Главная -> Словарь

Испытуемым веществом

3.5. Пипеткой отбирают 10 мл раствора хлористого паранитро-диазобензола, приготовленного по п. 2.1, и выливают его в колбу с испытуемым раствором, одновременно включая секундомер, и перемешивают содержимое колбы. Точно через 30 с после выливания хлористого паранитродиазобензола в колбу из пипетки приливают

3.5. Пипеткой отбирают 10 мл раствора хлористого паранитро-диазобензола, приготовленного по п. 2.1, и выливают его в колбу с испытуемым раствором, одновременно включая секундомер, и перемешивают содержимое колбы. Точно через 30 с после выливания хлористого паранитродиазобензола в колбу из пипетки приливают

2. Четыре светофильтра: серый, зеленый, синий и красный. Для работы выбирают светофильтр такого цвета, который будет поглощать все световые лучи, кроме тех, которые поглощаются испытуемым раствором. На рисунке указаны рукоятки шторки 3 для закрытия светофильтра в период, когда не проводятся определения. Светофильтры переводятся с помощью переключателя 10.

Для определения концентрации фенола в исходном растворе и в фильтрате используют кювету интерферометра длиною 1 см из двух камер в общей оправе. Осторожно придерживая пальцами, снимают с кювет крышки, обе камеры тщательно моют дистиллированной водой, а затем одну из них споласкивают испытуемым раствором. Чистую кювету ставят на подставку. С помощью двух пипеток с резиновым шлангом, закрытым пробкой с другого конца, наполняют 3/4 одной камеры кюветы дистиллированной водой, а вторую в том же объеме испытуемым раствором. Избыток жидкости из камер кювет выливают теми же пипетками, соблюдая при этом осторожность, чтобы не разбрызгать жидкость. Камеры кюветы закрывают крышками, прижимают держателями и погружают в термокамеру с дистиллированной водой так, чтобы в правой камере кюветы находилась дистиллированная вода, а в левой испытуемый раствор. Через 3—5 мин включают лампочку прибора, наблюдают в окуляр и, вращая подвижной барабан микрометрического устройства 13, устанавливают совмещение интерференционных полос. Совмещение производят несколько раз до получения устойчивого

В приборе ЛУА реализован фотометрический метод спектрального анализа в ультрафиолетовой области . В этом приборе лучи от источника излучения с помощью оптической системы делятся на два потока . Один из них является лучом сравнения и поступает непосредственно в фотоэлемент. Другой поток — измерительный луч проходит через кювету с испытуемым раствором. Устройство кюветы позволяет регулировать толщину просвечиваемого слоя жидкости в зависимости от концентрации раствора.

Микробюретку заполняют титрантом /0,05 н. спиртовым раствором соляной кислоты/ и устанавливают в центре стаканчика с испытуемым раствором; верхнее отверстие бюретки закрывают трубкой с хлоридом кальция и при постоянном перемешивании порциями по 0,2 мл добавляют титрант в стакан с испытуемым раствором» После каждого спуска дают выдержку 1-2 минуты для установления равновесия, далее производят отсчет по шкале рН. Отсчет величины рН производят после того, как показания стрелки гальванометра примут установившееся значение.

Предварительный подбор растворов для очистки крекинг-остатковых теплообменников проводили на вышеописанных образцах отложений. Для оценки растворяющей способности очистных растворов использовали методику X. К. Боуземена и П. А. Фина . Испытания проводили следующим образом: навеску отложений помещали в корзиночки из металлической сетки с отверстиями диаметром 0,83 мм, затем корзиночки на 1 ч погружали в стакан с испытуемым раствором, имеющим температуру 20 СС. По окончании испытания корзиночки вынимали из раствора, осторожно промывали, погружая 1—2 раза в петролейный эфир, высушивали при 100 °С и взвешивали. Эффективность очистного раствора определялась потерей массы отложений в корзиночке и расчитывали ее по формуле:

3.5. Пипеткой отбирают 10 мл раствора хлористого паранитродиазобензола, приготовленного по п. 2.1, и выливают его в колбу с испытуемым раствором, одновременно включая секундомер, и перемешивают содержимое колбы. Точно через 30 с после выливания хлористого паранитродиазобензола в колбу из пипетки приливают

8. Съемный цилиндр 3 колориметра с испытуемым нефтепродуктом или испытуемым раствором ставят на его место в приборе и, поворачивая барабан 12 , устанавливают нужное контрольное стекло над подвижной трубой И.

3.2.1. При титровании с помощью автоматического потенциометра в стакан с испытуемым раствором опускают стеклянный и серебряный электроды, переключатель на переходной коробке ставят в положение СТ, доводят рН испытуемого раствора до зна-

В стакан с испытуемым раствором опускают капилляр клапана блока автоматического титрования БАТ-12 ЛМ, включают автоматический потенциометр ЭПП-09 МЗ и, как только его перо коснется горизонтальной линии диаграммы, включают клапан блока автоматического титрования БАТ-12 ЛМ для подачи раствора азотнокислого серебра.

Загрузочную воронку 1 укрепляют, на штативе, заполняют испытуемым веществом и соединяют трубкой 4' с тензиметром . Патрубок тензиметра соединяют с измерительной системой. На трубку 4 накладывают зажим и п потно его закрывают, после чего из системы полностью эвакуируют воздух . По достижении остаточного дав пения 40-53 Па, ртуть из шарика 9 переливают в нулевой манометр. Открывают кран 8 и затем медпенно отпускают зажим на трубке 4 с тем, чтобы жидкость из сосуда 1 начапа поступать в рабочий баллон 7. Перемещение столбиков ртути в нулевом манометре компенсируют впуском атмосферного воздуха в измерительную систему. Введя в баппон 7 нужное по объему количество образца, зажим на трубке 4 плотно зажимают, кран 2 закрывают и тензиметр с загрузочным устройством переносят в термостат. При этом тензиметр полностью погружают в жидкость термостата, а сосуд 1 укрепляют рядом на штативе. Схема прибора в этом состоянии показана на рис. 7.2. Методика работы далее аналогична описанной выше для тензиметра МГУ. Выступающая при этом над споем термостатирующей жидкости часть капилляра не приводит к погрешности измерения, поскольку из-за малого диаметра калил пяра конвективные токи в ней ничтожно малы и не отражаются на конечном измеряемом значении ДНП.

Для исследования вязкости нефтепродуктов с некоторым ограничением применяются и другие абсолютные методы вискозиметрии, в частности один из наиболее старых методов, основанный на определении скорости затухания колебаний шара или диска в вязкой среде. Для измерения вязкости консистентных смазок и аналогичных густых нефтепродуктов представляют также интерес ленточные вискозиметры . В этих приборах измеряется скорость передвижения металлической ленты между двумя плоскостями, покрытыми испытуемым веществом. Описание рада других вискозиметрических методов дано в монографиях М. М. Кусакова и Г. Барра ив обзорах М. П. Воларо-вича .

Схема прибора С. Я. Вей л ера и П. А. Ребиндера изображена на фиг. 51. Прямоугольная или круглая очень тонкая металлическая пластинка погружена в испытуемое вещество и подвешена на жесткой нити к кварцевой или стеклянной пружине. Прямоугольная кювета с испытуемым веществом укреплена на специальном столике. Электромотор с редуктором плавно опускает или поднимает столик с постоянной скоростью. Смещение пластинки и растяжение пружины отсчитывают с помощью горизонтального микроскопа, снабженного окулярным микрометром.

чистого бензола и температуре застывания смеси бензола с испытуемым веществом, поэтому не обязательно знать, каким истинным температурам соответствуют показания термометра.

Бензол в пробирке хорошо перемешивают, следя за тем, чтобы вся добавленная навеска растворилась. После этого пробирку с бензолом и термометром снова вставляют в прибор и определяют температуру 7\ застывания растворителя с испытуемым веществом. Определяют разность между температурой застывания чистого растворителя и температурой застывания растворителя с испытуемым веществом.

а — масса испытуемого вещества, г; б — масса криоскопического бензола, г; Т — Гх — разность температур застывания чистого растворителя Т и растворителя с испытуемым веществом 7\.

с испытуемым веществом закрывают

Практически чашечка с испытуемым веществом находится в неподвижном состоянии.

поворотом рычага открыть отверстие в крышке и подвести к нему зажигательную лампочку. Перед началом работы резервуар промывают, высушивают и заполняют испытуемым веществом. Зажигательную лампочку заправляют маслом и регулируют пламя. Будущие лаборанты должны научиться поднимать температуру с заданной скоростью. Это требуется во многих аналитических и синтетических работах. При определении температуры вспышки важно не перегреть испытуемое вещество и своевременно начать испытания на вспышку. В период приближения к ожидаемой температуре вспышки испытания проводят через каждые два градуса. Следует помнить, что при испытании на вспышку отверстие в крышке открывают не более чем на 1 сек.

Повышение температуры реакции до 450° благоприятствует дегидрированию нафтенов; сумма сульфирующихся заметно возрастает, а анилиновая точка снижается настолько, что полное смешивание анилина с испытуемым веществом происходит уже при комнатной температуре. При 450° заметно ослабляется гидрирование, что является причиной резкого снижения глубины гидрообессеривания до 30% .

7 — источник света; 2 — кювета с испытуемым веществом; 3 —эталонная Кювета; 4 — спектрограф; 5 — термопары; 6 — гальванометры; 7 — фотоэлектрические усилители; 8 — потенциометр с балансировкой; 9 — регистрирующий прибор с логарифмической шкалой; 10 — оптическая плотность.