Главная -> Словарь

Индивидуальный углеводородный

в том или ином бензине, если известно содержание в бензине того типа углеводородов, к которому принадлежит определенный индивидуальный углеводород.

Для выделения вышеназванных углеводородов 'требую тся специальные методы перегонки: азеотропная или экстрактивная ректификация. Эти методы основаны на том, что при введении в систему постороннего вещества увеличивается разница в летучести разделяемых углеводородов, и тогда при помощи ректификации удается выделить индивидуальный углеводород высокой чистоты.

Во вторую группу могут быть отнесены узкие фракции, преимущественно содержащие какой-либо низкокипящий индивидуальный углеводород, который при обычных условиях остается в жидком состоянии. Из компонентов этой группы нашел применение технический изопентан . До недавнего времени изопентан использовался как компонент авиационных бензинов, но последние годы он все шире применяется и при изготовлении автомобильных бензинов, особенно высших сортов.

Метод групповых компонентов, как показано выше, позволяет проводить тепловые и кинетические расчеты для процессов с нефтяными фракциями. Естественно его использование и для расчета равновесных составов при превращениях нефтяных фракций. В таком случае термодинамические характеристики превращений смеси углеводородов рассчитывают, пользуясь стандартными термодинамическими величинами для индивидуальных углеводородов, представляющих исходную и конечную смеси. Индивидуальные углеводороды выбирают так, чтобы их молекулярные массы совпадали с молекулярными массами углеводородных смесей. Поскольку обычно не удается подобрать индивидуальный углеводород, у которого молекулярная масса равна требуемой, можно пользоваться следующей аппроксимирующей процедурой.

II. Узкие фракции, преимущественно содержащие какой-либо низкокипящий индивидуальный углеводород, который при обычных условиях остается в жидком состоянии. Из компонентов этой группы нашел применение технический изопентан . В недалеком прошлом изопентан использовался как компонент авиационных бензинов, но в настоящее время он широко применяется для приготовления высокооктановых автомобильных бензинов. Давление насыщенных паров технического изопентана не-

Примем условно бензин за индивидуальный углеводород, имеющий с ник одинаковую температуру кипения. По табл. 8. 3 температуру кипения 99° С имеет углеводород С7Н1в . По табл. 8. 3 давление насыщенных паров и-гептана равно 514 мм рт. ст. при температуре 86° С. Следовательно, температура верха ректификационной колонны при подаче в нее водяного* пара снизится от 99 до 86° С, т. е. водяной пар понижает температуру кипения нефтепродуктов.

В табл. 3.4 приведены значения изобарной теплоемкости реактивных топлив, полученных ТЦ В/О «Нефтехим» и ЦИАМ по системе АВЕСТА. Следует иметь в виду, что теплоемкость любого топлива не остается строго постоянной величиной из-за различий в составе топлива. Однако влиянием изменений химического и фракционного состава на теплоемкость в пределах одного сорта топлива можно пренебрегать, так как расхождения значений обычно меньше экспериментальной ошибки. В зависимости от диапазона температур и давлений изобарная теплоемкость экспериментально определяется с погрешностью ±%.

ненты») выбирают так, чтобы их молекулярные массы совпадали с молекулярными массами Мс углеводородных смесей. П скольку подобрать индивидуальный углеводород, у которого мол кулярная масса точно равна Мс, обычно не удается, можно во пользоваться следующей аппроксимирующей процедурой.

В предыдущей главе были рассмотрены химиам и механизм реакций распада индивидуальных углеводородов различных групп. Даже в том случае, когда исходным веществом Я1вляется индивидуальный углеводород,, после начала крекинга .приходится иметь дело с более или менее сложной смесью должны одновременно иметь высокую детонационную стойкость, чтобы при их добавке октановое число конечной смеси не понижалось.

Опыты по изомеризации метилбутиленов показали, что уже к моменту начала реакции индивидуальный углеводород превращается в смесь трех изомеров состава, близкого к требуемому равновесием:

Фракционный состав легких нефтяных фракций можно определять также хроматографическим методом . Разделение смесей проводится в колонке низкой эффективности длиной 1 — 4 м с неполярной жидкой фазой и линейным «программированием» температуры термостата колонки, т. е. с «имитированием» дистилляции. В указанных условиях разделения все компоненты смеси выводятся из колонки строго в порядке возрастания их температур кипения. Вследствие этого углеводороды, принадлежащие к разным классам, но имеющие одинаковые температуры кипения, «выписываются» одним пиком. Метод хроматографического анализа по сравнению с традиционными ректификационными методами имеет ряд преимуществ: он позволяет наряду с фракционным составом смеси определять индивидуальный углеводородный состав бензиновых фракций, сокращает время анализа, уменьшает величину пробы, повышает надежность метода и позволяет использовать однотипную аппаратуру.

Тарибанское месторождение является одним из перспективных нефтяных месторождений Грузинской ССР. В данной работе мы задались целью исследовать индивидуальный углеводородный состав бензиновой фракции тари-банской нефти.

Данное исследование проводилось предложенным Б. А. Казанским и Г. С. Ландсбергом комбинированным методом исследования индивидуального углеводородного состава бензинов прямой гонки, исключая дегидрогенизационный катализ. Этим методом исследован индивидуальный углеводородный состав разных нефтей Советского Союза .

Таблица 1 Индивидуальный углеводородный состав мирэаанского бензина

3) определяют индивидуальный углеводородный и неуглеводородный состав газа методами хроматографического и масс-спектро-метрического анализа.

Последняя четнерть века характеризуется все расширяющимся объемом исследований углеводородов нефти в широком интернале кипения бензиновых, лигроиновых, керосиновых и масляных фракций. Па базе применения современных методов чоткой ректификации, хроматографии, аналитического гидрирования и дегидрирования паши представления об углеводородной природе нефтей, и в первую очередь их бензиновых фракций, приобрели известную определенность. Относительно бензиновых фракций многих нефтей, добивающихся в различных странах, можно уверенно говорить, что их индивидуальный углеводородный состав известен пам практически полиостью, особенно по данным многолетних исследований Американского нефтяного института 126))), а также Института органической химии, Института нефти Академии наук СССР и других исследовательских организаций СССР,

В последнее время сделаны сообщения относительно итогов и состояния исследований индивидуального углеводородного состава бензинов, в частности в докладах А. В. Топчиева 12))), А. Е. Миллера , Г. Роберти , )))! которых учтены работы, опубликованные до 1952—'J954 гг. Однако к 1957 г. продолжались публикации новых данных исследований нефтяных бензинов как в США 17, 251, так и в нашей стране . Комбинированные методы изучения индивидуального углеводородного состава бензинов, базирующиеся на ректификации, адсорбции, дегидрогенизации и спектральном анализе узких фракций, упрощенные по содержанию индивидуальных углеводородов , начинают применяться и для оценки углеводородного состава синтетических бензинов термического или каталитического происхождения. Имеются данные по гндивидуальному углеводородному составу бензинов гидрогенизации угля в аналогичных бензинах каталитического крекинга, отличающихся по исходному сырью и температурному режиму первой ступени катализа. Показано, что соотношения концентраций индивидуальных ароматических углеводородов С6—С8 в исследованных нами бензинах в первом приближении соответствуют аналогичным соотношениям в бензинах, изученных американскими исследователями , и близки к значениям, рассчитанным для термодинамического равновесия в температурной области 420—480 °С. При изучении состава индивидуальных ароматических углеводородов четырех образцов бензина каталитического крекинга мы получили после хроматографического извлечения ароматических нафтенопарафи-повые остатки, которые представляли интерес с точки зрения оценки содержания в них гексаметиленовых углеводородов, учитывая вероятность генетической связи последних с ароматическими.

Индивидуальный углеводородный состав фракции, выкипающей от н.к. до 150° С

Индивидуальный углеводородный состав фракции, выкипающей при 28—150° С

f? to to 41! X S° fe CUHB1 жажасоюю*^ •8 S*'s§? io^^ssVas 1 •gS^S'eSSiiSqsstiSg. i al^g^-s^aelllil? S § ° ° to го го н я н S »5ь-'н''''ннь' p I l-'l-v S • ••• "Ч" о Углеводороды Индивидуальный углеводородный состав фракции, выкипающей при 28 — 1 50° С