Главная -> Словарь

Идеального состояния

I. Идеальное перемешивание с проскальзыванием

2. Идеальное перемешивание с проскальзыванием и застойной зоной

2) в паровой и жидкой фазах принято идеальное перемешивание;

2) в паровой фазе полное вытеснение в гоне массообмена и идеальное перемешивание в межтарелочнок пространстве;

Аппараты с ограниченным перемешиванием занимают промежуточное положение. Отметим, что почти всегда желателен один из предельных случаев: идеальное перемешивание или идеальное вытеснение. Поэтому принимаются меры или для устранения перемешивания, или, наоборот, для его интенсификации, т. е. для приближения режима в реальном аппарате к одной из идеальных ситуаций.

Одно из первых отечественных фундаментальных исследований в этой области посвящено математическому моделированию регенерации алюмосиликатного катализатора в движущемся -слое . Модель, основанная на предположении о том, что катализатор движется в условиях идеального вытеснения и что имеет место идеальное перемешивание по газовой фазе, представляет собой систему дифференциальных уравнений, включающих уравнения материального баланса по коксу и кислороду, а также теплового баланса. Уравнение реакции окисления кокса имеет вид (((1051:

имеется идеальное перемешивание по твердой фазе и идеальное вытеснение по газовой, при этом для изотермического кипящего слоя характерно равномерное распределение кокса на частицах катализатора, а газовая фаза находится в термическом равновесии с окружающей средой.

Проведенными исследованиями установлена практическая аддитивность показателей технического анализа, выхода продуктов коксования и полукоксования, показателей элементного и петрографического составов составляющих шихту углей, так как при подготовке шихты с точностью достаточной для качества механического перемешивания, обеспечивается "идеальное" перемешивание, благодаря простому переносу вещества из углей в шихту.

в точности соответствует соотношению абсолютных скоростей испарения при данной температуре и при условии, что в жидкости осуществляется идеальное перемешивание, так что концентрация компонентов в поверхностном слое равна средней концентрации п,\ во всей массе жидкости.

Реакторы идеального вытеснения. Моделью реактора идеального вытеснения может служить труба с достаточно высоким отношением длины / к диаметру D . В таком реакторе для каждого сечения можно принять, что концентрации в направлении радиуса идеально выравниваются , а перемешивание в продольном направлении отсутствует. При таких условиях изменение концентрации сА будет точно соответствовать таковому в аппарате периодического действия , если по оси абсцисс будет откладываться не время -г, а длина аппарата /. Рабочий объем будет определяться как иа = УСекТ, причем т вычисляют с помощью приведенных ранее уравнений химической кинетики.

Так как в реальных условиях трудно обеспечить идеальное перемешивание, можно проводить эксперименты с движущимся слоем, в котором легко обеспечивается поршневое движение реагентов и продуктов. В таком реакторе, меняя Риги выдерживая постоянным t, которое равно tf, можно получить соответствующие кривые для селективности. Если деактивация катализатора идет неселективно, то кривые селективности должны совпадать с кривыми ОР для неподвижного слоя катализатора, независимо от величины t. Если же отравление происходит избирательно, кривые для движущегося слоя' катализатора должны носить индивидуальный характер для каждого значения t.

Характеризует степень отклонения свойств реальных газов и паров от рассчитываемых по уравнениям состояния идеального газа. Фугитивность измеряется в тех же единицах, что и давление и заменяет его в уравнениях идеального состояния применительно к

Изменение теплоемкости при постоянной температуре с изменением давления может быть определено непосредственными экспериментальными измерениями. Однако в ряде случаев эти изменения могут быть вычислены из термодинамических соотношений, если известно уравнение состояния газа или имеются экспериментальные данные, характеризующие отклонения этого газа от идеального состояния .

Рис. 1. Поправки на отклонения газов и паров от идеального состояния, вычисленные по уравнению .

Тиль и Кэй проделали расчет отклонений от идеального состояния по уравнению и сравнили полученные величины с величинами, определенными опытным путем для лигроина и бензина с целью проверки применимости этого метода к сложным нефтяным углеводородным смесям и показали, что вычисленные величины вполне соответствуют опытным, за исключением критической зоны. Отклонения в критической зоне авторы объясняют разницей между чистыми веществами и смесями, основываясь на том, что в случае бензина отклонения больше, чем в случае узкокипящей фракции лигроина.

На рис. 1 приведены поправки на отклонения газов и паров от идеального состояния, вычисленные по уравнению ; пользуясь этим рисунком, можно решать указанное уравнение графически.

Рис. 2. Поправки на отклонения газов и паров от идеального состояния по Эдмистеру .

Пользуясь величинами ц,, характеризующими отклонения от идеального состояния, при различных приведенных температурах и заданном давлении, вычисляют величины приведенных объемов.

Для однокомпонентных систем отклонения от идеального состояния можно представить в виде следующего уравнения

Коэффициент активности характеризует степень отклонения системы от идеального состояния и представляет собой отношение фугитивности к давлению

Выявление роли различного типа межмолекулярных взаимодействий в образовании структурных элементов в нефтяных системах, в создании положительных и отрицательных отклонений от идеального состояния растворов углеводородов нефти позволяет предположить внутреннюю сущность превращений, происходящих в нефтяных системах в процессах их добычи, транспорта, переработки и хранения, и научно обоснованно осуществить оптимальные условия проведения технологических процессов.

Коэффициент активности характеризует степень отклонения системы от идеального состояния и представляет собой отношение фугитивности к давлению