Главная -> Словарь

Химическим сродством

Высвобождение из комплекса при его дроблении некоторой части входящих -в него молекул также подтверждает физическую природу комплексообразования. Некоторые исследователи считают, что взаимодействие карбамида с н-алканами аналогично взаимодействию'их с цеолитами. Однако точка зрения на структуру комплекса как на физическое явление не подтверждается величиной энергии связи углеводорода с карбамидом, приходящейся на каждую группу СВ^. Установлено , что она равна 6,7 - 11,76 кДж, в то время как силы Ван-дер-Ваалъса равны всего 4,19 кДж на каждую С!^. Другие исследователи относят кристаллические комплексы углеводородов и их производных с карбамидом к чисто химическим соединениям, поскольку реакция комплексообразования подчиняется общим законам течения химических реакций, в частности закону действующих масс. Изменение условий комплексообразования оказывает влияние на равновесие, скорость образования комплекса, эффективность разделения и на другие пока-

На практике выделение я-парафинов может проводиться как в результате сорбции измельченным твердым карбамидом, обычно применяемым в виде суспензии в растворителе, так и путем смешения нефтепродукта с гомогенным раствором карбамида, в результате чего из смеси выделяется белый сметано-образный осадок, после фильтрования и сушки превращающийся в кристаллическое вещество. Кристаллы комплекса обладают гексагональной структурой, в которой молекулы карбамида располагаются спиралеобразно и связываются за счет водородных связей между атомами кислорода и азота смежных молекул, повернутых друг относительно друга на 120° и образующих круглый в сечении канал. Важнейшая особенность структуры комплексов—строго фиксированный диаметр этого канала, лежащий в пределах -10"4 мкм. Внутри канала легко могут располагаться линейные молекулы парафина и практически не размещаются молекулы разветвленных парафинов, ароматических углеводородов и т. д. Этим свойством карбамидный комплекс напоминает цеолит. По другим признакам аддукт близок к химическим соединениям. Так, карбамид реагирует с углеводородами в постоянном для каждого вещества мольном соотношении, медленно возрастающем с увеличением длины цепочки, причем для различных гомологических рядов эти соотношения также несколько отличаются. Величины мольных соотношений, хотя и представляющие собой дробные числа , напоминают стехио-метрические коэффициенты в уравнении закона действующих масс. С возрастанием длины цепочки увеличивается и теплота образования аддукта. Эго, в частности, проявляется в том, что высшие гомологи вытесняют более низкие 1.3 -аддукта.

Твердые углероды битума «битумные парафины» содержат наряду с насыщенными парафиновыми углеводородами ряд соединений, родственных основным компонентам битума . Кнотнерус провел исследование структурно-группового состава битумных парафинов, получил их распределение по молекулярным весам с помощью молекулярной дистилляции и по химическим соединениям — с помощью хроматографии и ИК спектроскопии. Показано, что битумные парафины состоят из насыщенных компонентов, ароматических компонентов и смолистых компонентов. Эти данные о сложном составе битумных парафинов подтверждаются рядом других работ. Показано, что структурно-групповой состав парафинов весьма различен и зависит от химической природы битума, из которого получен парафин .

устойчивость к химическим соединениям и солнечному свету.

Нефтяной битум вследствие своей дешивизны, легкой переработки и высокой устойчивости к воде и химическим соединениям является важным и почти незаменимым изоляционным материалом и клеящим веществом для строительства высотных подземных зданий. Его использует в виде готовых мембран, пригодных для употребления в горячем виде уплотняющих и клеящих масс, готового для нанесения раствора или в виде водных эмульсий.

Пластмассовая тара весьма перспективна для косметических препаратов: пластические массы легко формируются в сосуды и изделия различной вместимости и очертания. Окрашенные в светлые и яркие тона, они позволяют получать красивую и удобную тару для косметики. Применение современных методов получения пластмассовых изделий позволяет упрочить тонкие стенки флакона и в то же время обеспечить получение гладкой и прозрачной его наружной поверхности и одновременно уменьшить проницаемость по отношению к пару, газам и многим химическим соединениям. Пластмассовая тара имеет ряд преимуществ по сравнению со стеклянной: она в несколько раз легче, не бьется, в ней можно хранить продукцию при низких температурах, что очень важно для поставки продукции в северные районы страны. Кроме того, одним из важнейших преимуществ является тот факт, что при одних и тех же габаритных размерах в пластмассовых флаконах можно значительно увеличить внутренний диаметр горлышка флакона,

Абсорберы изготавливают из стали, футеруют кислотоупорным кирпичом на силикатной замазке и кислотоупорным бетоном Барботажный зонт сатуратора либо подвергается тщательной гомогенной освинцовке, либо изготавливается из фаолита, представляющего собой пластмассу, полученную из смеси коротково-локнистого асбеста и бакелитовой смолы Фаолит обладает до статочно высокими механическими свойствами и стойкостью ко многим агрессивным химическим соединениям, в том числе и к разбавленной серной кислоте Фаолитовые зонты оказались весьма надежными в работе Разработано новое антикоррозионное защитное покрытие, состоящее из эпоксидной смолы , фторопластового порошка , растворителя и полиэти-ленполиамина, которое наносится на поверхность кистью в 4— 5 слоев без предварительной грунтовки Оно может использоваться для покрытия барботажного зонта

Не существует единого метода определения молекулярной массы, который можно было бы применить ко всем химическим соединениям. Метод, дающий хорошие результаты при работе с одними: веществами, может привести к значительным ошибкам при работе с другими. В настоящем руководстве дается описание нескольких методов, нашедших применение в нефтяной практике. Выбор того или иного метода зависит от химических свойств и физического, состояния анализируемых продуктов.

Среди производных пропилена, указанных в схеме, в промышленности давно известным и получаемым в значительных масштабах является изопропиловый спирт. Изопропилбвый спирт является ценным растворителем, применяется также для получения ряда химических продуктов, среди которых важное место принадлежит ацетону и через него таким химическим соединениям, как метакриловая кислота и ее производные, уксусный ангидрид,, диацетоновый спирт и др. В настоящее время в промышленности, исходя из пропилена и бензола, через кумол получается основное количество фенола и ацетона. Большое количество пропилена расходуется на производство синтетического глицерина. За последние годы быстрыми темпами развивается производство высокомолекулярного полипропилена, применяемого в качестве ценного пластика для переработки в синтетическое волокно и др. Усиленно разрабатываются -Такие перспективные процессы, как получение акрилонитрила совместным окислением аммиака и пропилена, и нового вида синтетического каучука со-полимеризацией этилена и пропилена.

Нефтяные битумы вследствие высокой устойчивости к воде, агрессивным химическим соединениям и стойкости к окислению являются весьма ценным материалом в гидротехническом строительстве, где они применяются с давних пор. Борьба с фильтрацией воды в строящихся и готовых сооружениях представляет одну из серьезнейших проблем. Не всегда посредством цементного раствора можно приостановить фильтрацию воды под гидротехническим сооружением. Раствор быстро выносится водой из пределов тампонирующей площади. Очень часто возникает необходимость предотвратить утечку воды из земляных сооружений.

Избирательное поглощение ультрафиолетового излучения, свойственное многим химическим соединениям, связано с возможностью перехода внешних валентных электронов на более высокие энергетические уровни. Необходимая для такого перехода энергия сравнительно велика, и ей обычно соответствуют частоты порядка 25 000 — 200 000 слГ1*), поэтому соответствующие полосы поглощения, как правило, лежат в ультрафиолетовой области спектра. У соединений, содержащих системы сопряженных кратных связей, необходимая для возбуждения электронов энергия меньше, и такие соединения дают полосы поглощения в области более длинных волн.

Перекиси относятся к весьма реакционноспособным химическим соединениям. Их структура характеризуется наличием кислородной группы, состоящей из двух связанных между собою атомов кислорода, один из которых весьма активен. Перекиси подвергаются распаду, который можно представить как мономолекулярный процесс

еще некоторым химическим сродством к 2-метилпентену-1, причем присоединение может происходить следующим образом:

В соответствии с современными физико — химическими пред — стаалениями о сущности катализа, катализатор и реагирующие вещества следует рассматривать как единую каталитическую реакционную систему, в которой химические превращения испытывают не только реактанты под действием катализатора, но и катализатор при взаимодействии с реагентами. В результате такого взаимного воздействия в реакционной системе устанавливается стационарный состав поверхности катализатора, определяющий его каталитическую активность. Отсюда следует, что катализатор — не просто место осуществления реакции, а непосредственный участник химического взаимодействия, и его каталитическая активность обусловливается химической природой катализатора и его химическим сродством к реактантам.

Борьба со смерзанием грузов за счет применения-профилактических средств в виде добавок или покрытия ими внутренних поверхностей вагонов может идти путем изыскания веществ, снижающих температуру кристаллизации воды, подбора поверхностно—активных гидрофобных веществ и снижения степени дисперсности материалов, подвергающихся смерзанию. При выборе средств профилактики основным условием является то, что используемые реагенты должны обладать большим химическим сродством с частицами материала по сравнению с химическим сродством к нему воды. К гидрофобным относятся вещества, которые не обладают химическим сродством к воде. Исследованиями установ-, пено , что применяемые в качестве профилактических средств гидрофобные вещества недостаточно

Такое допущение справедливо лишь для газов, обладающих химическим сродством и близких ло свойствам. Например, для пропана и пропилена расхождение между значениями ^я/йкр составляет менее 3%; для этана и этилена оло еще меньше.

Существенный вклад в межмолекулярное взаимодействие вносят функциональные- группы, связанные водородными связями. О влиянии водородной связи можно судить по таким данным: при метилировании, силилировании, ацетилировании молекулярная масса асфальтенов уменьшается от 5920 до 2950 или 3200 соответственно. Это говорит о наличии межмолекулярной водородной связи. В работе дана оценка прочности такой связи. Показано, что средние молекулярные массы асфальтенов уменьшаются с добавлением веществ, обладающих химическим Сродством и имеющих относительно кислые ОН-группы. Другими исследователями показано, что только в 0,01 % растворах асфальтенов присутствует свободная гидроксигруппа . При

с ним коллоидно-химическим сродством

Такое допущение справедливо лишь для газов, обладающих химическим сродством и близких по свойствам. Например, для 'Пропана и пропилена расхождение между значениями хл/Цкр составляет менее 3%; для этана и этилена оно еще меньше.

Одним из возможных решений данной проблемы является применение термодиффузионных покрытий на основе кремния. Обладая наименьшим химическим сродством к углероду, кремний является эффективным барьером на пути диффузии углерода в металл и должен подавлять коксоотложение на поверхности стали. Сложность проблемы заключается в разработке режима насыщения, способствующего образованию равномерных диффузионных слоев на сталях, применяемых для изготовления змеевиков трубчатых печей, и незначительным образом изменяющего механические свойства материала.

В соответствии с современными физико-химическими представлениями о сущности катализа катализатор и реагирующие вещества следует рассматривать как единую каталитическую реакционную систему, в которой химические превращения испытывают не только реактанты под действием катализатора, но и катализатор при взаимодействии с реагентами. В результате такого взаимного воздействия в реакционной системе устанавливается стационарный состав поверхности катализатора, определяющий его каталитическую активность. Отсюда следует, что катализатор - не просто место осуществления реакции, а непосредственный участник химического взаимодействия, и его каталитическая активность обусловливается химической природой катализатора и его химическим сродством к реак-тантам.

под действием катализатора, но и катализатор при взаимодействии с реагентами. В результате такого взаимного воздействия в реакционной системе устанавливается стационарный состав поверхности катализатора, определяющий его каталитическую активность. Отсюда следует, что катализатор — не просто место осуществления реакции, а непосредственный участник химического взаимодействия, и его каталитическая активность обусловливается химической природой катализатора и его химическим сродством к реактантам.

Величина ^v^ называется химическим сродством. Выражение для газов имеет следующий вид :

В гетерогенных процессах могут применяться самые разнообразные катализаторы: металлы, окиси и сульфиды металлов, соли, кислоты и основания, органические й неорганические и т. д. Для определенного химического процесса обычно можно подобрать целую группу катализаторов, но не все они будут равноценными. Хороший катализатор должен обладать селективностью, т. е. избирательным действием, направленным на ускорение одной определенной химической реакции. Избирательное действие катализатора обусловлено его химическим сродством к реагентам. -В смеси реагирующих веществ в первую очередь будут превращаться не те вещества, которые в отсутствие катализатора имеют наибольшую константу скорости реакции, а те, которые лучше адсорбируются и хемосорбируются катализатором. Известно большое количество катализаторов, обладающих высокой селективностью. В качестве примера можно приЕести избирательный катализ этилового спирта с различными катализаторами. Если пары этилового спирта пропускать при определенной температуре над окисью алюминия, то спирт полностью дегидратируется в этилен,, тогда как в присутствии окиси цинка происходит дегидрирование спирта, с образованием уксусного альдегида. При: нагревании же этилового спирта с катализатором, обладающим дегидратирующими в дегидрирующими функциями, можно получить дивинил.