|
Главная -> Словарь
Исследований процессов
пласткам, то можно заметить, что в течение всего рассматриваемого времени в скважине работает только 3-метровый интервал на отметках 1733—1736 м, который во всех четырех исследованиях принимает 50—60% от приемистости скважины, остальные метровые интервалы работают в трех, двух или в одном из проведенных четырех исследований. Приведенные данные подтверждают наличие в верхней части продуктивного пласта пропластка известняка, обладающего интенсивно развитой системой трещин. Залегающие ниже продуктивные известняки пласта А4 также трещиноваты, однако интенсивность развития трещин здесь значительно ниже.
• Поверхностное натяжение масел измеряли известным методом наибольшего давления пузырька воздуха. Полученные результаты исследований, приведенные на рис. 1—3, свидетельствуют о том, что частицы свободного углерода, выделенного из фусов, имеют типичную олео-фильную поверхность. Они совершенно не смачиваются кубовыми остатками и в значительной степени снижают поверхностное натяжение полимеров
Влияние состава синтетического алюмосиликатного катализатора на его активность в реакции алкилирования бензола пропиленом достаточно подробно описано в на основе кинетических исследований. Приведенные данные в табл. 29 также свидетельствуют о влиянии состава алюмосиликата на выход продуктов алкилирования. Согласно этим данным, содержание оксида алюминия в алюмосиликатном катализаторе существенно влияет на выход продуктов алкилирования. Так, при содержании 25%' оксида алюминия наблюдается максимальный выход алкил-замещенных бензола. Причиной повышения активности катализатора является, согласно , изменение содержания 5~-тетраэдров «островного» типа в катализаторе можно получить, вводя в его состав цеолиты типа NaY, CaY и др. Цеолиты, как известно, характеризуются тем, что в их решетке содержатся в основном 5~- и 4~-тетраэдры, стабилизированные в решетке ионами другого металла — Na+, Са2+ и т. д. Исследована каталитическая активность в реакции алкилирования бензола пропиленом промышленного цеолиталюмосиликатного катализатора типа АШНЦ-3 и цирконийцеолитсиликатного катализатора типа ЦЦСК, разработанного одним из авторов
Эта задача была решена путем многократного применения при жидкофазной гидрогенизации одной и той же порции катализатора МоО3. Результаты исследований, приведенные в табл. 26, показывают, что даже при снижении расхода катализатора от цикла к циклу активность его заметно не снижается.
циях дегидрогенизации и дегидроциклизации, чем платиновые катализаторы, для получения высоких выходов ароматических углеводородов используются более высокие температуры и более низкие парциальные давления водорода и скорости подачи сырья. Геттингер и другие сравнивали активности в реакции дегидроциклизации алюмо-хромового и алюмо-молибденового катализаторов с активностью различных металлов, нанесенных на окись алюминия. Исследования проводились с .w-гептаном при давлении 14 am, температуре 490°, молярном отношении водород : углеводород, равном 5, и скорости подачи сырья 2— 10 кг/л час. Результаты исследований, приведенные на рис. 27, показывают, что активность окислов металлов в реакции дегидроциклизации значительно ниже таковой активных металлов, нанесенных на окись алюминия. При скорости подачи сырья 2,0 кг/л час были получены следующие суммарные выходы ароматических и нафтеновых углеводородов: 1% мол. при реакции в присутствии алюмо-хромового катализатора, 41% мол. в присутствии платины, отложенной на окиси алюминия. Естественно, что выбранные условия неблагоприятны для реакций дегидроциклизации в присутствии окисных катализаторов.
Гринсфельдер, Арчибальд и Фуллер показали, что активность алюмо-хромового и алюмо-молибденового катализаторов в реакции дегидроциклизации, так же как и в реакции дегидрогенизации, в заметной мере зависит от давления водорода. Результаты их исследований, приведенные в табл. 12 и на рис. 28, показывают, что для двух исследованных катализаторов концентрация толуола в жидком продукте реакции первоначально составляла 70—80% мол. Молибденовый катализатор, характеризующийся более высокими кислотными свойствами, очень скоро теряет свою активность ввиду значительного коксообразования. После 4 час. работы молибденовых катализаторов концентрация толуола в жидком продукте
Результаты исследований, приведенные в табл. 29 и на рис. 52, отчетливо показывают, что катализаторная система никель — окись кремния — окись алюминия обладает высокой активностью и избирательностью в реакции изомеризации этилциклогексана. При превращении 58,9% мол. избирательность равна 0,92. Даже при превращении 81,3% мол. она достигает 0,83. При максимальном в принятых условиях превращении избирательность катализатора в связи с усилением роли реакций гидрокрекинга и дегидрогенизации снижается.
Результаты исследований, приведенные в табл. 16, показывают, что полученный при отложении платины на алюмосиликат-ном крекирующем катализаторе бифункциональный катализатор обладает очень высокой активностью в реакции изомеризации к-гексана.
В ряде промышленных катализаторов риформинга в качестве кислотного окисла, входящего в состав носителя, используется окись алюминия. Кислотность такого катализатора регулируется добавлением небольших количеств различных материалов . Результаты исследований, приведенные в табл. 63, показывают,
Результаты реологических исследований, приведенные иа рис. II,а, б, для композиций с 2 я 10% полиэтилена в цилиндровом масле указывают, что в интервале температур от 20 до ?0°С композиции с 2% полиэтилена сохраняют линейную зависимость скорости деформации 1г от касательного напряжения г , что свидетельствует о ньютоновском характере течения. У композиции с содержанием 10% полиэтилена в интервале температур от 50 до 100°С эта зависимость носит криволинейный характер, что указывает на наличие структуры. Структурированность жидкости исчезает хинь при 1Ю°С, когда зависимость 2z от z становится линейной.
Значительное число публикаций освещает методические вопросы технологических расчетов и исследований процессов и продуктов нефтепереработки и нефтехимии.
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ РАСЧЕТОВ II ИССЛЕДОВАНИЙ ПРОЦЕССОВ И
расчетов и исследований процессов и
IV. Методические вопросы технологических расчетов и исследований процессов и продуктов нефтепереработки
Второй путь составления математических моделей развивается на основе успехов вычислительной математики и широкого распространения ЭВМ. Математическая модель формулируется на основе изучения неосложненной химической микрокинетики процесса и положений физических законов диффузии, теплопередачи, гидродинамики и др. . Взаимное влияние кинетики и физических процессов в промышленных условиях, а также экстремальные значения оптимальных технологических параметров вычисляют на ЭВМ . Этот весьма перспективный метод пока не получил достаточно широкого применения в нефтепереработке из-за большой трудности проведения точных кинетических исследований процессов ,и учета влияния конструктивных факторов, связанных с крупнотоннажностью нефтеза-водских процессов.
Ежегодно в научно-технической и патентной литературе публикуются результаты большого числа теоретических и экспериментальных исследований процессов пиролиза. В предлагаемой авторами книге сделана попытка обобщить оригинальный литературный материал по процессам пиролиза за последние 10—15 лет под углом зрения технологической разработки процессов. При этом выявлены тенденции развития процессов пиролиза, перспективные виды сырья для него и основные направления исследований в области химической переработки углеводородов и различных нефтяных фракций.
химико-технологических мер защиты оборудования от коррозии, на основании кинетических исследований процессов гидроочистки бензиновых Фракций МНС пересмотрены технологические принципы органиклции работы реакторных блоков. Рекомендовано проведать гидроочистку меркаптансодераащих фракций при относительно низких температурах, мягком нагреве и в двухступенчатом резюме, что позволило на первой ступени в относительно мягких условиях удалить основную часть наиболее реакционноспособных сернистых соединений и избежать резких перепадов температуры в реакторах, вызывающих быстрое закоксовывание катализатора. Таким образом, удалось снизить экологическую напряженность на НПЗ, перерабатывающих МНС, вызываемую частыми неплановыми остановками блоков гидрооч^стки-
Значимость исследований процессов получения нефтяных коксов объясняется ростом производства высоколегированных сталей, цветных металлов, электроэнергии, развитием атомно-энергетического комплекса и других отраслей техники, в которых используется нефтяной кокс, поэтому изучение данной проблемы является важным и актуальным в настоящий период.
Во введении обсуждается актуальность темы, обосновывается выбор объектов исследования и цель работы, указывается научная новизна и практическая ценность работы. Показано, что, несмотря на большое количество работ в области механохимии, процессы активации неорганических веществ в дезинтеграторах исследованы недостаточно. Указывается, что прогресс в указанной области с выходом на практическое применение возможен при проведении экспериментальных и теоретических исследований процессов, протекающих при обработке твердых веществ в дезинтеграторе, с привлечением понятий и методов из смежных областей: химии, физики, механики и материаловедения.
химико-технологических мер защиты оборудования от коррозии, на основании кинетических исследований процессов гидроочистки бензиновых шракций МНС пересмотрены технологические принципы органлЕации работы peair; лрных блоков. Рекомендовано провс— дать гидроочистку меркаптансодеркащих фракций при относительно низких температурах, мягком нагреве и в двухступенчатом резглые, что позволило на первой ступени в относительно мягких условиях удалить основную часть наиболее реакционноспособных сернистых соединений и избежать резких перепадов температуры в реакторах, вызывающих быстрое закоксовывание катализатора. Таким образом, удалось снизить экологическую напряженность на НПЗ, перерабатывающих ШС, вызываемую частыми неплановыми остановками блоков гидроочистки.
и теоретических исследований процессов горения Исследование остаточной. Исследование проведенное. Исследование реологических. Исследование теплофизических. Исследование взаимодействия.
Главная -> Словарь
|
|