Главная -> Словарь

Химического комбината

молекулярных колеоаний, оо их взаимодействии, о частотах и ин-тенсинностях. Эти теоретические положения определяют и оптимальные условия съемки спектров в каждом отдельном случае. Авторам представлялось целесообразным в дополнение к рассмотренным в предыдущих главах дашшм физико-химического исследования готероорганичоских соединений реактивных топлив пронести также изучение выделенных концентратов гстерооргани-ческих соединений методом инфракрасной спектрометрии. Сложность и многофункциональность такого рода смесей, конечно, затрудняли получение вполне отчетливых спектральных характеристик. Однако последовательное рассмотрение спектральных характеристик отдельных групп гетерооргапических соединений, выделенных из различных топлив, могло дать возможность их сравнения л получения некоторых дополнительных данных. Ниже приводятся наиболее существенные спектральные характеристики сернистых, азотистых и кислородных соединений. В соответствующих разделах рассмотрены и результаты, полученные при исследовании концентратов гетерооргапических соединений, выделенных из ароматических фракций и смолистых веществ. В приложении приводится атлас инфракрасных спектров поглощения индивидуальных соединений, который может оказаться полезным при спектральных исследованиях гетероорганических топлив соединений.

Ввиду затруднительности и даже невозможности химического исследования смеси веществ, всякое исследование обычно начиналось и начинается с фракционировки, а так как ей всего легче поддаются легкие фракции нефти, то, естественно, все, что мы более или менее достоверно знаем о нефти, в сущности относится только .к ее бензину. Определение парафина, асфальта, смол и т. п. почти нисколько не подвигают вопрос в смысле индивидуализации составных частей

Зыснне фракции бензинов и лигроинов представляют собой столь сложные смеси углеводородов, что полная расшифровка их состава является неразрешимой задачей. Для их химического исследования вместо определения индивидуального химического состава углеводородов рекомендуется произвести оптический групповой анализ узких фракций. Он представляет собой видоизмененный метод исследования бензинов , включающий ректификацию в вакууме, адсорбционную хроматографию, каталитическую дегидрогенизацию и анализ узких фракций методом комбинационного рассеяния. Изучают узкие фракции трех выделенных смесей: ароматических углеводородов, содержащихся

Б некоторых случаях метод анилиновых точек употребляют .я для химического исследования крекинг-бензинов .

Результаты спектрального и квантово-химического исследования молекул сераорганических соединений

При обезвоживании образца нефти, предназначенного для физико-химического исследования, отстаиванием при комнатной температуре вместе с водой удаляются и растворенные в ней соли. Если же соли присутствуют и в виде кристаллов, то нефть может быть обессолена только нагреванием в автоклаве или дополнительной промывкой теплой водой с последующим отстаиванием.

Детально эти методы описаны в соответствующих монографиях и учебниках *. Применительно к исследованию нефти как сырья для производства товарных продуктов использование упомянутых методов представляет как научный, так и практический интерес. Но в технических нормах па товарные нефтепродукты не лимитирован ни углеводородный, ни групповой химический состав. Лишь в отдельных случаях, например для реактивных топлив, есть требование к содержанию ароматических углеводородов. Остальные показатели химического состава представлены в виде косвенных данных ; исключением являются содержание серы , ванадия и некоторые другие. Это положение не противоречит необходимости глубокого химического исследования фракций нефти.

НОВЫЕ МЕТОДИКИ ФИЗЖО-ХИМИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ТЯЖШХ НЕФТЕПРОДУКТОВ С ПРИМЕНЕНИЕМ ЭВМ

М.Ю.Доломатов, Д.Ф.Варфоломеев. Новые методики физико-химического исследования тяжёлых нефтепродуктов с применением ЭВМ.......................................... .146

Новые методики физико-химического исследования тяжёлых нефтепродуктов с применением ЭВМ. Доломатов М.Ю.В кн.:Исследование состава и структуры нефтепродуктов.СИ.научи.трудов.М.,ЦНИИТЭнефтехим, 1986,с.146-157.

Следует подчеркнуть, что молекуляржыюверхностные свойства смол позволяют в некоторых случаях обнаружить различия между фракциями, химический анализ которых дает почти одинаковые результаты. Поэтому при разработке методов разделения на фракции полярных компонентов нефти весьма полезно и плодотворно сочетание химического исследования фракций с изучением молекулярно-поверхностных свойств, так как последние могут быть важным критерием, позволяющим уловить различия между фракциями в тех случаях, когда химическими методами уже не удается разложить их. Изучение молеку-лярно-поверхностных свойств битумов показало, что существует определенная связь этих свойств с эксплуатационными, прежде всего физико-механическими свойствами при использовании нефтяных битумов в различных областях техники, что объясняет большой интерес к этой проблеме и значительное число исследований, посвященных этим вопросам. Сааль и Нелленштейн (((60—62J измеряли поверхностное натяжение расплавленных битумов и смол и показали, что при температурах выше 100° поверхностное натяжение последних является линейной функцией температуры.

Есть хорошие новости и на суше. Не так давно, к примеру, было закончено строительство Первомайского химического комбината— первого в нашей стране предприятия, работающего по бессточной технологии. Правда, на первых порах не обошлось без споров и сомнений.

Ангарском и Ново-Уфимском заводах коксованием гудронов; 2, 5, 6 - коксы, полученные в^абораторном кубе. ГОН -гудрон наратовской нефти; ГАНХК - гудрон с Ангарского нефте-химического комбината. Условия обработки 96^-ной серной кислотой: соотношение кокс : кислота - 100 : 200, сырье коксования : кислота - 100 : 50. Кислота добавлялась постепенно к нагретому до ККгС продукту при постоянном перемечива-нии. Температура смеси за I ч доводилась до 260°С и при этой температуре выдерживалась 20 мин для удаления SOo. Термообработка коксов осуществлялась в течение I ч прис скорости нагрева 20иС/мин.

монтно-мехаяическим цехом химического комбината, без примене-

В течение 1957-1959 гг. на базе Дзержинского филиала ГИАП, Новомосковского химического комбината и Чернореченского химического завода в опытном масштабе были отработаны новые процессы, в результате изучения которых разработан проект типового агрегата мощностью 100т/сут., работающего по схеме с частичным рециклом аммиака и с возможностью полного рецикла при разделении газов.

Определение гидроксильного числа образцов оксидата Шебекинского химического комбината

Алкилирующими агентами сложили олефины, которые получали дегидратацией соответствующих спиртов над активной окисью алюминия. Помимо этого, в .качестве алкилирующего агента была использована этиленовая фракция Горловского химического комбината, полученная лри фракционной конденсации коксового газа и содержащая 45 — 60% этилена и 5—9% пропилена. В качестве катализаторов реакции алкилирова-ния использовали комплексы BFi-HtiPOt или

Мелеузского химического комбината:

Влияние природы адсорбента изучалось на опытах с силикагелем КСК, КОМ и ШСК Воскресенского химического комбината, с алюмосиликатным катализатором Бакинской фабрики и активированным углем АГ-46 одной из фабрик Министерства химической промышленности.

Выдвинутые положения были подтверждены рядом экспериментов, результаты которых приведены на рис. 8 и 9. Псрколяция велась при комнатной температуре и при разбавлении нефти бензином в отношении 1 : 1 и 1 : 2. Кривые на рис. 9 отвечают разбавлению сырья 2 : 1 и показывают содержание серы в нефтяных фракциях до и после перксляции при разных соотношениях адсорбента и перколята. Как от- \ мечалось, адсорбентом слу-жил шариковый силикагель '•*• ШСК Воскресенского химического комбината.

Истираемость адсорбентов в воздухе и в бензиновом растворе различна и, как показали опыты , составляет: для шарикового алюмосиликатного катализатора 0,061% в воздухе, 0,043% в бензине; для таблетированного алюмосиликатного катализатора 0,225% в воздухе, 0,213% в бензине; для шарикового силикагеля Воскресенского химического комбината 0,083% в воздухе, 0,048% в бензине; для активированного угля 0,124% в воздухе, 0,114% в бензине.

* Кизельгур получен с Невского химического комбината.