Главная -> Словарь

Испытании различных

Примечание. Допускается применять платиновые тигли или чашки при испытании продуктов, не содержащих элементов, отравляющих платину, таких как свинец, цинк, фосфор, мышьяк, олово, сурьма, кремний и другие.

при помощи прокалиброванной пипетки вливают 10 мл раствора углекислого-натра и добавляют 10 мл дистиллированной воды. Отводную трубку соединяют с вакуум-насосом, создающим в системе ток воздуха, необходимый для хорошего горения, и подставляют под ламповое стекло зажженную лампочку с таким расчетом, чтобы фитильная трубка выступала внутрь лампового стекла не более чем на 1—2 мм над обрезом. Тягу регулируют так, чтобы пламя горело спокойно, без копоти и толчков, при постоянной высоте от 12 до 13 мм. В помещении, где проводится испытание, не должно быть сквозняков. Горение продолжается от 1 до 1,5 часа, а при испытании продуктов с высоким

Как видно из таблицы, результаты определения серы в малосернистых продуктах по американскому способу мало отличаются от результатов, получаемых по способу Лунге, поэтому в обычных случаях, чтобы сократить время, потребное на анализ,'предпочтительнее работать первым способом. При испытании продуктов с большим содержанием серы приходится считаться с тем, что часть S02 не успевает поглотиться водой, поскольку эта часть может достигать заметных размеров. Так, Е. Великовская и Б. Зеликов нашли, что при определении серы в ишимбаевских мазутах по способу сожжения в бомбе до 30% серы переходит в SCb, не поглощающийся водой, которую заливают в бомбу.

Для сожжения берут следующие навески: при испытании продуктов, содержащих несколько сотых процента серы, 1 — 5 г, при испытании продуктов, содержащих десятые доли процента серы, 1 — 2 г и, наконец, при испытании продуктов, содержащих более 1 % серы, 0,2 — 0,5 г. Сжигание производится в атмосфере воздуха, причем эту реакцию проводят осторожно, наблюдая за первой пористой пластинкой через окно печи; пластинка должна возгораться с образованием маленького голубого пламени. Необходимо следить за тем, чтобы цвет пластинки не переходил в красно-белый и чтобы не образовывалось вспыхивающего пламени:, так как сгорание, проведенное при таких условиях, будет неполным. Неполным будет сгорание и в том случае, •если в поглотителе появится дым или: желтый туман.

Этот способ чрезвычайно приближенный. Дело в том, что серная кислота может переводить в кислый гудрон но только смолистые вещества, по и некоторые высокомолекулярные углеводороды всех углеводородных классов нефти, а при наличии в испытуемом нефтепродукте непредельных углеводородов с открытыми двойными связями также и низкомолекулярные. Поэтому данный способ не применим к продуктам крекинга и пиролиза. Серная кислота не действует на все смолистые вещества, и часть из них остается непрореа-гировапной. Так как кислый гудрон склонен к набуханию, то он впитывает в себя значительные количества бензина, соответственно увеличиваясь в объеме. Наконец, при испытании продуктов типа вапоров сернокислотной очистки образовавшийся и результате реакции кислый гудрон в значительном количестве, а иногда и целиком растворяется в бензиновом растворе с образованием коллоидального раствора, поэтому получаются уменьшенные результаты содержания смолистых веществ или выявляется отсутствие таковых, что противоречит истинному положению вещей. Некоторые исследователи предлагают разбавлять испытуемый продукт не бензином, а более тяжелыми растворителями , так как в них гудрон указанных выше и всех других нефтепродуктов не растворяется.

Определение производят следующим образом. В склянку с притертой пробкой помещают навеску 1—2 г при испытании продуктов прямой гонки и 0,1—0,15 г при испытании продуктов крекинга. К навеске нефтепродукта приливают 15 мл ацотопо-эфирной смеси и 25 мл раствора йода. Содержимое склянки энергично взбалтывают, после чего смесь должна быть совершенно прозрачной; в противном случае к ней доливают еще ацетоно-эфира. Если смесь после перемешивания обесцветится, необходимо к ней прилить еще несколько миллилитров раствора йода так, чтобы смесь вновь приняла темно-коричневую окраску.

Включают нагревательную ванну и начинают назревать испытуемый продукт в.тигле при непрерывной работе мешалки со скоростью врате-ния 90-120 об/мин.При испытании продуктов о температурой вспышки менее 50°С нагревание гедут со скоростью 1-1,5°С в минуту, продукты с температурой вспышки более 50°С нагревают со скоростью 5-6°С в минуту, органические химические вещества со скоростью 1°С за ЗО-ВД с.

Примечание. При испытании продуктов с содержанием серы *2% величина навески для сжигания должна быть около 0,2 г, а при содержании серы

Данные зля оценки параметров формальной кинетики при испытании различных образцов катализаторов рекомендуется получать при определенных стандартных условиях. Это общее и парциальное давление водорода, размер гранул катализатора, объем загрузки его в реактор, длительность опыта. Кроме того, в качестве стандартного может быть принято наиболее характерное сырье, а также катализатор. Испытания

Существует прямая количественная зависимость между пределами прочности смазок и их способностью удерживаться на вращающихся дисках. При применении смазок в подшипниках качения величина предела прочности определяет сброс смазок с вращающихся деталей . При испытании различных смазок в конических роликовых подшипниках было установлено , что чем выше предел прочности смазки, тем при большей скорости вращения начинается сброс смазки с сепаратора подшипника. При определенной скорости вращения сброс разных смазок начинается при неодинаковой температуре. Однако предел прочности при температуре сброса у этих смазок одинаков. Определяющее влияние предела прочности на сопротивляемость смазок сбросу было подтверждено многими исследователями.

Проверка этой формулы по опытным кривым, полученным при испытании различных ионитов , показала вполне достаточную для практических условий сходимость с опытными данными при скоростях фильтрования до 30 м/час .

Многочисленными наблюдениями при испытании различных нефтяных коксов на электродных заводах было установлено, что если для промышленной шихты /Су.р не выше 7—8%, то растрескивания прессованных изделий

К М. п. К. С. Рамайя и И. А/Трак-товенко относят смолисто-углеродистые продукты, нерастворимые в масле , из которых в основном образуются углеродистые отложения в двигателях — нагары, лаки и осадки. Определяют их методом высаживания легким бензином. При испытании различных масел с присадками на дизеле ЯМЗ-236 в углеродистых отложениях, снятых с горячих деталей, содержалось 85—95% М. п., в осадках, снятых с роторе центрифуги,—40—50%, а в циркулирующем в двигателе масле — до 1,5%.

При испытании различных фракций нефти оказывается, что бромные или йодные числа их непрерывно повышаются по мере перехода от низкокипящих фракций к высококипящим.

Аналогичные результаты были получены при испытании различных топлив на современных и более мощных автомобильных двигателях .

Многочисленными наблюдениями при испытании различных нефтяных коксов на электродных заводах было установлено, что если для промышленной шихты ЛУ.Р не выше 7—8%, то растрескивания прессованных изделий при обжиге не происходит. ....-,

Аналогичные данные были получены при испытании различных антиокислителей для автобензинов .

Для повышения эффективности процесса нами использовались р-зз. пчлие приёмы организации псевдоояияег'юго слоя. Испытание предложений осуществлено в лабораторном реакторе дегндрщюганля нсбутала. Эффектшз- • ность различных технических приемов oueinre.'vn.'.cb кот* по юхчологячое-кик показателя!.!, так и на ocuoie сравнения коэ"';И;.'!'"!'тог ".-."«-^тяпес-коЙ модели процесса. Пони проверялась э)))~ ектипюоп ыя.чичмя пекок-сувщгкся насадок, а также инертного теплоносителя. В r.-:i;i,riiic 1 праведен» результат!! испытании различных приёмов. Кгд рдано п тпбляцн, даже при отн ;г,ок в 1,5--2раза что на основании литературних данных , долгло привести npi больших числах пссвдоолашения к росту /3 в 5-10 раз. Виход на пропу-щеяное онрьё увеличивается оолее чем на 5)1 абс.

Интересно отметить, что при испытании различных фракций ни в однода случае не удалось обнаружить оптической активности.