Главная -> Словарь

Исходными продуктами

бодные радикалы и др., причем в результате взаимодействия активной частицы с исходной молекулой образуются новые активные частицы, реагирующие с исходными молекулами, и т. д. В результате однажды возникшая в реакционной смеси активная частица вызывает цепь химических превращений, в которых участвует большое число исходных молекул. Цепная реакция продолжается до тех пор, пока не произойдет гибели активной частицы .

1) — инициирования цепи — определяется энергией связи С — С в углеводороде. р-Распад крупных радикалов — реакция 3) — протекает с энергией активации ПО — 170 кДж/моль. Взаимодействие относительно устойчивых метильных и этильны^ радикалов и атомов водорода с исходными молекулами — реакция

Устойчивые в отношении распадг., но чрезвычайно реакцией* неспособные метильпые и этильные радикалы и атомы водорода вступают в реакцию с исходными молекулами, отрывая от них атом водорода:

Бутильные радикалы далее распадаются по р-правилу, а образующиеся при этом мелкие радика.лы снова реагируют с исходными молекулами. Развивается цепной процесс. Обрыв цепи происходит в результате реакций рекомбинации и диспропорциони-рования.

та и поверхностью твердого вещества может быть соизмерима с энергией связи между молекулами твердого вещества. Под действием поверхностной энергии катализатора в молекуле ВМС разрываются связи при значительно более низких энергиях активации, чем энергия активации процесса расщепления молекулы ВМС, происходящего в объеме . В результате этого молекулярная масса осколков молекул ВМС и энергия взаимодействия между ними и поверхностью катализатора уменьшается, что способствует десорбции продуктов распада с поверхности катализатора в дисперсионную среду, в конечном счете не изменяя массы катализатора. Непрерывно формирующиеся на поверхности катализатора активные осколки молекул способны вступать во взаимодействия с исходными молекулами, трансформируя их в целевые продукты.

та и поверхностью твердого вещества может быть соизмерима с энергией связи между молекулами твердого вещества. Под действием поверхностной энергии катализатора в молекуле ВМС разрываются связи при значительно более низких энергиях активации, чем энергия активации процесса расщепления молекулы ВМС, происходящего в объеме . В результате этого молекулярная масса осколков молекул ВМС и энергия взаимодействия между ними и поверхностью катализатора уменьшается, что способствует десорбции продуктов распада с поверхности катализатора в дисперсионную среду, в конечном счете не изменяя массы катализатора. Непрерывно формирующиеся на поверхности катализатора активные осколки молекул способны вступать во взаимодействия с исходными молекулами, трансформируя их в целевые продукты.

та и поверхностью твердого вещества может быть соизмерима с энергией связи между молекулами твердого вещества. Под действием поверхностной энергии катализатора в молекуле ВМС разрываются связи при значительно более низких энергиях активации, чем энергия активации процесса расщепления молекулы ВМС, происходящего в объеме . В результате этого молекулярная масса осколков молекул ВМС и энергия взаимодействия между ними и поверхностью катализатора уменьшается, что способствует десорбции продуктов распада с поверхности катализатора в дисперсионную среду, в конечном счете не изменяя массы катализатора. Непрерывно формирующиеся на поверхности катализатора активные осколки молекул способны вступать во взаимодействия с исходными молекулами, трансформируя их в целевые продукты.

По второму — устойчивые в отношении распада, но чрезвычайно реакционноспособные метальные и этильные радикалы и атомы водорода вступают в реакцию с исходными молекулами, отрывая от них атом водорода:

Образующиеся при этом мелкие радикалы снова реагируют с исходными молекулами. Развивается цепной процесс. Отрыв цепи происходит путем рекомбинации и диспропорционирова-ния радикалов.

По второму — устойчивые в отношении распада, но чрезвычайно реакционноспо-собные метальные и этильные радикалы и атомы водорода вступают в реакцию с исходными молекулами, отрывая от них атом водорода:

Образующиеся при этом мелкие радикалы снова реагируют с исходными молекулами.

Рис. 75. Вязкостно-темпе- стентных смазок. Смазки на основе по-ратурные кривые полигли- лигликолеи^ характеризуются высокой колевых и минеральных термической и коллоидальной стабильностью и хорошими низкотемпературными свойствами. Производство синтетических смазочных масел на базе поли-гликолевых соединений имеет достаточные сырьевые ресурсы. Исходными продуктами служат непредельные газообразные углеводороды , которые могут быть получены из природного углеводородного газа и промышленных газов нефтеперерабатывающих заводов.

Всеобщее внимание привлекли публикации и патенты . Его используют также в производстве пластмасс, фармацевтических препаратов, одорантов и восков.

Процесс каталитической полимеризации олофипов в присутствии фосфорной кислоты, например, по методу Юннверсал ойл продайте компапи , вследствие своей простоты наиболее широко распространен в промышленности. В этом процессе можно также успешно использовать смеси олефшюв различной длины цепи, особенно смеси нропсна с бутонами, подобные тем, какие присутствуют в газах термического и каталитического крекинга, отходящих с, установок по переработке различных нефтяных фракций в бензины. Исходными продуктами, могут, конечно, служить также олефшш, полученные каталитическим дегидрированием пропана или бута-нов или их пиролизом.

Хлоргидрины отличаются большой реакционной способностью и служат исходными продуктами для производства ряда алифатических соединений. Важное промышленное значение дихлорэтана и окиси этилена объясняется легкой доступностью этих соединений, получаемых нормальным хлорированием этилена. В основе производства хлорвинила, этилеидиамина, этилен-гликоля, диэтиленгликоля, этаноламинов, эфиров полиэтиленгликолей, тиокола и многих других веществ, имеющих большое значение в промышленности тяжелого органического синтеза, лежит именно эта реакция. К нормальному хлорированию принадлежит также гидрохлорированщ, при котором в результате присоединения хлористого водорода к олефинам получаются хлористые алкилы. Важным примером гидрохлорировапкя является производство хлористого этила из хлористого водорода и этилена.

будут относиться исключительно к низшим олефинам : во-первых, потому, что главным образом они являются исходными продуктами для промышленных процессов хлорирования, и, во-вторых, потому, что закономерности и связи между нормальным и аномальным хлорированном подробно изучены именно для этих объектов.

Большую часть вторичных спиртов, полученных сернокислотной гидратацией олефинов, используют для производства кетонов. Для этого спирты каталитически дегидрируют, получая из изопропилового спирта ацетон, а из етеор-бутилового спирта — метилэтилкетон. Упомянутые кетоны являются чрезвычайно важными растворителями и исходными продуктами в промышленности органического синтеза.