Главная -> Словарь

Интенсивное поглощение

Пропеллерные мешалки обеспечивают более интенсивное перемешивание жидкости, чем лопастные.

интенсивное перемешивание. Этот метод применяется, в частности, для образования эмульсий.

Кипящий ' слой обычно находится в состоянии турбулизации. Наблюдается интенсивное перемешивание твердых частиц и газа. Для псевдоожиженных систем характерно выравнивание температур в различных точках слоя. Однако в аппаратах большого диаметра свойства кипящего слоя могут существенно отличаться от описанного идеального случая вследствие неравномерного распределения газа в слое, образования крупных пузырей и застойных зон.

В тех случаях, когда скорости гетерогенных химических реакций, проводимых на твердых катализаторах, лимитируются диффузией реагирующих веществ к зоне реакции, часто оказывается целесообразным применять тонко измельченные катализаторы для ускорения внутренней диффузии и создавать интенсивное перемешивание в зоне реакции с целью увеличения скорости внешней диффузии. Для систем жидкость — жидкость скорость реакции может лимитироваться диффузией молекул из объема к поверхности раздела фаз и через пограничный слой. Для интенсификации процесса в системах жидкость — жидкость увеличивают поверхность фазового контакта реагирующих веществ путем увеличения их степени дисперсности и интенсивного перемешивания.

Реактор для сернокислотного алки-лирования с перемешивающим устройством имеет внутренний трубный пучок 3 для отвода теплоты реакции, по которому циркулирует охлаждающая жидкость . В нижней части реактора расположен пропеллерный насос 4, создающий интенсивное перемешивание поступающего снизу сырья и поступающей сверху кислоты.

Смесь паров сырья, водяного пара и катализатора поступает под распределительную решетку 5 реактора 7, проходит сквозь отверстия решетки и поступает в кипящий слой, где происходит интенсивное перемешивание и протекает реакция крекинга. Линейные скорости паров в свободном сечении реактора достигают О,С—0,1м/сек. Закоксованный катализатор стекает в отпарную зону 4, расположенную ниже распределительной решетки. В нижнюю часть отпар-ной зоны вводится водяной пар. Стадия отпарки катализатора является весьма ответственной, так как от степени отпарки тяжелых углеводородов в значительной мере зависит содержание кокса на закоксовапном катализаторе.

В этом случае выполнение важнейших требований, связанных с успешным проведением процесса — точное регулирование интенсивности света, обеспечивающее расходование всего подаваемого хлора с выделением только хлористого водорода, применение коррозийностой-ких материалов, достаточный отвод теплоты реакции и тепла ртутной лампы, интенсивное перемешивание жидкой и газовой фаз для полного завершения реакции — достигнуто совершенно другим способом.

Дополнительное преимущество этого процесса ззключзется в том, что устрзняется необходимость нзгрева исходного сырья до высокой начальной температуры, требуемой для протекания реакции. При осуществлении процесса в результате колебательного движения взвешенных зерен катзлизатора происходит интенсивное перемешивание и достигается практически идеальный теплообмен между поступающей свежей газовой смесью и горячими газообразными продуктами реакции, обеспечивающий достаточный нагрев исходной газовой смеси. Именно в этом свойстве и заключается особенность взвеси твердой фазы. Катз-литическая активность твердой фазы проявляется лишь в первые часы работы , а при длительной работе практически полностью отсутствует. Именно поэтому рассматриваемый метод хлорирования следует отнести к группе термических процессов.

Минеральное масло закачивают в варочный котел и после подогрева вводят в него предварительно расплавленный загуститель. Если это необходимо, то в это же время в котел вводят различные присадки. Для равномерного распределения компонентов производят интенсивное перемешивание смеси. После перемешивания ее охлаждают и упаковывают в тару. Иногда смазку подвергают дополнительной механической обработке.

Для обеспечения хорошего контакта между компонентами реакции, высокой скорости циркуляции и хорошей теплопередачи требуется интенсивное перемешивание.

3) гидрообессеривание в реакторе с трехфазным псевдоожи — женным слоем катализатора. Псевдоожиженный слой позволяет обес — i (((ечить более интенсивное перемешивание контактирующих фаз, изо — термический режим реагирования и поддержание степени конверсии (:ырья и равновесной активности катализатора на постоянном уровне

В этом методе используется характерное интенсивное поглощение 1,3-бутадиена в ультрафиолетовой области спектра. Большинство других углеводородов С4, которые могут присутствовать в бутадиеновой фракции,

При полимеризации происходит интенсивное поглощение окиси пропилена. После прекращения реакции температура снижается до

Так, тиофенол — соединение, в котором сульфоги-дрильная группа замещает .атом водорода в бензольном кольце, в отличие от бензола и его алкилпроизводных, име-•ет очень интенсивное поглощение в области до 300 нм. Спектр состоит из двух частей: первая в области 265— 295 нм, с экстинкцией ниже 800 л/моль-см, имеет слабо выраженную колебательную •структуру; вторая в области 220—265 нм очень интенсивна с максимумом на 234нм и перегибом около 250 нм Положение полос у алкилпроизводных тиофенола определяется положением заместителя. У тионафтолов основную роль в поглощении играет неф-тильный хромофор. Влияние •С—S—Н-группы проявляется в смещении спектра нафталина в длинноволновую область и в сглаживании колебательной структуры. Немного отличается положение колебательных полос в спектрах 1- и 2-тионафтолов. Замещение атомов водорода нафтила на алкильные радикалы должно вызвать небольшое батохромное смещение полос в спектре.

Начиная с 1958 г. предпринимались серии работ по изучению асфальтенов, получаемых на различных стадиях технологических процессов производства гидроизоляционных материалов . В этих работах не ставилась цель изучить структурные группы первичных асфальтенов, тем не менее эти работы сыграли положительную роль в формировании представлений о форме существования определенных функциональных групп. В частности, было указано на возможность существования таких функциональных кислородсодержащих группировок, как альдегидные, карбоксильные, карбонильные, гидроксильные и эфирные . Предполагается, что широкое и интенсивное поглощение в интервале 1333— 1111 см~л вызвано наличием кислородсодержащих группировок.

системах. На ограниченное количество цепей нормального строения указывает слабое поглощение в области 730 см'1. Отмечено весьма интенсивное поглощение в областях 1460, 1380, 2850—2980 см'1, которое характерно для связей С— Н в метиленовых и метильных группах.

Аммелин имеет невысокую интенсивность поглощения в щелочной среде в области 220 — 240 мкм . Эта интенсивность сильно возрастает в кислой среде. У аммелида, наоборот, более интенсивное поглощение наблюдается в щелочной среде. Учитывая, что в кислой среде устойчивы оксо- и аминогруппы, а в щелочной — окси- и иминогруппы, таутомерные превращения аммелина и аммелида можно представить следующим образом:

Смолистые вещества, образующиеся при хранении неэтилированных бензинов, являются продуктами глубокого окислительного уплотнения. Смолы имеют более высокую молекулярную массу, чем исходные бензины . Содержание непредельных структур довольно велико и максимально в бензинах со значительным количеством крекинг-компонентов. Плотность смолистых веществ приближается к единице. Кислые вещества концентрируются в спиртоацетоновом элюенте, а нейтральные — в бензольном. Бензолом десорбируется и большинство сераорганических соединений, являющихся по данным ИК- и УФ-спектроскопии в основном циклическими структурами. В отличие от этого азотистые соединения концентрируются вспир-тоацетоновой фракции и по данным химического анализа, ИК-, УФ-спектроскопии представлены веществами основного характера. В смолах содержится 6—11% кислорода, что свидетельствует о том, что они являются продуктами окисления углеводородов и гетероорганических соединений. В составе смол много ароматических структур. Об этом свидетельствует, например, интенсивное поглощение в области 1600 см"1 ИК-спектра.

В ИК-спектрах отчетливо проявляется поглощение в области 1350—1235, 1040, 870 и 740 см"1, которое соответствует бицикли-ческим ароматическим системам, и в области 815—740 см"1, отвечающее тризамещенным производным бензола. Поглощение при 1165 см"1 соответствует третичному атому углерода, а поглощение в области 710—690 см"1 характерно .для бензольного кольца с алифатическими цепями с числом углеродных атомов не менее шести. Интенсивное поглощение в области 1725—1620 см"1 указывает на присутствие значительных количеств карбонильных групп. Поглощение в области 1030 см"1 может относиться к колебаниям групп —С—О—С—. Имеются также полосы, указывающие на присутствие группы —ОН . Полученные данные свидетельствуют о значительном удельном весе циклических структур в составе смол.

глощение, обусловленное скелетными колебаниями углеводородов. Введение тиольной группы существенно влияет на характер скелетных колебаний и соответственно на ИК-спектр . Главной особенностью этого влияния является значительное ослабление или полное устранение основных полос поглощения скелетных колебаний в рассматриваемой области. Это ярко проявляется и в циклических насыщенных Тиолах до СБ. Например, интенсивное поглощение кольца циклопентана около 540 см'1 полностью исчезает в циклопентантиоле. Влияние тиольной группы на менее

соединений, снятые методом ДО, идентичны их спектрам в растворах, и, как видно из рис. 3.7, основная доля электронного поглощения этих веществ находится в УФ-области в отличие от углей, поглощающих в основном в видимой и БИК-области спектра. Значительное увеличение поглощения ароматических соединений в видимой области спектра наблюдается при росте числа циклов, при наличии несколько полярных заместителей, в сочетании с сопряженными фрагментами неароматической природы, как это имеет место в красителях, однако во всех случаях сохраняется интенсивное поглощение в УФ-области. Наибольшее сходство со спектрами ДО углей наблюдается для изовиолантрона, имеющего высококонденсированную ароматическую структуру, включающую кислородсодержащие группы, но и для него характерна значительно большая интенсивность поглощения в видимой области . На основании этих данных высказано мнение, что ароматические 3-4-циклические фрагменты не являются преобладающими в структуре углей; судя по низкой интенсивности поглощения в УФ-области, их содержание в углях средней стадии метаморфизма не может быть более 4-5% от массы угля .

1. Интенсивное поглощение в УФ-области спектра, типичное для ароматических соединений, в спектре углей всех стадий метаморфизма отсутствует. У малометаморфизованных углей преобладает поглощение в видимой области . С повышением стадии метаморфизма интенсивность поглощения в этой области уменьшается и растет