Главная -> Словарь

Испытуемом нефтепродукте

Если содержание воды в испытуемом материале превышает 2%, то для перегонки берут 100 мл жидкого битума.

Под сходимостью метода подразумевается "такое расхождение между двумя единичными результатами,' полученными последовательно одним и тем же оператором на одном комплекте аппаратуры не идентичном, испытуемом материале, вероятность превышения которого

Под воспроизводимостью метода подразумевается "такое расхождение метода между двумя единичными результатами, полученными л различных, лабораториях не'идентичном испытуемом материале, вероятность превышения которого при норма пыюм и правильном исполнении всех операций метода исмнтанигт не превосходит 0,05".

rnt- потеря масел навески материала после прокаливания,г; We- содержанке аналитической влаги в испытуемом материале, %.

Ас - содержание золы в испытуемом материале, %;

Ультразвуковая аппаратура для структурного анализа металлов. Источником ультразвука и индикатором для оценки затухания и скорости распространения ультразвуковых колебаний в испытуемом материале, по которым обычно определяют его структуру, может служить ультразвуковой прибор, сконструированный по принципу импульсного эхо-дефектоскопа. Однако узкий

электронный глубиномер прибора рассчитан на измерение времени прохождения ультразвуковых колебаний в испытуемом материале с достаточно высокой точностью , позволяющей проводить структурный анализ изделий из серых и высокопрочных чугунов.

При его помощи легко установить направление и величину изменения энтальпии, связанной с химическими реакциями, происходящими в испытуемом материале под влиянием тепла, и изменение состояния превращения фаз в данной пробе. Посредством термогравиметрическнх измерений можно точно определить ход изменения веса пробы при испытании.

4.4.1. Расхождения между результатами двух параллельных определений, полученными одним лаборантом на одной и той же аппаратуре и идентичном испытуемом материале в одинаковых условиях не должны превышать:

4.4.2. Расхождения между двумя результатами, полученными разными лаборантами, в разных лабораториях, на одинаковом испытуемом материале не должны превышать:

По материалам ISO и ASTM, этим характеристикам дается конкретное вероятностное определение. Под сходимостью метода подразумевается «такое расхождение между двумя единичными результатами, полученными последовательно одним оператором на одном комплекте аппаратуры на идентичном испытуемом материале, вероятность превышения которого при нормальном и правильном выполнении всех операций метода испытаний не превосходит 0,05». Под воспроизводимостью метода подразумевается «такое расхождение между двумя единичными результатами, полученными

в различных лабораториях на идентичном испытуемом материале, вероятность превышения которого при нормальном и правильном выполнении всех операций метода испытаний не превосходит 0,05».

В тех случаях, когда малое содержание воды в авиационных бензинах, моторных топливах, изоляционных, турбинных и специальных маслах не может быть определено по методу, предусмотренному ГОСТ 2477 — 65, применяют количественный метод, основанный на взаимодействии гидрида кальция с водой, содержащейся в испытуемом нефтепродукте, и измерении объема выделившегося при этом водорода .

Метод определения йодного числа в бензинах-растворителях основан на взаимодействии непредельных соединений, имеющихся в испытуемом нефтепродукте со специальным реактивом, представляющим собой смесь, состоящую из раствора йода в спирте и раствора хлорной ртути в спирте, к которому для придания устойчивости приливают соляную кислоту.

во взаимодействии непредельных соединений, находящихся в испытуемом нефтепродукте с указанным реактивом и в последующем титровании полученного раствора тиосульфатом с целью определения избыточного йода, не вошедшего в реакцию;

Количество смолистых веществ в объемных процентах ?„„.„, содержащихся в испытуемом нефтепродукте, вычисляют по формуле

Содержание в испытуемом нефтепродукте непредельных углеводородов рассчитывают по формуле:

Когда аппарат собран, колбу устанавливают в колбонатре-ватель или на электроплитку и начинают осторожно нагревать, одновременно в холодильник пускают воду. Содержимое колбы доводят до кипения и далее перегонку ведут так, чтобы в при-емн.ик-ловушку из косо срезанного конца трубки холодильника стекали 2—4 капли конденсата за 1 с. Нельзя пускать большое количество воды в холодильник, так как при этом внутри трубки холодильника может конденсироваться влага из воздуха. При резкой разнице между температурой в комнате и температурой охлаждающей воды, поступающей в холодильник, верхний конец трубки холодильника рекомендуют закрывать ватой во избежание конденсации атмосферной влаги. При наличии в испытуемом нефтепродукте воды, она испаряется из колбы, конденсируется в холодильнике и вместе с растворителем попадает в приемник-ловушку, где вследствие разнести плотностей будет быстро отстаиваться в нижнем слое. Через некоторое время пробирка-ловушка наполнится жидкостью, а ее избыток будет стекать обратно в колбу, однако, при соблюдении стандартной скорости перегонки попадание воды из ловушки обратно в колбу исключено .

При наличии в испытуемом нефтепродукте воды его обезвоживают. Значительные количества воды удаляют из нефтепродукта отстаиванием и последующим сливанием нефтепродукта.

Содержание серы в испытуемом нефтепродукте вычисляют по формуле

Содержание серы в испытуемом нефтепродукте вычисляют по формуле

Содержание серы в испытуемом нефтепродукте в этом случае вычисляют по формуле

Этот способ чрезвычайно приближенный. Дело в том, что серная кислота может переводить в кислый гудрон но только смолистые вещества, по и некоторые высокомолекулярные углеводороды всех углеводородных классов нефти, а при наличии в испытуемом нефтепродукте непредельных углеводородов с открытыми двойными связями также и низкомолекулярные. Поэтому данный способ не применим к продуктам крекинга и пиролиза. Серная кислота не действует на все смолистые вещества, и часть из них остается непрореа-гировапной. Так как кислый гудрон склонен к набуханию, то он впитывает в себя значительные количества бензина, соответственно увеличиваясь в объеме. Наконец, при испытании продуктов типа вапоров сернокислотной очистки образовавшийся и результате реакции кислый гудрон в значительном количестве, а иногда и целиком растворяется в бензиновом растворе с образованием коллоидального раствора, поэтому получаются уменьшенные результаты содержания смолистых веществ или выявляется отсутствие таковых, что противоречит истинному положению вещей. Некоторые исследователи предлагают разбавлять испытуемый продукт не бензином, а более тяжелыми растворителями , так как в них гудрон указанных выше и всех других нефтепродуктов не растворяется.