Главная -> Словарь

Химическое соединение

Механизм химических реакций при этих способах сжигания топлива существенно различается. В первом случае сгорание является следствием реакций, протекающих как во фронте пламени, так и в зоне непосредственного контакта свежей смеси с фронтом пламени. Пламя является своего рода реактором, в котором происходит химическое превращение горючей смеси в конечные продукты сгорания. Во втором случае горячее пламя возникает на завершающей стадии процесса горения. Основные химические реакции протекают в большом объеме смеси до момента появления пламени. В этом случае горячее пламя, естественно, не может оказывать влияния на протекающие в смеси предпламенные процессы*.

Известно, что гетерогенные каталитические процессы включают стадии переноса реагирующих веществ к поверхности частиц катализатора, диффузию реагирующих веществ в порах катализатора и продуктов реакции в обратном направлении. Эффект каталитической реакции, выход полезного продукта и длительность службы катализатора зависят от скорости указанных стадий процесса, сопровождающих химическое превращение веществ , а следовательно, от характера пористой структуры катализатора.

Первые три имеют реакторы-эфиризаторы достаточно большой емкости, обогреваемые паром через рубашку или змеевики. Жидкость в реакторе находится в состоянии кипения , и при непрерывной подаче исходных веществ и отгонке летучего продукта протекает химическое превращение. Узлы а, б и в различаются лишь эффективностью систем разделения: в первой имеется только обратный конденсатор, во второй дефлегмирующая колонка, в третьей ректификационная колонна с собственным кипятильником, что позволяет увеличить флегмовое число и эффективность разделения. Соответственно этому, каждую из этих схем целесообразно применять при большом, среднем или малом различии в летучестях кубовой жидкости, остающейся в реакторе, и отгона, удаляемого из реакционной массы. Эти три схемы пригодны в тех же случаях и для периодических процессов этерификации, причем схемы изображены для систем, в которых эфир остается в кубе, а летучим компонентом является азеотропная смесь воды и эфира, которая разделяется в сепараторах на два слоя . При непрерывной этерификации кубы а, б к в будут работать удовлетворительно лишь при высокой скорости химической реакции, иначе полнота превращения или производительность реакто-эа будут слишком низкими. Поэтому для непрерывных процессов lacTO применяют последовательность эфиризаторов с пе-зетоком кубовой жидкости из одного реактора в другой, но с соответствующей разделительной системой при каждом эфириза-торе.

Химические реакции, проводимые в присутствии твердых пористых катализаторов , характеризуются следующими основными стадиями, определяемыми такими процессами, как химическое превращение и диффузия компонентов к поверхности и в порах

3) химическое превращение;

В общем случае тепло, сообщаемое в печи, идет на нагрев сырья, частичное или полное его испарение и на компенсацию эндотермического эффекта реакции, если в трубах печи происходит химическое превращение.

Каталитические реакции осуществляются в присутствии тех или иных катализаторов, ускоряющих химическое превращение и позволяющих провести его в более легких условиях, например, при более низкой

В общем случае тепло, сообщаемое в печи, идет на нагрев сырья, частичное или полное его испарение и на компенсацию эндотермического эффекта реакции, если в трубах печи происходит химическое превращение. Кроме того, в некоторых печах в камере конвекции имеется пароперегреватель , тогда в полезную тепловую нагрузку входит и количество тепла, идущее на нагрев и подсушку пара. Следовательно, тепло, полезно воспринимаемое в печи сырьем и водяным паром, равно

4) химическое превращение НМС.

61. Севастьянова Г. В. — Автореф. канд. дисс. М.: МИНХ и ГП, 1966. 22 с. 62. Беньковский В. Г. и др.— В кн.: Проблемы переработки тяжелых нефтей. Материалы 5-й Респ. н.-т. конф. по нефтехимии. Гурьев, 1980. с. 151. 63. Салыхо-ва Г. М. и др. — Там же, с. 185. 64. Воробьева Н. С., Земскова 3. К.., Петров Ал. А. — Нефтехимия, 1980, т. 20, № 4, с. 498. .65. Лукша В. Г. — Автореф. канд. дисс. Л.: ЛГУ им. А. А Жданова, 1975. 22 с. 66. Ашумов Г. Г. и др.— В кн.: Выделение и химическое превращение нефт. углеводородов: Тезисы докладов. Баку: АН АзССР, 1969. 67. Казанский Б. А. — В кн.: Исследования в области химии углеводородов: Собр. изб. трудов М.: Наука, 1979, с. 67, 166. 68. Гу-реев А. А., Жаров Ю. М., Смидович Е. В. Производство высокооктановых бензинов. М.: Химия, 1981, с. 39, 105. 69. Березин И. В., Денисов Е. Т., Эмануэль Н. М. Окисление циклогексана. М.: МГУ им. М. В. Ломоносова, 1962. 302 с. 70.-Основы технологии нефтехимического синтеза/Под ред. А. И. Динцеса, Л. А. Потолов-ского. М.: Гостоптехиздат, 1969, 852 с.

Изомеризация - внутримолекулярное химическое превращение, прикодящее к возникновению новых структурных групп или к пере -движению CEHseii в молекуле без изменения числа атомов.

2. Изменение свободной энергии процессов взаимодействия в каталитической реакционной системе должно быть менее отрица — те \ьно, чем изменение свободной энергии катализируемой реакции, то есть соединения реагирующих веществ с катализатором должны быть термодинамически менее прочными, чем продукты реакции .

Независимо от каталитического действия в явлениях окисления углеводородов, свет способствует и другим реакциям, а именно погло-щрнию азота и водорода. Однако трудно сказать еще, что при этом имеет место: химическое соединение или простое раоуворение.

Теплопроизводительной способностью называют то количество тепла, которое выделяет 1 г горючего при его сжигании. Поскольку-' нефть представляет собою сложное химическое соединение, теплота, получаемая при ее сжигании, равна сумме теплот, получаемых при сгорании отдельно составляющих ее элементов, минус теплота 'образования данного соединения из этих же элементов **.

Вь деленные углеводороды идентифицировали, т. е. устанавливали их идентичность с соответствующими индивидуальными углеводородами. Многие индивидуальные углеводороды, не полученный до того времени в чистом виде, были специально синтезированы для сравнения с выделенными из нефти. Нефтяной углеводород считался индивидуальным соединением, если физические свойства его не изменялись и после того, как некоторая часть его удалялась химической обработкой, например путем окисления, сульфирования или нитрования, и если в результате дейстгия реагентов углеводород превращался в химическое соединение с характерными свойствами. Методы химической идентификации парафинов и нафтенов, разработанные школой Марковников j, отличаются большим разнообразием. Отметим некоторые из ни:с.

Вода — однородное химическое соединение, молекулы: которого состоят из трех атомов, принадлежащих двум: химическим элементам — водороду и кислороду. Два; атома водорода и один атом кислорода располагаются: по углам равнобедренного треугольника. По современным воззрениям в воде имеются одновременно и ассоциированные молекулы, образующие рыхлый каркас , и отдельные молекулы, свободно заполняющие промежутки в этом каркасе. Вода является прекрасным растворителем, и поэтому все природные воды представляют собой растворы, содержащие массу разнообразных веществ — солей, газов и др.

Что такое сырая нефть? Чтобы ответить на этот вопрос, нужно прежде всего сказать, чем она не является. Нефть — не индивидуальное химическое соединение, а смесь соединений. Наиболее интересное свойство, характеризующее поведение нефти, проявляется при нагревании. Если нагреть нефть до температуры кипения и выдерживать ее в этом состоянии, она полностью не испарится.

Если бы в сосуде с водой был термометр, Вы бы обнаружили, что перед испарением последней порции воды температура все еще остается на уровне 100°С. Так получилось, потому что химическое соединение Н2О кипит именно при этой температуре. При атмосферном давлении температура кипения воды — 100°С, не больше и не меньше.

Вернемся к нефти. В отличие от воды, это не одно химическое соединение, а смесь нескольких тысяч разных соединений. Некоторые из них очень простые, например, СН4 ; а некоторые — сложные, как, например, С85Нбо- Формулы СН4 и С85Нбо — это шифры Соединенных Штатов установил максимально допустимое количество ТЭС в бензине на уровне 4,0 мл на галлон . Агентство по защите окружающей среды поддержало позицию Главного врача. Поскольку беспокойство по поводу загрязнения воздуха возрастало, в 1974 г. Агентство

* Под комплексным мылом обычно понимают физико-химическое соединение мыла высшей жирной кислоты с комплексообразователем различных природы и состава.