Главная -> Словарь

Химического использования

Если здесь и наблюдаются явления физико-химического характера, как эт0*тгоказал Гурвич, ito все же в основном действие серной кислоты -следует приписать чисто-химическим реакциям. При действии на асфальта серная кислота вызывает ряд превращений, которые характеризуются увеличением молекулярного веса с одновременным понижением растворимости асфальта в нефти.

Во-первых, яйешание сразу получать соединения нужного химического характера, т. е. чтобы избегнуть расходов по разделению индивидов, которые Фишер счтвдгг слишком высокими.

При разделении веществ различного химического характера, имеющих близкие температуры кипения, необходимо подобрать такуп жидкую фазу, которая способствовала бы замедлению выхода некоторых компонентов смеси и таким образом позволила получать различное положение пиков на хроматограмме. В этих случаях исследуемое вещество часто пропускают через несколько колонок, содержащих жидкости различной полярности. Так, смеси предельные и непредельных углеводородов состава С4—С6 были усиекшо разделены в двух колонках: с динзодецилфталатом и с днметилсульфоланом -- 2 4-дпметилтетра-гидротиофс н-1,1 -диоксидом . Более полярный ДМС селективно задерживает олефины. Непредельные углеводороды Се—Се были

Известный голландский углехимик Ван Кревелен подобно Фишеру считает, что лигнин является главным углеобразующим веществом. Он рассматривает процесс образования угля как конденсацию элементарных структурных единиц лигнина, которые получены в результате его энзимного распада. Ван Кревелен пытается объяснить генетически предложенную им схему и приводит доказательства биохимического и химического характера в ее подтверждение.

цепями к их. гидрюрам вязкость повышается . Таким образом, нельзя сделать безоговорочно общего вывода о понижении вязкости поликонденсированных ароматических углеводородов при их гидрировании. Наличие заместителей в таких конденсированных ароматических системах, их количество, величина, строение и положение в системе могут оказать очень существенное влияние. Полученные новые экспериментальные данные на примерах 1,3-ди-2-пентилпропана и 2,4,6-триметилоктадецилбензола показывают, что в случае высококипящих нефтяных фракций снижение вязкости при гидрировании может быть обусловлено и присутствием парафино-ароматических гибридных структур углеводородов, содержащих в молекуле метилированные бензольные кольца. Эффект снижения вязкости при гидрировании концентратов поликонденсированных ароматических углеводородов из высокомолекулярных фракций нефти может, вероятно, проявиться и при наличии в таких многокомпонентных смесях значительных количеств углеводородов гибридных типов, в молекулах которых присутствуют одновременно конденсированные ароматические ядра и метилированные бензольные кольца. Соотношение этих структурных элементов может варьировать в широких пределах в зависимости от химической природы нефтей. Однако содержание алифатических атомов углерода редко снижается до 30—35% от их общего-числа, в большинстве же случаев оно составляет 50—65%. Среди циклических элементов структуры преобладают моноциклические и конденсированные бици-клические ароматические ядра и их гидрюры, а также пятичленные кольца различной степени замещения. Содержание ароматических и гидроароматических циклических элементов структуры может колебаться в отдельных фракциях в очень широких пределах в зависимости от химического характера нефти. Этим распределением атомов углерода в структурных элементах углеводородных смесей и определяется принципиальная возможность разделения их на компоненты более или менее однородные по структурно-групповому составу. Для иллюстрации этого положения приведем два примера.

Корреляция данных чисто химического характера с результатами спектральных исследований позволяет более уверенно заключать о типах химических структур, лежащих в основе молекул наиболее сложных высокомолекулярных соединений зависят от химического характера углеводородов и растворителей. ~~

В табл. 28 приведены данные о смешанных углеводородных структурах, синтезированных с целью моделировать типы углеводородов, составляющих основную пасть смазочных масел. Попятно поэтому, что здесь предпочитали такие структуры, у которых преобладают алифатические атомы С, по мало обращали внимания на остальные атомы молекулы, относящиеся к циклической структуре . В табл. 29 суммированы данные о синтезированных нами: углеводородах, количество атомов С разного тина в молекуле которых колебалось в широких пределах. Синтез таких разнообразных форм" высокомолекулярных углеводородов гибридного строения вполне оправдан, так как в настоящее время уже подтверждено многочисленными данными но исследованию высокомолекулярной части нефтей, начиная с масляных фракций, что углеводородные структуры этой части нефти состоят преимущественно из молекул, в состав которых входят одновременно атомы С парафиновой, циклопара-финовой и ароматической природы. Соотношение этих структурных элементов может варьировать в широких пределах в зависимости от химической природы нефтей, однако содержание алифатических атомов С редко снижается до 30—35 "о от общего числа атомов С. Среди циклических элементов структуры преобладают моноцпклические и конденсированные бицяклическпе ароматические ядра и их гидрюры, а также пятпчлешше кольца различной степени замощения. Содержание ароматических и гидроароматпческпх циклических элементов структуры может колебаться в отдельных фракциях в зависимости от химического характера нефти в очень широких пределах. Этим распределением атомов С в структурных элементах углеводородных смесей и определяется принципиальная возможность разделения их на более или менее однородные по структурно-групповому составу компоненты. Для иллюстрации этого положения приведем два примера.

Корреляция данных чисто химического характера с результатами спектральных исследований позволяет более уверенно делать заключение о типах химических структур, лежащих в основе молекул наиболее сложных высокомолекулярных соединений нефти. Дальнейшее развитие и усовершенствование метода инфракрасной спектроскопии применительно к исследованию высокомолекулярных соединений нефти позволит более широко и успешно использовать его для решения структурно-химических вопросов в этой сложной и малоизученной области химии.

С признательностью отмечаем помощь, оказанную нам в последние годы товарищами, не связанными с переработкой жиров: от доц- В. В. Егерева, доц. Я. М. Лопаткина, В. И. Чистяковой были получены уникальные рукописи техно-химического характера, доктор историч. наук Н. М. Раскин, доктор филологических наук проф. П. Я- Черных давали ценные советы, существенно помогали и сотрудники ряда архивов и библиотек.

В последнее время в понятие "горючие сланцы" многими исследователями вводятся новые оценочные критерии химического характера и промышленного использования. Наиболее полное определение сланца дано Н.И.Зелениным и И.М.Озеровым: "Горючий сланец - комплексное органо-минеральное энергохимическое полезное ископаемое керогенного типа каустобиолитов, осадочного образования в морских, озерных, дельтовых или речных условиях, твердое, горючее, содержащее кероген сапропелевого, сапропелево-гумусового или гумусо-сапро-пелевого состава, равномерно распределенный в минеральной массе силикатного, алюмоси ли каткого или карбонатного, при термической переработке образует смолу, газ и зольный остаток ".

В ряде работ Дегеринг с сотрудниками занимался возможностью химического использования низкомолекулярных нитропарафинов и частично лучше изучил известные реакции и расширил область их применения .

3. Д о л г о в Б. Н. Методы химического использования окислов углерода. ОНТИ, Химтеоретиздат, Л., 1936.

Создание прогрессивного процесса получения уксусной кислоты прямым окислением бензиновой головки в схеме комплексного использования нефтяного сырья, в отличие от предусмотренного проектом получения этой кислоты через ацетальдегид, позволит высвободить большое количество этилена для других производств и тем самым значительно повысит степень более рационального химического использования перерабатываемого сырья.

Нагиев М. Ф. Исследование в области переработки нефтяных остатков и химического использования ее продуктов. Баку: Изд-во АН АзССР, 1957.

Несомненно, что, имея единую схему образования нафтеновых углеводородов в природе, исследователи, работающие в области химии нефти, смогут быстрее и лучше разобраться в вопросах строения ее углеводородов, что, в свою очередь, может определить развитие как новых, перспективных методов поисков нефти, так и способов ее химического использования.

Дальнейшие исследования условий и направлений химических превращений высокомолекулярной части нефтей позволят не только более глубоко познать природу углеводородов гибридного строения, в которых значительный удельный вес составляют ароматические структурные звенья, и оценить канцерогенную активность таких соединений, присутствующих в сырых нефтях, но и наметить наиболее рациональные пути химического использования и переработки этого ценного сырья. Появится возможность точно определить в химико-технологических схемах переработки тяжелых нефтей те звенья, в которых наиболее интенсивно идет образование высококонденсированных полициклических ароматических структур, являющихся основными носителями канцерогенной активности нефтепродуктов.

Зелинский синтезировал нафтеновые кислоты из соответствующих нефтяных углеводородов. Хлорированием узких бензиновых фракций он получал хлориды нафтенов, а затем действием углекислоты на магнийхлоруглеводороды, полученные из этих хлоридов, синтезировал ряд нафтеновых кислот С-, — Сю, из которых были получены соответствующие глицериды. Таким образом, был осуществлен синтез искусственных жиров из нефти. Из этого открытия Зелинский сделал далеко идущий прогноз о возможности химического использования нефти. «Мне думается, — писал он в 1902 г., — что разработанный мной метод добывания органических кислот из различных фракций нефти может открыть широкую будущность в развитии новых химических соединений, производных гексамети-лена, из которых многие обещают дать целый ряд интересных

80. Нагиев М. Ф. Исследования в области переработки нефтяных остатков и химического использования ее продуктов. Баку, изд. АН АзербССР, 1957.

I. Химия нефти и газа - наука о химической природе нефти и газа, изучающая их состав, свойства и возможности их химического использования.

В качестве антифриза изопропиловый спирт больше не применяют. В настоящее время появляется возможность нового химического использования изопропанола, а именно он становится исходным продуктом для получения перекиси водорода в бесхлорном процессе производства синтетического глицерина .

Последними достижениями в области химического использования ацетилена являются синтезы некоторых метилстиролов, описанные в гл. 14 , и промышленное использование ряда реакций ацетилена, осуществляемых под давлением, заслуга открытия которых принадлежит главным образом Реппе.