Главная -> Словарь

Индивидуальных жидкостей

Это давление, развиваемое парами, находящимися над жидкостью в условиях равновесия при определенной температуре. Давление насыщенных паров индивидуальных химических веществ зависит только от температуры. Для нефти и нефтяных фракций оно зависит не только от температуры, но и от состава паровой и жидкой фаз и их соотношения. Для узких фракций нефти можно с известной степенью приближения считать рт = f. На этом базируются различные формулы , из которых чаще других используется формула Ашворта:

Таким образом, переход нефтепродуктов из жидкого состояния в твердое совершается не в одной определенной температурной точке, как это характерно для индивидуальных химических соединений, а в интервале температур. Этот переход всегда сопровождается некоторой промежуточной стадией помутнения, а затем загустевания, при которой нефтепродукт постепенно теряет свою подвижность, застывает. Температура застывания нефтепродукта не является их физической характеристикой, а носит условный характер. Тем не менее значение этой условной величины практически очень велико. Циркуляция масла в системе смазки двигателя, а также подача топлива через топливную систему возможны только в том случае, если нефтепродукт находится в жидком состоянии, при загустевании же он теряет текучесть и не прокачивается. Так же велико значение этого показателя при транспорте нефтепродуктов. При использовании многих нефтепродуктов необходимо изучить их поведение при низких температурах и хотя бы приблизительно знать температуру, при которой нефтепродукт начинает терять свойство текучести и застывает. Методы определения температуры помутнения и застывания приведены в табл. 31.

Экстракционная перегонка применяется в нефтяной промышленности в заводском масштабе для получения индивидуальных химических веществ высокой степени чистоты. Одним из наиболее ранних применений была очистка толуола с использованием фенола или смеси крезолов в качестве растворителя. Видоизменения этого процесса применяются в настоящее время для получения бензола.

В технических смесях фенолов, о которых шла речь в предыдущих разделах, не все соединения имеют одинаковые антиокислительные свойства. Часть их является балластом, лишь увеличивающим концентрацию применяемых антиокислителей. С этой точки зрения особый интерес для использования в качестве антиокислительных присадок к бензинам представляют индивидуальные соединения. Именно такие соединения получают все большее распространение в зарубежной практике химической стабилизации автомобильных бензинов. В послевоенные годы и в нашей стране опубликованы результаты исследований по использованию индивидуальных химических соединений в качестве антиокислительных присадок . Однако широкого практического распространения на автомобильные бензины они пока не получили.

Результаты оценки эффективности самых различных индивидуальных химических соединений, которые либо по своему строению могли бы обладать антиокислительными свойствами, либо использовались или исследовались в качестве антиокислителей в смежных областях техники, представлены на рис. 101 и табл. 74 и 75.

Среди индивидуальных химических соединений есть такие, которые в весьма малых концентрациях обнаруживают высокие антиокислительные свойства в бензинах. Зависимость длительности индукционного периода окисления бензинов от концентрации антиокислителей в исследованных пределах носит линейный характер.

В этих формулах нефти представляют смеси индивидуальных химических соединений, то в технике кислотность нефти или нефтепродукта обычно выражают не в процентах карбоновых кислот, а либо в процентах серного ангидрида 3, либо в миллиграммах КОН. В первом случае расчет ведется в предположении, что молекулярный вес и основность всех кислых соединений равны молекулярному весу и основности SO3; во втором случае кислотность выражается как число миллиграммов КОН, необходимых для нейтрализации 1 г нефтепродукта.

Если у индивидуальных химических соединений переход из жидкого состояния в твердое, и наоборот, совершается в определенной температурной точке, то у нефтяных многокомпонентных систем из-за постепенного выделения при охлаждении твердых углеводородов этот переход менее четок. Предел текучести в этом реологически нестационарном состоянии зависит от длительности выдержки системы в покое.

- создание новых, высокоселективных и активных катализаторов для ;интеза индивидуальных химических соединений и высококачественных моторных топлив;

Для определения вязкости индивидуальных жидкостей была предложена аналитическая зависимость

2. Динамический способ, основанный на измерении температуры кипения жидкости при определенном давлении. При испытании индивидуальных жидкостей этот способ дает хорошие результаты, но он не может быть применен для испытания нефтепродуктов, представляющих сложные смеси углеводородов, кипящих при разных температурах.

Если смесь состоит из индивидуальных жидкостей, входящих в смесь в известных пропорциях, то процесс кипения и температуру кипения почти всегда можно довольно точно рассчитать заранее. В случае же таких сложных смесей, какими являются нефтепродукты, когда неизвестно ни количество компонентов, ни процентное содержание их, процесс осложняется и температуру кипения заранее вычислить нельзя.

Казалось бы, способ калибровки капиллярных вискозиметров по химически однородным жидкостям вследствие своей простоты и удобства должен •был найти широкое применение в нефтяных лабораториях, однако из-за отсутствия достаточно чистых индивидуальных жидкостей он мало распространен. Поэтому второй способ калибровки следует считать в настоящий момент наиболее приемлемым для анализа нефтепродуктов.

Давление насыщенных паров индивидуальных жидкостей и нефтепродуктов. Ниже приводятся наиболее распространенные приближенные уравнения для определения давления насыщенных паров.

поверхностно-активны. Поверхностное натяжение для индивидуальных жидкостей монотонно уменьшается с температурой, в некоторых случаях для растворов оно может иметь сложную зависимость от температуры . Для нефтяных фракций зависимость а от температуры близка к линейной.

Для данной системы из двух индивидуальных жидкостей соотношение в парах А : В постоянно, пока идет перегонка при неизменных условиях давления и температуры. Можно подобрать такие условия перегонки, при которых указанное соотношение веществ в паровой фазе будет равно такому же соотношению их в перегоняемой жидкости. Если один из компонентов жидкости находится в избытке против соотношения тех же компонентов в парах, то он останется не перегнавшимся к тому времени, когда другой весь испарится: упругости пара оставшегося вещества недостаточно для преодоления внешнего давления при той же температуре перегонки. Если оставшуюся жидкость нагревать дальше и повысить ее температуру, а с ней упругость ее пара, пока последняя не сравняется с внешним давлением, то перегонка возобновится. Эта перегонка будет происходить также при постоянной, но повышенной уже против прежнего температуре.

Пусть смесь состоит из двух взаимно растворимых индивидуальных жидкостей — бензола и толуола. При перегонке такой смеси из обыкновенной колбы в отбираемых фракциях сначала преобладает бензол: он имеет более низкую температуру кипения . В последующих фракциях содержание бензола уменьшается, а толуола возрастает, Однако ни первая капля дестиллата, ни остаток не являются чистыми бензолом и толуолом; толуол хотя и в очень! незначительной пропорции перегоняется с самого начала вместе с бензолом, а небольшие количества бензола удерживаются в остатке в толуоле .

Для определения вязкости индивидуальных жидкостей была нредложена аналитическая зависимость

поверхностно-активны. Поверхностное натяжение для индивидуальных жидкостей монотонно уменьшается с температурой, в некоторых случаях для растворов оно может иметь сложную зависимость от температуры . Для нефтяных фракций зависимость а от температуры близка к линейной.

Давление насыщенного пара измеряется в миллиметрах ртутного столба . Для индивидуальных жидкостей оно зависит только от температуры и природы жидкости.