Главная -> Словарь

Интенсивность излучения

перед реакцией. Вследствие повышения температуры интенсивность испарения серы увеличивается, в результате чего серасодержание слоя замедляет свой рост, а затем стабилизируется. На рис. 4.37 а, б показаны профили температуры и степени заполнения катализатора жидкой серой по длине каталитического слоя в установившемся нестационарном режиме для исходной смеси состава: 5% H2S, 2,5% SO2, 20% Н2О, 72,5% инертные компоненты. Для приведенных условий степень превращения сероводорода в серу в нестандартном режиме в среднем за цикл составляет 89% . Для того, чтобы перерабатывать смесь указанного состава в традиционном стационарном непрерывном режиме, температура газа на входе в конвертер должна быть не менее 230°С, что позволяет избежать конденсации серы. В этом случае температура газа на выходе из конвертера составит ~ 300°С, что соответствует равновесной степени превращения не более 73%. Более высокая степень превращения в нестационарном процессе обусловлена более выгодными температурными условиями протекания реакции: во-первых, средняя температура активной зоны каталитического слоя в нестационарном режиме ниже, чем в традиционном процессе; во-вторых, в нестационарном режиме температура снижается к выходу из реактора, что дает дополнительный выигрыш в конверсии за счет улучшения термодинамических условий для реакции. Помимо высокой степени превращения, важным достоинством нестационарного процесса является отказ от подогрева газа перед его подачей в реактор. Это позволяет снизить число теплообменников в схеме и улучшить энергетические показатели процесса.

Предложенная модификация формулы Ю.ДЛеменкова позволяет не только расширить границы ее применения, но и усовершенствовать полученные на ее основе более общие формулы, отражающие зависимость o от температуры и высоты слоя нефти. Это дает возможность на основе минимального количества данных рассчитать интенсивность испарения нефти, что может быть

перед реакцией. Вследствие повышения температуры интенсивность испарения серы увеличивается, в результате чего серасодержание слоя замедляет свой рост, а затем стабилизируется. На рис. 4.37 а, б показаны профили температуры и степени заполнения катализатора жидкой серой по длине каталитического слоя в установившемся нестационарном режиме для исходной смеси состава: 5% H2S, 2,5% SO2, 20% Н2О, 72,5% инертные компоненты. Для приведенных условий степень превращения сероводорода в серу в нестандартном режиме в среднем за цикл составляет 89% . Для того, чтобы перерабатывать смесь указанного состава в традиционном стационарном непрерывном режиме, температура газа на входе в конвертер должна быть не менее 230°С, что позволяет избежать конденсации серы. В этом случае температура газа на выходе из конвертера составит ~ 300°С, что соответствует равновесной степени превращения не более 73%. Более высокая степень превращения в нестационарном процессе обусловлена более выгодными температурными условиями протекания реакции: во-первых, средняя температура активной зоны каталитического слоя в нестационарном режиме ниже, чем в традиционном процессе; во-вторых, в нестационарном режиме температура снижается к выходу из реактора, что дает дополнительный выигрыш в конверсии за счет улучшения термодинамических условий для реакции.

Испаряемость — это способность топлива переходить из жидкого состояния в парообразное. Испарение может быть статическим, когда нефтепродукт испаряется с неподвижной поверхности в неподвижный воздух, и динамическим — при движении продукта и воздуха. На интенсивность испарения оказывают влияние мноше факторы: температура окружающей атмосферы и нефтепродукта, давление насыщенных паров, теплопроводность, теплоемкость, величина поверхности и др. Образование горючей смеси в двигателях осуществляется при динамическом испарении, когда основное влияние оказывают скорость движения сред и степень распыления бензина.

Для ее проведения в колбу / помешают определенный объем нефти или другого вещества и постепенным нагреванием испаряют эту нефть, конденсируя образующиеся пары в холодильнике 3. Сконденсированные пары собирают в приемнике 5. Интенсивность испарения регулируют интенсивностью подогрева колбы.

Бессатураторный метод получения сульфата аммония устраняет некоторые принципиальные недостатки сатураторного процесса Применение насадочных или форсуночных абсорберов позволяет резко понизить гидравлическое сопротивление системы до 500—1000 Па , раздельное улавливание из газа аммиака и пиридиновых оснований обеспечивает низкие их потери с обратным газом, повышается концентрация пиридиновых оснований в маточном растворе, идущем в пиридиновое отделение, орошение абсорберов ведется ненасыщенным маточным раствором, имеющим по сравнению с насыщенным большую упругость водяных паров, что повышает интенсивность испарения из него воды, соль сульфата аммония получается лучшего гранулометрического состава

Диаметр капель в период прогрева зависит от уменьшения диаметра капли в результате испарения и увеличения диаметра вследствие температурного расширения жидкости. Как показали опыты, при горении капель легких топлив диаметр капли уменьшается непрерывно вплоть до полного исчезновения капли. При горении капель мазута наблюдается несколько иная картина. В начальный момент скорость испарения мазута настолько мала, что вплоть до 450° размер капель не меняется или даже несколько возрастает вследствие температурных расширений. После воспламенения капли количество тепла, получаемое ею, возрастает в несколько раз, что интенсифицирует протекание в капле химических реакций превращения нейтральных смол в асфальтены, крекинг смоли асфаль-тенов с образованием кокса с паро- и газовыделением . Вследствие этих процессов на поверхности капли происходит образование коксовой оболочки, снижающей интенсивность испарения и приводящей к перегреву жидкости внутри капли. Повышение давления внутри капли вызывает разрыв оболочки и выброс за пределы капли паро- и газообразных компонентов.

Интенсивность испарения горючего зависит от температуры начала кипения, фракционного состава и упругости паров продукта. Горючее с низкой температурой начала кипения испаряется быстрее горючего, имеющего высокую температуру начала кипения . Вместе с тем автомобильный бензин испаряется интенсивнее авиационного, так как упругость паров автомобильного бензина выше, чем авиационного.

ная с ними интенсивность испарения образца. Мощность дуги в сопоставимых условиях в атмосфере воздуха, диоксида углерода, гелия, хлора и аргона составляет соответственно 470; 430; 320; 190 и 166 Вт, а температура анода с пробой — 1940; 1700; 1480; 1220 и 1140°С. В соответствии с этим испарение 20 мг пробы длится в воздухе и диоксиде углерода соответственно ПО и 130 с, а в аргоне и хлоре свыше 900 с . Из-за низкой температуры электрода в атмосфере аргона наблюдается значительное фракционирование пробы. Это можно использовать для повышения чувствительности определения легколетучих элементов.

Температура вспышш масла может быть определена как та температура, при которой масло испаряется настолько интенсивно, что его пары образуют с воздухом на открытой поверхности определенного размера или в специальных сосудах воспламеняющуюся смесь. Эту температуру не следует смешивать с «точкой» воспламенения, при которой интенсивность испарения настолько' велика, что пары не только вспыхивают при приближении пламени, но продолжают гореть. Обе эти величины, и в частности; первая, важны для определения огнеопасности. Чем более низка температура вспышки масла, тем; больше вероятность его испарения с образованием1 взрывчатой смеси, и следовательно тем большие нужны предосторожности против огня при хранении и распределении такого масла.

приборе . Интенсивность излучения зависит от положения уровня жидкости. Этот способ измерения достаточно надежел и точен даже при самых тяжелых эксплуатационных условиях.

При исследовании влияния давления на скорость распространения пламени в смеси СО+О2 было установлено, что в области низких давлений значение и„ проходит через максимум . Симбатно этому изменяется интенсивность излучения смеси, а антибатно — температура воспламенения смеси . Эти результаты также подтверждают зависимость процесса распространения пламени от интенсивности наблюдаемого излучения, а следовательно, И ОТ Ипогл.

Когда при изменении состава смеси интенсивность излучения уменьшается настолько, что скорость предпламенной фотофрагментации молекул горючего не обеспечивает требуемой степени их дробления, происходит разрыв связей АХП и пламя угасает. Составы богатой и бедной смесей, при которых наблюдается данное явление, характеризуют концентрационные пределы распространения пламени.

Характерной особенностью фотохимических реакций является слабая зависимость их скорости от начальной температуры смеси. Изменение в широких пределах начальной температуры смеси не оказывает существенного влияния на интенсивность излучения. Соответственно этому, как показывает опыт, в предпламенной зоне не происходит возрастания скорости предпламенных процессов, что, в свою очередь, не отражается и на скорости распространения пламени . Так, например, изменение начальной температуры метано-воз-душной смеси с 20 до 680 °С приводит к возрастанию скорости распространения пламени всего в 10 раз . В этот период времени, согласно модели АХП-горения, управляющая и управляемые системы функционируют в нестационарном режиме, при котором в каждый последующий момент времени интенсивность излучения пламени и, соответственно, интенсивность потока продуктов предпламенного превращения, поступающих в пламя, непрерывно возрастают.

Химический состав реактивных топлив также зависит от природы исходной нефти. Наиболее желательными компонентами реактивных топлив являются парафино-нафтеновые углеводороды. Они химически стабильны, характеризуются высокой теплотой сгорания и малым нагарообразованием. Ароматические углеводороды менее желательны, поскольку их массовая теплота сгорания почти на 10% ниже, чем парафиновых углеводородов, они дымят и при сгорании вызывают повышенное нагарообра-зование. Кроме того, для ароматических углеводородов характерна высокая интенсивность излучения пламени, что вредно отражается на сроке службы стенок камеры сгорания. Содержание ароматических углеводородов в реактивных топливах должно быть не более 20—22 вес. %.

воздуха через камеру сгорания снижает образование частиц углерода и соответственно плотность излучения . При этом максимум интенсивности излучения смещается к головке камеры. Увеличение давления в камере повышает интенсивность излучения . При давлении Р