Главная -> Словарь

Хлорирование ароматических

При дальнейшем хлорировании 1,2-дихлорпропана, легко получаемого непосредственным хлорированием пропилена, образуются смеси различных изомерных

Глицерин получают хлорированием пропилена при повышенных температурах , в результате чего образуется хлористый аллил, который в свою очередь гидролизуется в алли-ловый спирт. Последний после обработки хлорноватистой кислотой превращается в дихлоргидрин, из которого после щелочного гидролиза получается глицерин .

1,2-Дихлорпропан С1СН2—СНС1—СН3 получают хлорированием пропилена. Применяют как фумигант и для синтеза полисульфидного каучука.



Как уже упоминалось, при действии хлора на олефины нормального строения в первую очередь образуются продукты присоединения: . Наряду с этим протекает аномальное хлорирование этих продуктов, которое индуцируется присутствующим олефино*:. Следовательно, эта реакция замещения обязана своим протеканием энергии, выделяющейся при образовании продуктов присоединения хлора. В молекуле исходного олефина замещения не наблюдается, по крайней мере: в тех случаях, когда длина цепи алкильных групп, связанных с ненасыщенными атомами углерода, мала. Напротив эти же самые олефины нормального строения дают продукты замещения, если на них действовать хлором при высокой температуре. Это наблюдение привело к разработке метода получения хлористого аллила высокотемпературным хлорированием пропилена, а в дальнейшем — к производству синтетического глицерина через хлористый аллил.

хлористого аллила высокотемпературным хлорированием пропилена) 357

В процессе разработки промышленного метода производства хлористого аллила высокотемпературным хлорированием пропилена пришлось столкнуться с многими трудностями технического характера. Так, например, хлорирование следует проводить очень быстро. Если смешивать реагирующие вещества на холоду и затем нагревать смесь, то, прежде чем достигается рабочая температура, при которой начинается реакция замещения, происходит присоединение хлора. Если пропилен и хлор смешивать в горячем состоянии, могут происходить вспышки и выделение сажи. Кроме того, существует верхний предел температуры, который нельзя переходить, чтобы не вызвать пиролитического распада хлористого аллила.

Рис. 20. Схема получения хлористого аллила высокотемпературным хлорированием пропилена.

производства синтетического глицерина хлорированием пропилена. Его метод получения и области применения описаны в гл. 10 .

Получают хлористый аллил хлорированием пропилена в эжекци-онном смесителе при температуре 500 °С, давлении 1,5...1,8 атм и мольном соотношении хлорлропилен до 1:5:

В АО "Каустик" имеется промышленный процесс получения эпихлоргидрина мощностью 24 тыс.т/год. Производство эпихлоргидрина состоит из трех стадий. На первой стадии газофазным хлорированием пропилена при 490...525 °С и давлении 1,5...1,8 атм получается хлористый аллил:

Хлорирование ароматических углеводородов........ 285

ХЛОРИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Хлорирование ароматических соединений в ядро ...... 13.)

Хлорирование ароматических соединений в ядро

Наибольшее значение имеет синтез алифатических хлорпроизводных, в меньшей степени используются хлорирование ароматических соединений, процессы фторирования, бромирования и иодирования.

Хлорирование ароматических углеводородов

Хлорирование ароматических углеводородов можно проводить с замещением атомов водорода на атомы хлора или присоединением хлора, В первом случае при хлорировании. ароматических углеводородов с замещением ьодорода в аромыж-.екоы ядре процесс проводится а жидкой фаза при невысоких температурах в присутствии ".атализатора .

-17-5. Хлорирование ароматических эфиров алкилгипохлоритами

5. Установлено, что кислотно-катализируемое хлорирование ароматических эфиров алкилгипохлоритами при 20-25°С приводит к образованию моно- и дихлорзамещен-ных в ароматическом кольце производных. Электрофильное замещение водорода преимущественно осуществляется при атоме углерода в пара- положении к алкок-сильной группе.

5.3.4. Хлорирование ароматических углеводородов 300

5.3.4. ХЛОРИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ