Главная -> Словарь

Использовании хлористого

В противоположность описанным результатам, получаемым с фенолом и антрахиноном и их производными , такие катализаторы, как ртуть, оказывают незначительное направляющее влияние на вхождение сульфогруппы при сульфировании углеводородов . Так, например, о-ксилол в отсутствие ртути дает исключительно 4-сульфокислоту, тогда как в присутствии ртути он дает от 20 до 25% 3-сулъфокислоты. При сульфировании толуола Лоер и. Ода обнаружили, что при использовании газообразного 80s совсем не образуется .м-изомера , в то время как при применении серной кислоты всегда образовывалось около 5% .м-изомера.

Трубчатые печи с излучающими стенами из беспламенных панельных горелок с горизонтальным расположением труб и нижним отводом дымовых газов типа ББ и с верхним отводом дымовых газов типа ЗР целесообразно применять в следующих случаях: при использовании газообразного топлива; при большой разности температур на входе и выходе и высокой температуре нагрева продукта и высоких давлениях; при малом времени пребывания продукта в змеевике; в случаях, если число регулируемых потоков по трубному змеевику для одной печи не превышает двух.

При использовании газообразного сушильного агента вместо трех выражений для расчета необходимы только два — уравнение баланса по абсолютно сухому материалу и следующее уравнение баланса для влаги:

К главным недостаткам печей с внутренним обогревом при использовании газообразного теплоносителя относятся:

Трубчатые печи с излучающими стенами из беспламенных панельных горелок с горизонтальным расположением труб и нижним отводом дымовых газов типа ББ и с верхним отводом дымовых газов типа ЗР целесообразно применять в следующих случаях: при использовании газообразного топлива; при большой разности температур на входе и выходе и высокой температуре нагрева продукта и высоких давлениях; при малом времени пребывания продукта в змеевике; в случаях, если число регулируемых потоков по трубному змеевику для одной печи не превышает двух.

При использовании газообразного сушильного агента вместо трех выражений для расчета необходимы только два — уравнение баланса по абсолютно сухому материалу и следующее уравнение баланса для влаги:

К главным недостаткам печей с внутренним обогревом при использовании газообразного теплоносителя относятся:

А вот еще пример возможного повышения эффективности использования топлива в сочетании со значительным уменьшением капитальных затрат на сооружение технологических установок при использовании газообразного топлива.

При использовании газообразного топлива необходима определенная осторожность, т.к. многие газы легко взрываются в смеси с воздухом. Возможны взрывы и пожары из-за легкой утечки газов через мельчайшие неплотности. Горючие газы, в составе которых находится оксид углерода , очень ядовиты. Соблюдение правил технической, личной, противопожарной безопасности делает эксплуатацию газовых установок надежной и безопасной.

Искусственные газы используют не только как топливо. Для уменьшения взрывоопасности их смешивают с природным газом. Основные компоненты в получаемой смеси — метан и оксид углерода. Смешивание проводят на специальных станциях, а к потребителю поступает уже готовый, очищенный двойной газ. Необходимо помнить, что поступающий газ всегда взрывоопасен, а иногда и ядовит. Поэтому при использовании газообразного топлива необходимо соблюдать правила технической, личной и пожарной безопасности.

Приведенные примеры убедительно показывают, что сравнительный анализ масс-спектров олефинов и продуктов их гидрирования, зарегистрированных в режиме реакционной хромато-масс-спектрометрии, позволяет определять основные элементы углеродных скелетов алкенов. В некоторых случаях уже на этом этапе исследования можно установить и положение двойной связи. При решении данной задачи большую помощь могло бы оказать селективное введение дейтерия по месту двойной связи, которое хотелось бы осуществлять в тех же условиях реакционной хромато-масс-спектрометрии, но при использовании газообразного дейтерия в качестве газа-носителя и газа-реагента. Действительно, если бы удалось селективно продейтерировать олефин, то по масс-спектру насыщенного дидейтероаналога легко было бы определить положение двойной связи. Например, спектры дей-терогидрированных 1- и 2-октенов резко бы различались, поскольку элиминирующиеся в процессе фрагментации осколки содержали бы различное количество D-атомов:

По этому методу при использовании хлористого металлила вместо бромистого пропила был приготовлен нзобутилциклопентан с выходом 60%.

Например, при проведении реакции в присутствии хлористого алюминия при температуре от —20° до —15° была получена с выходом 72% смесь хлор-тирет-бутилциклогексанов, из которых около 85% составлял изомер , остальное — изомер ; основной побочный продукт — хлорциклогексан — получен с выходом в 5%. С другой стороны, при использовании в качестве катализатора фтористого бора при 0° был получен только'изомер с выходом в 23% вместе с продуктом дегидро-хлорирования его 1-от^е/?г-бутил-1-циклогексеном и цикло-гексилхлоридом . При применении в качестве катализатора хлористого висмута при 0° или при комнатной температуре был получен конденсат хлорбутилциклогексанов , подобный тому, который был получен при использовании хлористого алюминия при —25°-;----15°:

Различие в стабильности промежуточного карбоний-иона и показанного выше сигма-комплекса, возможно, является причиной отличия продуктов алкилирования, катализированного, соответственно, серной кислотой и хлористым алюминием. При применении составителя изомеризация внутри алкильных групп имеет значительно больше места, чем при использовании хлористого алюминия. Например, З-метил-1-бутен алкилирует бензол, образуя третичный амилбензол при помощи серной кислоты и 2-метил-З-фенил-бутан с хлористым алюминием ; алкилирование бензола 2-бутеном над катализатором фосфорной кислотой при 200° С дает смесь втор- и /ирет-бутилбензолов , в то время как бензол и к-бутил хлорид над хлористым алюминием дает смесь н-и ewiop-бутилбензолов, но не бензол с разветвленной алкильной цепью . Циклопропан алкилирует бензол, давая при всех температурах с хлоридом алюминия н-пропилбензол, в то время как серная кислота дает нормальные производные при 65° С и изопроизводные при 0° С. Скелетная изомеризация в катализированном хлоридом алюминия алкилировании — явление редкое. Только в одном случае сообщили, что неопентилхлорид и бензол образуют 2-метил-З-фенилбутан .

Выходы бензиновой фракции с температурой кипения до 200° при использовании хлористого цинка как катализатора выше, нежели выходы соответственной фракции синтина, получаемого по Фишеру и Тропшу нагреванием под давлением синтола до более высокой температуры, но без применения катализаторов.

На рис. 6 показано, как снижается жесткость речной воды в зависимости от рН. При использовании хлористого алюминия получена жесткость примерно на 18 млн~' меньше, чем при использовании купороса. Серная кислота является причиной повышенной жесткости при умягчении коды известью.

Известны промышленные процессы изомеризации на хлористом алюминии; в его присутствии можно осуществлять реакцию при низких температурах — от 50 до 150° С. Поскольку процессы подробно описаны , далее они не рассматриваются. Весьма активно влияют на реакцию изомеризации катализаторы гидрогенизации и дегидрирования . В промышленности широко применяют платиновые и палладиевые катализаторы на кислых носителях — синтетических алюмосиликатах и фторированной окиси алюминия . Эти катализаторы активны при 370—480° С. Несмотря на менее благоприятные термодинамические условия проведения реакции, чем при использовании хлористого алюминия, над платиновыми катализаторами также удается достичь глубокой изомеризации легких углеводородов. Так, степень изомеризации н-пентана за один проход может достигать 50—60%.

Что касается структуры продуктов алкилирования, то следует учесть, что не всегда образуется ожидаемое соединение, так как катализатор может вызвать и реакцию изомеризации. Так, согласно результатам исследований Ипатьева и его сотрудников происходит изомеризация алкильной группы при алкилировапии олефипами или спиртами в присутствии серной кислоты. Напротив, при использовании хлористого алюминия как алкили-•jyiomero агента реакция изомеризации полностью подавляется.

Благодаря этому при использовании хлористого алюминия только уменьшается выход полиалкилпроизводных, но и ока: вается возможным перевести в моноалкилбензолы сравнитед))) небольшое количество образующихся ди- и полиалкилбензол Кроме того, хлористый алюминий катализирует изомеризацию , и полизамещенных алкилароматических углеводородов в наи лее термодинамически выгодные ж-производные, что имеет вг ное значение при синтезе крезолов и ксиленолов.

Используемый в качестве катализатора хлористый алюминий должен содержать не более 2,5% несублимирующегося остатка. При использовании хлористого алюминия, свободного от железа, получается полимерный продукт высокой температуры застывания, поэтому для получения продуктов, имеющих температуру застывания —34 Ч- —40°, необходимо, чтобы сублимированный хлористый алюминий содержал 2,5—3,5% вес. железа. Влияние при разных температурах добавок хлористого железа на выход, вязкость и индекс вязкости полимерного продукта иллюстрируется данными табл. 19, влияние же несублимирующегося остатка на те же свойства показано в табл. 20.

при использовании хлористого алюминия требуется тщатедьнэя очистка пропан-пропиленовой фракции от примесей влаги,, углекислоты и др. При применении кислот требуется кислотостойкая аппаратура.