Главная -> Словарь

Химическому обессоливанию

Высокие погоны, полученные из этой искусственной нефти, оказались оптически слабо деятельными. Сходство между искусственной нефтью и нефтью природной сказывается также в том, что легкие и тяжелые масла из сапропелевой нефти при разложении их хлористым алюминием дали по своему химическому характеру те же продукты расщепления, как и масла из природной нефти.

По своему химическому характеру диспергенты делятся па зольные и беззольные. Первые содержат в своем составе металлы в виде солей нефтяных сульфокислот или нафтеновых кислот. К незольным диспергирующим присадкам относятся алифатические алкила-мины, а также так называемые полярные полимеры, представляющие продукты совместной полимеризации двух мономеров, из которых один — носитель активных свойств присадки и содержит полярную группу , а другой — неполярное соединение, являющееся олеофилыюй частью присадки, обеспечивающей ее растворимость в топливе. Третий мономер, если он присутствует, не выполняет дополнительных функций и служит удлинителем цепи сополимера.

Асфальтены не являются индивидуальными веществами и представляют собой смесь продуктов уплотнения различных нейтральных смол. Общим, объединяющим эти вещества, является отношение их к растворителям, о чем говорилось выше. По исследованиям Маркуссона асфальтены по химическому характеру аналогичны нейтральным смолам и представляют собой в высокой степени полициклические соединения.

Они не растворимы в петролейном эфире, но легко растворяются в ароматических углеводородах, хлороформе, СС14 и CS2. По химическому характеру асфальтены представляют собой высокополи-циклические соединения, содержащие серу и кислород.

Приводятся также кривые равновесия этан — этилен для температур—18, —40 и —73°. При наиболее низкой температуре расчетная относительная летучесть равна 2,1; если учитывать отклонение от идеальных газов и влияние общего давления на упругость паров, то относительная летучесть вычисляется равной 1,96. Экспериментальные же определения дают величины относительной летучести, колеблющиеся в пределах 1,71—2,36 и растущие вместе с ростом содержания этана. Опыт отклоняется от теории из-за неидеальности жидкой фазы, особенно заметной при низких температурах. Такой эффект обычно наблюдается в более высокополярных и неидеальных системах, но может иметь место и в углеводородных смесях, если компоненты разнятся по химическому характеру или по размерам молекул.

В результате реакции противоположных по химическому характеру групп, например карбоксильных и гидроксильных или карбоксильных и аминогрупп, находящихся на концах коротких цепей исходных веществ, молекулы этих веществ соединяются в длинные цепи посредством образующихся при этих реакциях сложноэфирных или амидных связей. Подобные реакции объединяются под общим названием реакций поликонденсации. Так, при поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами молекулы этих веществ соединяются между собой посредством многократно

все капельные жидкости, имеющие постоянную величину К, сходны по своему химическому характеру, и что для этих жидкостей взаимосвязь между физико-химическими свойствами может быть выражена определенными количественными соотношениями.

На соответствующем опытном материале была так же проверена применимость диаграммы рис. 38 для определения молекулярных весов вакуумных фракций сланцевой смолы. При перегонке под вакуумом сланцевой смолы получаются фракции, по своему химическому характеру отличные от фракций атмосферной перегонки, так как при перегонке под вакуумом в дестиллат переходят в большом количестве нейтральные кислородные соединения, разлагающиеся в других условиях перегонки и составляющие основную массу первичной сланцевой смолы.

Скорости гидрирования алкенов и алкадиенов и их производных различны. При гидрировании бензинов, содержащих различные по химическому характеру непредельные соединения, большая часть их гидрируется очень быстро; гидрирование последних оставшихся еще не прогидрированными непредельных соединений протекает медленно и требует затраты значительного количества времени.

По своему химическому характеру диспергенты делятся на зольные и беззольные.Первые содержат в своем составе металлы в виде солей нефтяных сульфокислот или нафтеновых кислот. К незольным диспергирующим присадкам относятся алифатические алкила-мины, а также так называемые полярные полимеры, представляющие продукты совместной полимеризации двух мономеров, из которых один — носитель активных свойств присадки и содержит полярную группу , а другой — неполярное соединение, являющееся олеофильной частью присадки, обеспечивающей ее растворимость в топливе. Третий мономер, если он присутствует, не выполняет дополнительных функций и служит удлинителем цепи сополимера.

Нафтеновые кислоты по своему химическому характеру, относятся к соединениям, содержащим карбоксильную группу. Они дают со спиртами сложные эфиры, образуют глицериды, дают соли как щелочных, так и тяжелых металлов. *¦'•'¦

В процессах очистки весьма важно иметь хотя бы грубое представление о химическом составе очищаемых продуктов. В особенности это имеет значение в процессах очистки крэкинг-продуктов, так как вследствие реакций термического разложения нефтяных углеводородов появляются новые, вторичные соединения, резко отличающиеся по своему химическому характеру от первичных, находившихся в нефтях, В задачу настоящей главы не входит описание всего химизма крэкинг-процесса. Интересующимся этим вопросом можно рекомендовать книги Саханова и До брянского и соответствующие работы иностранных авторов. Автор постарается в кратких чертах дать обобщающие выводы в отношении происходящих процессов в результате термического воздействия, по преимуществу при температурах крэкинга, и химическую характеристику получающихся при этом соединений.

Книга предназначается для проектировщиков, работающих в области промышленного водоснабжения, а также может служить пособием для эксплоатационного персонала установок по-химическому обессоливанию воды.

Причиной, побудившей автора написать эту книгу, было отсутствие какого-либо систематизированного руководства для проектирования установок по химическому обессоливанию воды, в то время как нужда в подобном руководстве достаточно велика.

В 1940—1941 г. по инициативе и при участии водной лаборатории ВТИ был налажен выпуск опытной партии анионита—-метафенилендиаминовой смолы. Это дало возможность в 1941 г. на одной из московских ТЭЦ построить первую в СССР промышленную установку по химическому обессоливанию воды.

Обменная способность ионитов выражается различно: в процентах задержанного иона по весу от веса воздушно-сухого ионита, в миллиграмм-эквивалентах данного иона на 1 г воздушно-сухого ионита или в тонно-градусах значительно выше по аниону SO42~, чем по аниону С1~. Поэтому при проектировании установок по химическому обессоливанию воды расчет анионитовых фильтров следует производить с учетом соотношения в обрабатываемой воде анионов С1~ и SQt2~.

Из рассмотрения этого рисунка вытекает еще один вывод, весьма существенный для проектирования установок по химическому обессоливанию воды. Речь идет о снижении кислотности фильтрата Н-катионитовых фильтров за счет попавших в фильтрат катионов Na+. Уменьшение же кислотности фильтрата понижает обменную способность последующих анионитовых фильтров. Снижение кислотности фильтрата происходит особенно резко в тех случаях, когда исходная вода, помимо значительного содержания натрия, имеет повышенную карбонатную жесткость. Катионы Na+ в фильтрате с бикарбонат-ионами образуют NaHGO3, который с

Основными исходными данными для проектирования установок по химическому обессоливанию воды являются:

Перечисленные выше основные исходные данные достаточны для выбора технологической схемы установки по химическому обессоливанию воды. Для составления же технического проекта этих данных, как правило, недостаточно и в зависимости от местных условий они должны быть пополнены другими материалами, к числу которых относятся следующие.

Следует подчеркнуть, что приведенные выше формулы для коэфициентов $, 3, , f и "tl выведены в результате обработки различных экспериментальных кривых, полученных в лабораторных условиях. В процессе опытной наладки вновь выстроенных установок по химическому обессоливанию воды должна быть уточнена степень влияния отдельных факторов на величину рабочей обменной способности ионитов.

Кислотостойкие трубы и арматура. Большая часть трубопроводов установок по химическому обессоливанию воды транспортирует воду, которая способна корродировать стальные и

12. Прохоров Ф. Г. Руководящие указания по химическому обессоливанию воды ионитами. М. — Л., Энергоиздат, 1957. 192 с.