Главная -> Словарь

Интенсивности рассеянного

На рис. 2 показана зависимость отношения количеств изопентана и пентана в продукте гидрокрекинга, как меры интенсивности протекания ионных реакций, от количества добавленной серы.

Изомеризация — ионная реакция, но расщепление при температуре 420 °С и выше может протекать не только как ионная, но и как радикальная реакция. Для оценки интенсивности протекания этих реакций целесообразно выделить продукты деметилирования — типично радикальной реакции — и продукты раскрытия кольца — реакции, чаще протекающей по ионному механизму. На скорость деметилирования больше всего влияет температура, что видно по выходам нафтенов Св и Св, достигающих значительных величин при 500 °С.

Из данных, представленных в табл. 5.1, следует, что снижение давления от 3 до 2 МПа при 475 °С приводит к увеличению выхода водорода приблизительно в 2 раза, а до 1 МПа — в 3 раза. Подобный результат, с одной стороны, объясняется возрастанием интенсивности протекания реакций арйматизации с понижением давления. Соответственно, при сохранении одной и той же объемной скорости подачи сырья, увеличиваются выходы ароматических углеводородов. С другой стороны, уменьшаются скорости реакций гидрокрекинга, к а значит, и расход водорода, связанный с их протеканием. Так, при снижении давления уменьшаются выходы углеводородов Q.—С5, являющихся продуктами гидрокрекинга сырья, которое в основном состоит из углеводородов С6—С,.

Таким образом, при облагораживании нефтяных коксов соотношение окислов в продуктах частичного их сгорания будет зависеть в основном от интенсивности протекания восстановительных реакций. Отсюда следует важный практический вывод: изучение реакционной способности нефтяных коксов позволит определить соотношение окислов в продуктах сгорания для каждого конкретного случая, тем самым обосновать оптимальные размеры топки, а также даст возможность управлять ее работой в процессе эксплуатации. В условиях обессеривания практически не представляется возможным регулировать состав газов, уходящих из топки, вследствие высокой реакционной способности нефтяных коксов при столь высоких температурах. Поэтому основное внимание уделялось изучению реакционной способности малосернистых нефтяных коксов, поскольку при температурах их облагораживания можно регулировать состав газов, обеспечивая,

Как указывалось выше, степень превращения двуокиси углерода зависит от интенсивности протекания восстановительной реак-

Таким образом, при облагораживании нефтяных коксов соотношение окислов в продуктах частичного их сгорания будет зависеть в основном от интенсивности протекания восстановительных реакций. Отсюда, следует важный практический вывод: изучение реакционной способности нефтяных коксов позволит определить соотношение окислов в продуктах сгорания для каждого конкретного случая, тем самым обосновать оптимальные размеры топки, а также даст возможность управлять ее работой в процессе эксплуатации. В условиях обессеривания практически не представляется возможным регулировать состав газов, уходящих из топки, вследствие высокой реакционной способности нефтяных коксов при столь высоких температурах. Поэтому основное внимание уделялось изучению реакционной способности малосернистых нефтяных коксов, поскольку при температурах их облагораживания можно регулировать состав газов, обеспечивая,

Как указывалось выше, степень превращения двуокиси углерода зависит от интенсивности протекания восстановительной реак-

При проектировании опытно-промышленной установки прокаливания малосернистого кокса расчет печи высокотемпературного нагрева производился без учета кинетических закономерностей реакций горения кокса. В расчете узла нагрева кокса, как ив работе fl90))) , принималось допущение, что в топочной камере секционированного аппарата с кипящим слоем реакции горения кокса в условиях высоких температур будут протекать настолько быстро, что весь кислород воздуха практически мгновенно вступит в реакцию с образованием эк-вимолярных количеств первичных окислов углерода. Принималось, что соотношение окислов в продуктах горения кокса на выходе из топочной камеры будет зависеть только от,интенсивности протекания реак-

Через 2—3 дня в зависимости от интенсивности протекания реакции процесс прерывают и содержимое реактора фильтруют. В фильтрате остаются почти все энзимы. Фильтрат выпаривают, осадок осторожно высушивают и размалывают.

При сгорании в дизелях одновременно в нескольких местах по внешней оболочке струи впрыскиваемого топлива образуются объемные очаги пламени. Скорость распространения пламени здесь достигает 1000 м/с. Количество возникающих очагов зависит от интенсивности протекания предпламенных реакций окисления и продолжительности периода задержки воспламенения. Процесс сгорания протекает благоприятнее, если период задержки небольшой.

Кроме опыхов с загрузкой катализатора, проведены хакже "холостые" опыхы с загрузкой в реакционную зову иверхной насадки для оценки интенсивности протекания гомогенных реакций распада сернистых соединений ври хемверахурах ох 360 до 430°С и различном времени пребывания в зоне нагрева с подачей водорода ,

НЕФЕЛОМЕТРИЯ—метод количественного химического анализа; основан на измерении интенсивности света, рассеянного или поглощенного взвешенными частицами мутной среды; нефелометрия используется также для определения дисперсности частиц на основании измерения интенсивности рассеянного света.

где а — расстояние от рассеивающего объема до приемника; m=nln.o — относительный показатель преломления вещества дисперсной фазы п и дисперсионной среды п0\ N — концентрация частиц в единице объема; Л — длина волны падающего излучения; /, /о — интенсивности рассеянного и падающего света; V — объем частицы.

В пространстве распределение интенсивности рассеянного света образует сплошную поверхность. Сечение этой поверхности плоскостями дает индикатрисы рассеяния. Интенсивность рассеянного света 'пропорциональна квадрату объема частицы. Параметры, входящие в формулу Рэлея, либо характеризуют экспериментальную установку , либо дисперсионную среду и дисперсную фазу .

В методе фотокорреляционной спектроскопии определяется корреляционная функция дисперсной системы, показывающая отклонение числа частиц в изучаемом объекте от среднего значения. В качестве источников излучения служат различные лазеры, позволяющие получать высокомонохроматичные пучки. Регистрируется рассеянное излучение с помощью фотоэлектронных умножителей. В эксперименте изучается ограниченная область дисперсной системы . Вследствие броуновского движения число частиц в этой области не остается постоянным, а флуктуирует вблизи некоторого равновесного значения. Вследствие этого происходят флуктуации интенсивности рассеянного излучения. Корреляционная функция отражает характер этих флуктуации. Она измеряется экспериментально с помощью корреляторов. Для случая невзаимодействующих частиц, находящихся достаточно далеко друг от друга, она имеет вид экспоненты, в показатель которой входит в качестве параметра размер частицы.

На рис. 11.2.2 приведен типичный спектр рассеянного излучения в смеси нитробензол - гептан с концентрацией, близкой к критической. Практическое отсутствие выбросов 'на огибающей спектра свидетельствует о постоянстве оптимальных условий фотосмешения за время измерения. Одновременно с измерением коэффициента диффузии проводилось изучение суммарной интенсивности рассеянного света J , которая определяет термодинамическую величину pT ~ J~J где /jj - химический потенциал; Xi - концентрация z -тбй компоненты; 7 - интенсивности рассеяния.

Физическая причина существования деполяризованного рассеяния в жидкости - наличие флуктуации анизотропии диэлектрической проницаемости Д?^, которые, в свою очередь, для жидкостей с оптически анизотропными молекулами определяются локальной неравномерностью в ориентации молекулярных осей. Флуктуации А? ^ являются функциями времени, так как свет, рассеянный в них, оказывается промрдулированным этой функцией, что и определяет его спектр. Применяя обратное фурье-преобразование к спектральному распределению интенсивности рассеянного света, мы получаем временную корреляционную функцию, характеризующую процесс переориентации молекул.

43. Артамонов В.Г., Петрова Г.П., Кошельник Е.И. Установка для определения температуры разложения прозрачных жидкостей по изменению абсолютной интенсивности рассеянного света//3е-водская лаборатория. 1974. Т. 4О, вып. 6. С. 706-7О7.

туре испытуемой системы, диапазоне размеров частиц, их концентрации, показателях преломления дисперсной фазы или дисперсионной среды, степени иммобилизации частицами молекул дисперсионной среды и т.д. Применение метода спектра мутности позволяет фиксировать надмолекулярные частицы, которые образуются в растворе по мере его охлаждения, а также определять их размеры . Метод спектра мутности применяют и для растворов, в которых существуют агрегаты молекул. В работах описаны исследования адсорбции полимеров, основанные на изучении зависимости интенсивности рассеянного света от длины волны.

Измерение размеров частиц проводилось следующим образом. Луч гелий-неонового лазера ЛГ-79 фокусировался линзой в центр цилиндрической кюветы с образцом. Рассеянный свет принимался фотоэлектронным умножителем ФЭУ-79, работающим в режиме счета фотонов . Указанный режим позволяет получить большой динамический диапазон по входу — около 105. Частота следования импульсов на выходе ФЭУ пропорциональна интенсивности рассеянного свете!. Импульсы с выхода ФЭУ попадали на амплитудный дискриминатор, который отсекал шумовые импульсы, а затем подавались на вход цифрового трехбитового параллельного коррелятора, работающего в реальном масштабе времени . Коррелятор измерял автокорреляционную функцию рассеянного света. Автокорреляционная функция аппроксимировалась на микрокомпьютере ДВК-1М одноэкспоненциаль-ной моделью вида

В ГДР запатентованы: способы и устройства анализа в слоях переменной толщины и плотности со специальной обработкой сигналов в заданных интервалах"; устройство для измерения зольности угля на конвейере в слоях меньше насыщения, в котором один источник и первый детектор размещены под лентой, второй — над нею'2. Здесь же разработаны два варианта устройства для измерения состава угля на ленте конвейера с одним источником, двумя детекторами и поглотителем с суммированием сигналов от поглощения и рассеяния излучения ; предложен способ и устройство для анализа угля на конвейере с формирующей плоской поверхностью и прозрачным для излучения окном в ней, над которым установлен датчик14, а также способ измерения состава золы по интенсивности рассеянного излучения в двух энергетических интервалах15.

ний флуоресцентного излучения. Выпускаемый фирмой1 «Ньюклеа Энтерпрейсис» анализа-1 тор NE-5013 содержит 55Fe и 109Cd . Его дей-1 ствие основано на определении содержания Са по OTHOJ шению его флуоресцентного излучения к' интенсивности рассеянного углем излучения от 55Fe и1 содержания Fe по отношению его флуоресцентного1 излучения к интенсивности рассеянного углем излучения' •от Cd. По интенсивности рассеянного углем излучения' от 55Fe определяют Ad в диапазоне 16—35 % с погреш-1 ностью 1,2 %.