоставления углеводородного состава нефтей и ОВ пород являются единые схема и комплекс методов, применяемые при их исследовании. Успех данной работы зависит прежде всего от предварительного разделения столь сложной смеси, какую пpeдcтaiвляют собой УВ нефти и ОВ нефтематеринских пород, на наиболее однородные группы химическими или физико-химическими способами.

Полипропилен наряду с хорошими физическими и химическими свойствами, присущими всем полиолефинам, обладает такой температурной стойкостью, какой не достигал ни один из

Эффективность действия присадок обуславливается их химическими свойствами и концентрацией в смазочных материалах, а также приемистостью последних к добавкам, т.к. некоторые присадки более активны для одних базовых масел, чем для других.

Не все базовые масла обладают одинаковыми физическими и химическими свойствами или обеспечивают эквивалентными эксплуатационными характеристиками мотор-

Сырье для депарафинизации состоит из большого числа индивидуальных веществ, главным образом углеводородов, обладающих весьма разнообразными как физическими, так и химическими свойствами. Эти вещества можно классифицировать по самым различным признакам в зависимости от цели, которую ставят этой классификацией.

Наконец, из изложенных выше положений о связи между химической природой твердых углеводородов нефти и их физико-химическими свойствами следует, что парафины с равной температурой плавления, но выделенные из сырья различного фракционного состава не являются равноценными по химической природе. Так, технический парафин с температурой плавления 50—52°, полученный из легкого дистиллята, выкипающего в пределах 350— 420°, может представлять в основном смесь w-алканов примерно от С21 до С27 с относительно небольшой примесью циклических и изомерных углеводородов. Но если парафин с той же температурой плавления 50—52° будет выделен тем или иным способом из более тяжелого сырья, например из дистиллята с пределами кипения 420—500° путем дробного осаждения, то такой парафин будет содержать высокий процент углеводородов циклических и изостроения. Точно так же и легкоплавкие парафины, получаемые для синтеза высокомолекулярных жирных спиртов, из концевых фракций дизельных топлив и состоящие в основном из к-ал-канов. совершенно не будут идентичны легкоплавким парафинам, которые могут быть выделены из фильтратов парафинового производства при их дополнительной депарафинизации избирательными растворителями.

Нафтеновые кислоты, выделенные из дистиллятов различных нефтей, отличаются друг от друга физическими и химическими свойствами. Низкомолекулярные нафтеновые кислоты, выделенные из легких фракций нефти, являются подвижными маловязкими жидкостями с резким неприятным запахом. Кислоты, выделяемые

В первой стадии горения, включающей пред-пламенное окисление и появление очагов воспламенения, скорости химических реакций, которые значительно меньше скоростей диффузии реагирующих компонентов, определяют скорость процесса в целом. В этой стадии скорость и характер превращения ТВС определяются ее физико-химическими свойствами, т. е. в основном зависят от фракционного и углеводородного состава топлива, от наличия в нем присадок, активирующих горение.

Чтобы облегчить решение качественных аналитических задач, была применена система перфорированных карточек . Применялась как ручная сортировка карточек , так и электрическая сортировка. Обычно на карточки вместе со спектральными данными наносятся также данные по физическим и химическим свойствам. В одной из таких систем можно в один прием при помощи электросортировки выбрать только те карточки, которые: 1) имеют в определенных положениях одну или больше полос, 2) в определенных положениях не имеют полос, 3) обладают определенными физическими или химическими свойствами. Это снижает число спектров, с которыми приходится сравнивать исследуемое вещество, до 1—2% от начального количества спектров. Системы перфорированных карточек пока получили, по-видимому, более широкое распространение в химической промышленности, чем в нефтяной. Однако по мере накопления спектров более высокомолекулярных углеводородов это положение изменяется. В настоящее время данные по инфракрасным спектрам, опубликованные по Проекту 44 Американского нефтяного института, нанесены на перфорированные карточки, которые можно сортировать электрическим методом.

Реакция сополимеризации. Важным направлением процесса полимеризации олефинов является реакция, при которой два или несколько олефинов или мономеров полимеризуются в смеси одновременно. Образующийся при этом продукт, содержащий структурные единицы двух или нескольких мономеров, известен под названием сополимера, а процесс получения такого продукта называется сополимеризацией. Такая реакция имеет большое теоретическое и практическое значение. В технике она дала возможность значительно увеличить число существующих полимеров. Так, например, из п мономеров теоретически может образоваться п!/2 различных двухкомпонентных сополимеров, причем состав каждого из них может изменяться в определенных пределах. Кроме того, хотя некоторые пары мономеров не удается заставить сополимеризоваться, однако имеются и такие олефины, которые не полимеризуются каждый в отдельности, но легко образуют сополимеры. Реакция сополимеризации, таким образом, дает возможность получать полимеры с варьирующими в широких пределах физическими и химическими свойствами. При тщательном регулировании соотношения компонентов в сополимерных системах можно довольно тонко управлять этими свойствами, приспосабливая их для специальных целей. В результате многие из наиболее важных промышленных полимеров практически являются сополимерами, содержащими два типа мономерных структурных единиц. Перечень некоторых из них приведен в табл. 7.

Действие примесей зависит от природы катализатора и температуры осуществления процесса и резко усиливается при проведении процесса при низких температурах, что связано со спецификой процессов адсорбции и физико-химическими свойствами катализаторов. Поэтому было Необходимо в первую очередь установить зависимости между скоростью реакции изомеризации, селективностью ее протекания и количеством примесных соединений .

Важнейшие каталитические свойства веществ — каталитическая активность и селективность — являются кинетическими величинами. Для решения проблемы научного предвидения каталитического действия необходимо установить связь между этими величинами и определенными физико-химическими свойствами веществ. Выбор тех или иных характеристик, с которыми целесообразно связывать каталитические свойства, определяется следующими критериями :