Главная -> Словарь

Характера зависимости

В зависимости от характера взаимодействия адоорбтива о твердым адсорбентом различают физическую и химическую адсорбцию.

Одним из важнейших свойств коллоидных систем является устойчивость, которая косвенно определяет способность системы сопротивляться внутренним процессам межчастичного взаимодействия, приводящим к изменению размеров частиц дисперсной фазы и соответственно дисперсности системы, сохранять равномерное распределение частиц дисперсной фазы в объеме. Таким образом, устойчивость определяет процессы агрегирования или осаждения частиц дисперсной фазы системы. Устойчивость зависит от концентрации и характера взаимодействия дисперсных частиц.

характера взаимодействия с сорбентом, табл. 4.12.

Предполагается, что вид кинетических уравнений может меняться в зависимости от соотношения количеств атомарного и молекулярного ионов кислорода, заполняющих поверхность катализатора, от характера взаимодействия кислорода с этиленом, окисью этилена и другими промежуточными и конечными продуктами64' 108 los. При выводе кинетического уравнения, вероятно, необходимо учитывать одновременную адсорбцию на поверхности катализатора компонентов реакционной газовой смеси, в частности этилена и кислорода, и учитывать торможение процесса окисления образующимися продуктами88""100' 106 107.

В данной работе процесс механического разруше: ш нефтяного кокса в низкоскоростной роторной дробилке рассматривается о позиций системно-структурного анализа. В этой связи учет взаим-,них связей внутреннего и внешнего характера взаимодействия яв-ля9тся обязательным требованием при формировании представления 'о механизме разрушения кускового материала.

взаимодействующими телами Q, и средой Qe • Поглощаемые тепловые энергии Qt и Q^fi) приводят к изменению свойств материалов и параметров среды. Изменение свойств окружающей среды ведет к изменению ее влияния на материалы взаимодействующих тел, что вызывает изменение характера взаимодействия между ними, а именно, изменение силы трения. Изменение фрикционного параметра взаимодействующих тел и параметров среды будет происходить до тех пор, пока они не обеспечат энергетического равенства между работой трения W , совершаемой внешним источником, и количеством поглощаемой тепловой энергии взаимодействующими телам» и средой. Условие прекращения изменения свойств материалов и окружающей среды может быть записано следующим образом:

Процесс мехвнического резруяенив нефтяного кокоа в системах вну?~ ряуогановочного грвнспорта.соогоящий из множества взаимоовязанкых подсистем ,внпояняоадх каждая опредеяённые функяйк, расокагривается с позиций сиотемно-структурного анаякза. В этой связи учет взаимных связей внутреннего я внешнего характера взаимодействия явлтетоя обязатеяьным требованием при формировании аредставче-Нйя о механизме разрушения кокса.

Противоизносные свойства реактивных топлив зависят от их температуры. При трении качения износ металлов с повышением температуры топлива вначале возрастает, достигая максимума, а затем снижается. Для каждого типа топлива максимальный износ отмечен при определенной температуре. Например, для топлива Т-1 — при 90°С, ТС-1 — 67°С, Т-6 — 90°С. Экстремальную зависимость износа от температуры топлива объясняют изменением характера взаимодействия поверхностей металла с топливом в присутствии кислорода.

Как указывает В. А. Каргин , состояние наибольшей эластичности полимера соответствует максимальной гибкости цепи. Гибкость цепи зависит от величины потенциального барьера изгиба, а эта величина, в свою очередь, зависит от природы атомов и групп атомов, составляющих цепь, и от характера взаимодействия этих атомов и влияния соседних молекул.

В работе приведены результаты исследований характера взаимодействия смол с карбамидом и комплексом карбамида с н-алканами. Получены спектры ЭПР карбамида и комплексов, обработанных разным количеством смол. Анализ спектров позволяет предположить до-норно-акцепторные взаимодействия активной поверхности карбамида со смолистыми веществами. Установлено, что активатор препятствует отрицательному воздействию смол на процесс комплексообразования.

Рассмотрим прежде всего вопросы, связанные с выяснением характера взаимодействия изомеризующей и дегидрирующей частей катализатора, а также роли водорода и давления в этом каталитическом процессе. Надо сказать, что все эти вопросы уже обсуждались в ряде оригинальных работ . Поэтому вполне естественно, что мы вынуждены использовать не только часть опубликованных экспериментальных данных, но и выводы из этих публикаций.

Способность анионов кислорода к образованию вакансий, как и к обмену с серой, зависит от характера взаимодействия молибдена с 7-АЬ03 и от температуры сульфидирования.

Точный термодинамический - расчет ректификации нефтяных смесей представляет довольно сложную вычислительную задачу из-за сложности технологических схем разделения, используемых в промышленности, большого числа тарелок в аппаратах, применения водяного пара или другого инертного агента, из-за необходимое^ дискретизации нефтяных смесей на большое число условны* компонентов и вследствие нелинейного характера зависимости констант фазового равновесия компонентов и энтальпий потоков от температуры, давления и состава паровой и жидкой ф-is, особенно для неидеальных смесей. Таким образом, основная сложность расчета ректификации нефтяных смесей заключается в высокой размерности общей системы нелинейных уравнений. В связи с этим для разработки надежного алгоритма расчета целесообразно понизить размерность общей системы уравнений, представив непрерывную смесь, состоящей из ограниченного числа условных

Ввод водяного пара в зону, где протекает однократное испарение сырья, резко увеличивает долю отгона, однако приращение доли отгона не пропорционально приращению веса водяного пара. Для выяснения характера зависимости величины отгона от расхода водяного пара были выполнены расчеты применительно к соляровому дистилляту указанного в табл. 12 состава.

асфальтенов по молекулярным весам и по степени полярности с помощью ряда растворителей различной полярности и низших парафинов различного молекулярного веса . Для фракционирования асфальтенов был применен и метод гель-проникающей хроматографии . Исследование методом ИК-спектроскопии характера зависимости химического строения и свойств асфальтенов от молекулярного веса показало ряд постоянных закономерностей. Выше уже отмечалось, что асфальтены характеризуются более высокой ароматичностью и конденсированностью полициклических структур, чем смолы. Эта тенденция наблюдается и при переходе от более низкомолекулярных фракций асфальтенов к более высокомолекулярным, хотя в данном случае зависимость, в количественном отношении, менее резкая. С повышением молекулярного веса асфальтенов число алифатических цепочек в молекуле, содержащих более трех атомов углерода, почти не меняется. Содержание полярных кислородных групп в асфальтенах снижается с повышением их молекулярного веса. Наиболее заметно рассмотренные выше закономерности в изменении химического состава и строения асфальтенов проявляются при высокотемпературной обработке как первичных асфальтенов, так и вторичных асфальтенов, содержащихся в продуктах переработки нефти. В ряду первичные асфальтены-••вторичные асфальтены -• карбены -»- карбоиды -»• кокс идет четко выраженный процесс карбонизации: повышается содержание углерода, а содержание водорода, серы, кислорода и азота снижается. Процесс этот сопровождается уменьшением массы и объема молекул, уплотнением и упорядочением трехмерной структуры в направлении образования столбчатой графитоподобной упаковки поли-конденсированных гексагональных карбоциклических пластин, с превращением в результате в кристаллический углерод.

Изучение характера зависимости, существующей между молекулярным- весом, строением высокомолекулярных парафинов и склонностью их к комплексообразованию с карбамидом, тиокарбамидом! и другими соединениями, способными давать с ними кристаллические соединения включения, должно явиться предпосылкой к практическому использованию этого метода. Интересные результаты •в этом направлении получены на примере изучения реакции комплек-сообразования технического парафина и индивидуальных парафиновых углеводородов нормального и разветвленного строения с карбамидом .

При классификации измерений обычно исходят из характера зависимости измеряемой величины от времени, вида уравнения измерений и способов выражения их результатов. По характеру зависимости измеряемой величины от времени измерения подразделяются на: статические - измеряемая величина остается постоянной во времени, динамические -измеряемая величина не остается постоянной во времени. Статическими измерениями являются, например, измерения размеров тела, постоянного давления, динамическими - измерения пульсирующих давлений, параметров вибраций. По способу получения результатов измерений их подразделяют на прямые, косвенные, совокупные и совместные.

Из приведенных в табл. 57 данных видно, что превращению метана в ацетилен благоприятствует температура выше 1200°. Высшие гомологи метана, будучи менее стабильными, чем сам метан, превращаются в ацетилен при более низкой температуре. Этилен тоже превращается в ацетилен при более низкой температуре, чем метан, но вследствие иного характера зависимости изменения свободной энергии от температуры реакцию превращения этилена в ацетилен труднее довести до конца. Высказанные положения иллюстрируются ниже при описании некоторых промышленных процессов получения ацетилена из углеводородов.

Изучение характера зависимости, существующей между молекулярным весом, строением высокомолекулярных парафинов и склонностью их к комплексообразоваиию с карбамидом, тиокарбамидом и другими соединениями, способными давать с ними кристаллические соединения включения, должно явиться предпосылкой к практическому использованию этого метода. Интересные результаты в этом направлении получены на примере изучения реакции комплексообразования технического парафина и индивидуальных парафиновых углеводородов нормального и разветвленного строения с карбамидом .

Для практической оценки формы пор, например, при использовании Фурье-анализа малоугловых рентгенограмм, расчете физико-механических свойств углеродных материалов и т.п., можно пользоваться простым аналитическим выражением. Последнее, следуя из характера зависимости v _/(((! -1;бехр-1/2е , где х = = Ad — 0,086 = d — 0,344 нм; е — единичная функция, принимающая нулевые значения при х 0 и равная 1 при х