Главная -> Словарь

Исходного органического

В отношении таких параметров процесса, как концентрация серной кислоты, температура, продолжительность реакции, молярное отношение кислоты к олефину и т. п. нельзя привести каких-либо определенных рецептов, поскольку они очень сильно зависят от происхождения и состава исходного олефинового продукта. Рабочая температура зависит от температуры застывания исходной смеси олефинов; ее стараются по возможности выдерживать ниже -.

«Неоднородный состав» исходного олефинового сырья обусловливает получение более сложной смеси продуктов. Однако пропилен и бутилен можно легко получить достаточно высокой степени чистоты, что приводит к получению относительно простых смесей масляного альдегида и амилового спирта. С другой стороны, высшие олефины, используемые на промышленных установках оксо-синтеза, являются многокомпонентными системами. Типичный состав сырья, получаемого при каталитической полимеризации олефинов С3 и С4, показан в табл. 2 13J.

Зависимость состава продуктов полимеризации от структуры исходного олефинового углеводорода. Солливэн и др. изучали влияние строения исходного мономера на свойства смазочных масел, получаемых полимеризацией, проводимой в растворе лигроина в присутствии хлористого аммония при температуре 57°. Время реакции было различно для различных исходных олефиновых углеводородов, но во всех случаях было близко к 8 час. Полученное масло промывали раствором щелочи, а затем подвергали дистилляции с целью освобождения от бензиновых

Для масел, получаемых из олефиновых углеводородов нормального строения, индекс вязкости повышается по мере удлинения цепи исходного олефинового углеводорода. С ростом степени разветвленности исходного олефинового углеводорода индекс вязкости получаемого масла снижается. При полимеризации циклогексена получается масло, по физическим свойствам близкое к высоконафтеновым природным смазочным маслам, однако со значительно более низким значением индекса вязкости. Выход масла при полимеризации олефиновых углеводородов нормального строения выше, чем в случаях полимеризации олефинов изостроения. Для большинства синтетических смазочных масел значения удельного веса ниже, чем для природных масел.

Полимеризация олефиновых углеводородов. Карбоний-ион, полученный яз исходного олефинового углеводорода, присоединяется по месту двойной связи другого непредельного углеводорода, что приводит к образованию •большего карбоний-иона. В результате потери протона этим ионом получается олефиновый полимер. Как показал Уитмор , закономерности теории карбоний-ионов в приложении к этому процессу объясняют обрэзо--вание обычных структур полимеров:

С. Н. Обрядчиков делает попытку по химическому составу нефтей и по константам равновесия отдельных реакций превращения углеводородов определить порядковое значение температур, при которых происходило превращение исходного органического вещества в нефть.

5. Количественное соотношение циклогексана и метил-циклопентана соответствует равновесной температуре 114— 188° для различных скважин. Можно предполагать, что превращение исходного органического вещества в нефть происходило при температуре вышеуказанного порядка.

Нефтегазообразование — весьма сложный многостадийный и исключительно длительный биохимический процесс преобразования исходного органического материала в углеводороды. Образованию скоплений углеводородов предшествует длительная стадия эмиграции рассеянной по нефтематеринским породам так называ — емой микронефти через пористые породы

с химическим, термокаталитическим и геологическим процессом греобразования исходного органического материала — продукта сютосинтеза — в многокомпонентные непрерывные смеси углеводородов парафинового, нафтенового, ароматического рядов и гибридного строения. В отличие от генезиса твердых горючих ископа — е мых нефтесинтез включает дополнительно осадочно-миграционные стадии с накоплением первоначально рассеянной по осадочным породам микронефти в природных резервуарах макронефти. По этому признаку употребление термина "месторождение" вполне справедливо применительно только к твердым горючим ископаемым, но по отношению к нефтям и природным газам не имеет буквального смысла как места их рождения. Более правильно употреблять термины "залежи" нефти или "залежи" газов. Не исключено, что каустобиолиты, как твердые, так и жидкие и газообразные, первоначально на химических стадиях их синтеза имели общую "родину", затем расслоились и разошлись по новым "квартирам". В настоящее время по генетическому признаку в качестве близких "родственников" природных нефтей признают сапропели — товых углей. Следовательно, нефть, природный газ, сланцы, сапропелитовые угли и богхеды, исходным материалом для синтеза которых являются водная растительность и микроорганизмы, генетически взаимосвязаны и образуют группу сапропелитовых каустобиолитов. А торф, бурые и каменные угли и антрацит принадлежат к группе гумусовых каустобиолитов. На наш взгляд, в процессе образования нефти, особенно природного 1аза, может, в принципе, участвовать и легко разрушаемая био — организмами часть органики наземной растительности.

111.1. ВЛИЯНИЕ ТИПА ИСХОДНОГО ОРГАНИЧЕСКОГО ВЕЩЕСТВА НА СОСТАВ НЕФТИ

К.Ф. Родионова и С.П. Максимов отмечают, что структуры УВ, унаследованные от исходного органического материала на ранних стадиях диагенеза, сохраняются и на более поздних стадиях превращенное ти ОВ. Сохраняется характерное для сапропелевого и единую направленность их смены — от "прошлого к будущему", каждый из них' имеет специфические особенности, в основе которых лежат прежде всего различия в типе исходного органического материала и, как следствие, различия в генерируемых ОВ материнских пород генетических типах нефтей, так как первоначальные генетические различия нефтей накладывают отпечаток и на их дальнейшие изменения в ходе геохимической истории скоплений УВ. Геохимическая характеристика нефтей при любых их изменениях — окислении, катагенезе, в процессе миграции при общей направленности, характерной для данного процесса, — будет разной для нефтей разных генотипов. Выше было показано, что катагенные изменения нефтей на больших глубинах имеют свою специфику в зависимости от генетического "кода" углеводородных флюидов, поэтому для залежей нефтей разных генотипов катагенные изменения вплоть до перехода их в газоконденсатные залежи происходят при различных термобарических условиях. В связи с этим при прогнозировании типа углеводородных флюидов нельзя в качестве универсального критерия использовать термобарические условия недр. Об этом свидетельствуют результаты исследований по Предкавказью.

Реликтовые углеводородные структуры, встреченные в нефти, несут генетическую информацию о типе исходного органического материала, который не был одинаковым даже в одном и том же бассейне седиментации, не говоря уже о разных седиментационных бассейнах.

111.1. Влияние типа исходного органического вещества на состав