Главная -> Словарь

Индикатор фенолфталеин

Рубинштейном предложен метод анализа группового состава сернистых соединений дизельных топлип, основанный преимущественно на прямом потенциометриче-ском титровании различных групп сернистых соединений. Электродная ячейка состоит из сульфидсеребряного индикаторного электрода и насыщенного каломельного электрода сравнения. Электроды соединяют с ламповым потенциометром.

Нами разработана методика определения микроконцентрации свинца в бензинах по методу ИВА.Высокая чувствительность , достигнутая за счет применения специального индикаторного электрода из стеклоуглерода, позволяет проводить определение свинца без предварительного концентрирования. Методика заключается в переводе органической матрицы в водный раствор, электроосаадении свинца при выбранных оптимальных условиях и определении его методом добавок.

З.Имеется возможность варьировать область рабочих потенциалов индикаторного электрода изменением количества ртути на электроде.

Разработан инверсионный вольтамперометрический метод определения свинца в бензинах. Нижний предел обнаружения свинца 5-10 %. Высокая чувствительность достигнута за счет применения г-т.'-циалъного индикаторного электрода из стеклоуглероца. Индиса-торный электрод одновременно служит электролитической ячейкой. "°бл,2,библ.7.

Катод индикаторного электрода представляет собой отрезок

Весьма широкое распространение получило потенцио-метрическое титрование. Сущность его заключается в том, что в процессе титрования измеряется разность потенциалов между двумя электродами: индикаторным, реагирующим на изменение концентрации определяемого иона в растворе, и электродом сравнения , потенциал которого в ходе реакции не изменяется или изменяется мало. Электрод сравнения служит для измерения потенциала индикаторного электрода. Точка эквивалентности определяется по резкому, изменению потенциала индикаторного электрода.

Потенциометрический некомпенсационный метод основан на.измерении изменений потенциала индикаторного электрода, возникающих при титровании. За изменением потенциала наблюдают по отклонению стрелки гальванометра. В точке эквивалентности стрелка отклоняется обычно на 2—10 делений по шкале прибора, показания которого пропорциональны э. д. с. цепи.

Описаны два варианта методики потенциометрического определения окислительной активности поглотительных растворов, используемых для очистки коксового газа от сероводорода, содержащих трилонат железа , путем потенциометрического титрования раствором сульфида натрия в присутствии платинового индикаторного электрода и методом прямой потенциометрии с таким же электродом. Методики проверены в лабораторных и полупромышленных условиях. Ил. 3. Табл. 1. Библиогр. список: 9 назв.

В рассмотренных работах в качестве индикаторного электрода применяли стеклянный электрод, в качестве электрода сравнения — каломельный.

В качестве индикаторного электрода по отношению к ионам водорода могут быть использованы газовый водородный, хингид-ронный, сурьмяный, гладкий платиновый и стеклянный. В качестве электрода сравнения можно взять насыщенный каломельный, хлорсеребряный или любой другой электрод с постоянным и воспроизводимым потенциалом.

Приготовление сульфидсеребряного индикаторного электрода

Содержание мыл нафтеновых кислот определяют по методике, изложенной в ГОСТ 16564-71 на топливо РТ. Испытуемое топливо фильтруют через мембранный фильтр № 4, затем фильтр переносят в стакан. Заливают в стакан 5 мл дистиллированной воды и добавляют индикатор— фенолфталеин. Содержимое стакана кипятят в течение 2 мин. Если раствор после кипячения не окрашивается, считают, что мыла нафтеновых кислот отсутствуют. Появление слегка розовой или малиновой окраски свидетельствует о наличии мыл нафтеновых кислот. В этом случае содержимое стакана в горячем состоянии титруют 0,01 н. раствором соляной кислоты до исчезновения окраски.

К раствору нафтеновых кислот осторожно приливают при непрерывном перемешивании концентрированный спиртовый раствор NaOH с таким расчетом, чтобы раствор мыл остался слегка кислым .

Реактивы и материалы: муравьиная кислота, 99 — 100% -ная; этиловый спирт; чистый бензол; едкое кали, 0,5-н. раствор в 95% -ном спирте; двууглекислый натрий, насыщенный раствор; соляная кислота, 0,5-н. раствор; индикатор — фенолфталеин; серный цвет; хлористый натрий, насыщенный раствор.

Аппаратура и реактивы: делительные воронки емкостью 100 мл; конические колбы емкостью 100 мл; измерительные цилиндры вместимостью 100 мл и 50 мл; водный раствор хлористого кадмия ; серная кислота, 0,1-н. раствор; едкий натр, 0,1-н. раствор; индикатор фенолфталеин.

Реактивы и материалы: малеиновый ангидрид С4Н2О3; чистый ксилол; индикатор—фенолфталеин, 0,1%-ный спиртовой раствор; едкое кали, 0,5-н. раствор; дистиллированная вода.

ГОСТ 5985—59

При анализе щелочных отходов НПЗ, где помимо мылонафта содержатся еще NaOH и Na2C03, необходимо при титровании добавлять еще один индикатор—фенолфталеин, так как в присутствии только одного метилоранжа

жа . При первом титровании 10 мл исходного щелочного раствора 0,5 н. НС1 с индикатором фенолфталеином нейтрализуется свободная NaOH, затем к раствору добавляется метилоранж, и титрование продолжают до его покраснения. При этом оттитро-вывается не только мылонафт, но и карбонаты, которые всегда сопутствуют щелочи. Для исключения влияния щелочи и карбонатов на результаты анализа необходимо провести обратное титрование того же раствора уже 0,5 н. КОН до покраснения фенолфталеина, который уже имелся в растворе, при этом огтитровываются только нафтеновые кислоты. Для лучшего контроля можно провести третье титрование этого же раствора 0,5 н. НС1 до покраснения метилоранжа. Количество нафтеновых кислот в растворе определяется по формуле

8. Кислотное число в мг КОН на 1 г смазки 0,55—1,00 ГОСТ 5985—59, индикатор фенолфталеин

3. Кислотное число в мг КОН на I г продукта, в пределах 20—30 5—15 55—75 ГОСТ 5985—59, индикатор — фенолфталеин

Индикатор фенолфталеин по ГОСТ 5850—72, 0,1%-ный спиртовой раствор.