Главная -> Словарь

Характеризуются сравнительно

Противопенные свойства характеризуются способностью противодействовать пенообразованию, нарушающему нормальный режим смазки трущихся деталей.

Смазывающие свойства характеризуются способностью масла обеспечивать граничное трение и тем самым предупреждать или снижать износ деталей, уменьшать затраты энергии на трение.

Родзаевская показала, что сплавы парафинов и церезинов характеризуются способностью расслоения . Возникновение этого явления зависит от условий охлаждения, структуры и количественного соотношения компонентов в системе.

В. П. 1'одзаовская показала, что сплавы парафином и церезинов характеризуются способностью расслоения . Возникпове-

Технологические свойства характеризуются способностью материала подвергаться различным видам обработки — пластической деформации: гибке, вальцовке, сварке, термической обработке и др. Учет технологических свойств весьма важен при проведении ремонтных работ. Работоспособность оборудования в значительной степени зависит от надежности сварных соединений. На свариваемость стали наибольшее влияние оказывает содержание в ней углерода. Ориентировочную оценку свариваемости низколегированной стали можно дать, пользуясь значением углеродного эквивалента

Адсорбирующее твердое вещество, или адсорбент, обычно представляет собой чрезвычайно пористый материал — «твердую пену» с весьма большой внутренней поверхностью. Для промышленного использования при различных адсорбционных процессах разработаны многочисленные виды твердых материалов, отличающихся весьма высокой пористостью, каждый из которых обладает особым сродством и адсорбирует те или иные газы или пары. В промышленности в качестве адсорбентов применяют различные глины, уголь, активированные угли, гели, окись алюминия, силикаты и смолистые материалы . Обычно эти материалы имеют зернистую форму и характеризуются способностью избирательно адсорбировать пары определенных веществ. Многие промышленные адсорбенты, как отбеливающая глина, боксит, обработанные кислотой глины, костяной уголь и синтетические смолы, широко применяются в различных отраслях промышленности, например, для очистки нефтяных масел, очистки сахара, очистки и умягчения воды, водоподготовки и извлечения токсических веществ. Но такие адсорбенты

Известно, что в последние десятилетия основная масса традиционных химических и инструментальных методов анализа смесей органических веществ полностью вытеснена бурно прогрессирующей хроматографией. С учетом того, что разделительная способность хроматографических колонок достигает тысяч теоретических тарелок, причем относительная летучесть анализируемых веществ может целенаправленно варьироваться в широких пределах применением селективных стационарных фаз, хроматография практически не имеет ограничений, связанных с близостью и сходством физико-химических свойств анализируемых веществ. По существу единственным условием применимости метода газожидкостной хроматографии является способность компонентов заданной смеси испаряться при нагревании в токе инертного газа; для разделения и анализа термически нестабильных веществ эффективно используются методы тонкослойной и распределительной колоночной хроматографии. Однако применение хроматографических методов осложняется в случаях, .когда анализируемые вещества характеризуются способностью к взаимодействию с электростатически неоднородным сорбционным тюлем твердых носителей, особо высокой реакционной способностью и т. д. Всеми этими свойствами, к сожалению, отличается и •формальдегид, и сопутствующие ему обычно вещества — вода, метанол и в особенности муравьиная кислота. Без преувеличения можно сказать, что хроматографирование перечисленных веществ, за исключением, может быть, метанола, в течение долгого времени представляло задачу, решение которой потребовало разработ-

Некоторые ПАВ характеризуются способностью предохранять косметическое изделие от микробиологической порчи и используются с этой целью в качестве консервантов.

Родзаевская показала, что сплавы парафинов и церезинов характеризуются способностью расслоения . Возникновение этого явления зависит от условий охлаждения, структуры и количественного соотношения компонентов в системе.

Олефиновые углеводороды, а также все соединения, содержащие в своей молекуле олефиновую связь, характеризуются способностью давать продукты присоединения со многими химическими реагентами. Эта особенность отличает их от парафиновых углеводородов, которые способны давать только продукты замещения, т. е. соединения, в которых один или несколько' водородных атомов парафинового углеводорода замещены другими атомами или группами атомов. Примером реакции присоединения является прямое взаимодействие олефиновых углеводородов с галоидами с образованием, прежде всего, двугалоидных производных соответствующего' парафина , в которых два атома галоида присоединены к соседним атомам углерода. Строение двугалоидных олефинов можно выразить общей формулой

Возможности реализации технологии гидрообессеривания остатков в Японии и США в определенной степени способствовало то, что в этих странах перерабатываются сернистые и высокосернистые нефти Ближнего Востока, большинство из которых характеризуются сравнительно невысоким содержанием асфальтенов и металлов.

Остаточные асфальты, вероятно, содержат 30% асфальтенов и 3—4% нейтральных смол. Они характеризуются сравнительно высоким удельным весом, большей твердостью для данной точки плавления и большим изменением консистенции с температурой .

Остаточные асфальты, вероятно, содержат 30% асфальтенов и 3—4% нейтральных смол. Они характеризуются сравнительно высоким удельным весом, большей твердостью для данной точки плавления и большим изменением консистенции с температурой .

Легкие бензиновые дистилляты из воядинскюй нефти характеризуются сравнительно невысоким содержанием серы: в бензине, выкипающем в пределах 28—150° С, содержится 0,061% серы; с утяжелением фракционного состава бензина содержание серы в нем значительно увеличивается. Во фракции, выкипающей в пределах 28—200° С, содержание серы уже составляет 0,328%. Харак* теристика этой фракции приводится в табл. 45—48.

Для парафиновых углеводородов характерны следующие закономерности: с удлинением цепи углеводородов нормального строения и их изомеров октановое число понижается, с увеличением степени развет-вленности углеводорода — возрастает; углеводороды с одним или двумя третичными углеродными атомами, расположенными ближе к центру молекулы, имеют более высокие октановые числа, чем углеводороды, в которых третичные атомы С отодвинуты к концам цепи. Наоборот, смещение четвертичного углеродного атома к центру молекулы приводит к понижению октанового числа углеводорода. Парафиновые углеводороды характеризуются сравнительно невысокой чувствительностью .

Р. Винифорд детально анализирует вопрос о больших расхождениях в значениях молекулярных весов асфальтенов. Хотя к тому времени уже было ясно, что очень высокие значения молекулярных весов асфальтенов относились к коллоидным частицам асфальтенов — к мицеллам или глобулам, а не к единичным молекулам, однако надежные количественные экспериментальные данные, подтверждающие это положение, отсутствовали. Винифорд считал невозможным понять и правильно оценить свойства и поведение асфальтенов как основного компонента коллоидной системы при таком состоянии вопроса, когда одни методы дают значение молекулярного веса асфальтенов, равное 300 тыс., а другие — 1000. Используя многочисленные экспериментальные методы , Винифорд детально изучил склонность асфальтенов к ассоциации первичных асфальтенов в бензольных растворах в широких пределах концентрации — от 10,5 до 0,5%. Он показал, что даже в разбавленных растворах асфальтенов идет процесс ассоциации молекул асфальтенов, в результате которого образуются крупные рыхлые хлопья. При интенсивном растирании или перемешивании эти хлопья частично или полностью разрушаются. Было показано, что при определении молекулярных весов методами, в случае применения которых идет интенсивное разрушение хлопьевидных ассоциатов, получаются истинные молекулярные веса, порядка нескольких тысяч, тогда как определение в неподвижных системах дает значения «молекулярных весов» асфальтенов, близкие к 100 000. Из полученных данных Винифорд сделал вывод, что асфальтены характеризуются сравнительно низкими молекулярными весами , но молекулы их в спокойном состоянии проявляют сильную тенденцию к ассоциации. Эта тенденция и обусловливает высокие «молекулярные веса», полученные некоторыми исследователями, пользовавшимися методами, когда ассоциаты не разрушались. Методы, в случае применения которых идет разрушение ассоциатов, дают низкие значения молекулярных весов асфальтенов.

рождений Узень и Жетыбай весьма схожи. Это тяжелые высоко-парафинистые и высокосмолистые нефти с низким содержанием серы. По углеводородному составу к ним близко подходит нефть месторождения Котуртепе. Барсакельмесская нефть значительно отличается от нее по компонентному и групповому углеводородному составу. Нефти бухарских месторождений резко отличаются по своей химической природе от нефтей месторождений восточного побережья Каспия. Они характеризуются сравнительно высоким содержанием серы , более низким содержанием предельных и более высоким содержанием ароматических углеводородов. Среди ароматических углеводородов преобладают ди- и полициклические соединения. Содержание смолисто-афаль-теновыхвеществ в них невелико , но доля асфальтенов в смолисто-асфальтеновой части достигает 28%.

Использование в химической промышленности синтетического тиофена и его производных затруднено вследствие ограниченности их ресурсов и высокой стоимости. Тиофен и его гомологи можно получить следующими способами: взаимодействием ацетилена с сероводородом ; бутадиена или изопентана с элементарной серой; диолефина с сероводородом в присутствии алюминия ; термическим разложением ди-этилтетрасульфида и его аналогов ; на основе углеводородов и сернистого ангидрида и др. Все эти методы характеризуются сравнительно низкий^ выходом конечного продукта на исходное сырье и побочными реакциями. С хорошими выходами тиофены получают дегидрированием циклических сульфидов.

Гомогенный катализ. Механизм гомогенного катализа хорошо объясняется теорией промежуточных химических соединений. По этой теории катализатор с реагирующим веществом образует неустойчивое реакционноспособное промежуточное соединение. Энергия активации этого процесса ниже энергии активации некаталитической основной реакции. В дальнейшем промежуточное соединение распадается или реагирует с новой молекулой исходного вещества, освобождая при этом катализатор в неизмененном виде. Эти превращения также характеризуются сравнительно малой энергией активации.

Углеводороды, входящие в состав наиболее тяжелой части сырых нефтей, характеризуются сравнительно невысоким молекулярным весом , однако количество и разнообразие структурных форм их весьма велико, что делает крайне трудной задачу разделения их на основные группы и изучение строения молекул последних.

Отработанные кислоты процесса производства спиртов характеризуются сравнительно низким содержанием моногидрата серной кислоты и сильной обводненностью , а отработанные кислоты процессов конденсации и осушки углеводородов -сравнительно высокой концентрацией серной кислоты .