Главная -> Словарь

Исследования возможности

Структурно-групповые методы анализа являются хорошими, перспективными методами исследования высококипящих нефтяных углеводородов и особенно нафтенов.

Результаты исследования высококипящих углеводородов также показали близость строения нафтенов, полученных из олеиновой кислоты, и нафтенов, выделенных из нефтей.

Применение указанного метода для исследования высококипящих фракций хотя и возможно, но дает менее надежные результаты, чем

Физико-химические методы анализа. Физико-химическими методами можно установить групповой состав сернистых соединений, не извлекая их'из нефтепродукта. Несомненное достоинство физико-химических методов — возможность исследования высококипящих фракций.

§ 13. Методы исследования высококипящих фракций и сырых нефтей . 68

По мере усовершенствования техники метода ЯМР и увеличения рабочей частоты спектрометров до 100—220 МГц повышается селективность определения протонов в различных структурах. Метод ПМР дает информацию о распределении водорода, связанного с ароматическими циклами, гетероато-мами, а также входящего в состав метильных, метиленовых и метановых групп. Особый интерес представляет применение метода ЯМР для исследования высококипящих нефтяных фракций.

Исследования высококипящих фракций нефтей проводятся в следующем порядке.

Результаты традиционных исследований всегда отран?ают достигнутый уровень развития научно-методической и инструментально-аналитической базы. Состояние последней в наши дни пока не обеспечивает необходимой глубины исследований многих важных компонентов нефти, в первую очередь — высококипящих, на основе применения стандартных средств. Именно поэтому природа многих углеводородных и особенно гетероатомных компонентов высших нефтяных дистиллятов и остатков до сих пор остается малоизученной, что является одним из главных факторов, сдерживающих дальнейший прогресс и в познании фундаментальных законов генезиса природных углеводородных систем, и в создании и совершенствовании технологии высокоэффективной глубокой переработки нефтяного сырья. Не случайно вопросы разработки новых методов выделения и исследования высококипящих углеводородов и гетероатомных соединений различных классов и получения детализированных сведений о составе, строении и свойствах этих веществ явились основным содержанием реализованных в последние годы

что может служить дЛя лучшего понимания природы этих фракций. Однако Мэр и др. успешно разделили фракцию газойля, применяя вытеснительную хроматографию, только на три фракции: неароматическую фракцию, фракцию одноядерных ароматических и фракцию многоядерных ароматических соединений. Мэр , пользуясь той же методикой, исследовал с помощью хроматографии также и смазочные масла. Полагая, что для исследования высококипящих фракций следует предпочесть элюентный хроматографический анализ, так как растворители можно легко отделить перегонкой, Смит исследовал поведение ряда модельных веществ, причем применял в качестве адсорбента силикагель и различные проявители. Разделение, которое удалось осуществить в случае смеси пяти углеводородов, изображено на рис. 41. Неполным оказалось только разделение а-про-пилнафталина и 1,2-дифенил-пропана. Авторы настоящей монографии применили эту технику для разделения с помощью хроматографии неароматической масляной фракции, т. е. смеси парафинов и нафте-нов . Нормальные парафины имеют самое высокое транспортное число, тогда как нафтены имеют тем меньшее транспортное число, чем больше число колец. Та же методика с успехом была применена для разделения газойлевой фракции на три части, а именно: на фракцию неароматических углеводородов, одноядерных ароматических углеводородов и двуядерных ароматических углеводородов .

Индивидуальный состав высококипящих нефтепродуктов установить невозможно из-за огромного числа изомеров углеводородов, входящих в их состав. Поэтому особое значение для исследования высококипящих нефтепродуктов имеет установление наличия в них отдельных структурных элементов, т. е. отдельных атомных группировок.

Применение указанного метода для исследования высококипящих фракций хотя и возможно, но дает менее надежные результаты, чем

Фракционированная перегонка сохранила в основном свое значение для исследования высококипящих фракций и является первой операцией во всех разделительных схемах. Ее применимость ограничена только термической стабильностью перегоняемого вещества. Чтобы избежать разложения углеводородов при температурах кипения выше 250—300° С, необходимо прибегать к перегонке в глубоком вакууме. При глубоком вакууме многотарельчатые и большие насадочные .колонки теряют эффективность. При остаточном давлении 10—20 мм рт. ст. пользоваться небольшими насадочными колонками или колонками с вращающейся лентой еще возможно .

К методам предотвращения и замедления КР относится инги-бирование. Этот способ упоминался еще первыми исследователями КР в середине шестидесятых годов. "Традиционная" карбонатная теория фактически свела КР к разновидности щелочной хрупкости и для ингибирования растрескивания были предложены соединения, хорошо зарекомендовавшие себя для ее предотвращения: хроматы, фосфаты, силикаты . Механохимические и электрохимические лабораторные исследования показали высокую эффективность этих соединений применительно к КР. В ранних публикациях зарубежных исследователей предполагалось вводить их в грунт. Однако дальнейшие исследования показали малую эффективность этого мероприятия из-за низкой скорости продвижения фосфатов в грунте, а также высокой токсичности хроматов . Ингибиторы могут также добавляться в праймер. По данным лабораторных исследований, проведенных за рубежом, в первое время пойле повреждения изоляции наиболее эффективны хроматы, а при более длительной эксплуатации — фосфаты вследствие меньших скоростей диффузии последних из праймера . Предполагается, что действие ингибиторов ограничено по времени из-за диффузии активного вещества в грунт. Однако практическая реализация данного способа защиты затруднена в связи с ограниченной растворимостью неорганического ингибитора в органической матрице праймера. Поэтому в УГНТУ были проведены электрохимические исследования возможности ингибирования КР с помощью органических ингибиторов. Трехэлектродная ячейка ЯЭС-2 заполнялась ингибитором в концентрации 100 мг/л, растворенным в карбонат-бикарбонатной среде. Исследования проводились при температурах 20, 40 60 и 80 °С. Рабочим электродом служила трубная сталь 17Г1С. В качестве критерия склонности стали к КР использовалась величина максимальной плотности анодного тока 1гаах и степень торможения коррозии In у.

В дальнейшем исследования возможности использования хлористого алюминия как катализатора, вызывающего ряд превращений углеводородов, были проведены в следующих направлениях:

В настоящей работе представлены результаты исследования возможности использования для выделения сераорганических

Квалификационные методы испытания, в которых моделируются реальные условия и обстановка использования нефтепродукта, позволяют изучать и фиксировать его поведение в этих условиях. С точки зрения химмотологии эти методы наиболее перспективны. В последнее время они усиленно разрабатываются и успешно применяются. С помощью этих методов теперь проводятся и комплексные испытания отдельных видов топлив, масел и смазок в целях полной оценки их качества. Заключительным этапом исследования возможности применения новых видов горючего или смазочного материала являются длительные эксплуатационные испытания в реальных условиях по специальной программе.

В 1981 г. в Институте химии нефти СО АН СССР организована лаборатория азотистых соединений, в которой интенсивно начались исследования возможности выделения и разделения АС из сырых нефтей. Была разработана дифференцированная схема количественного выделения АО и НАС, которая позволила быстро нарабатывать значительные количества концентратов, разделять исследуемые компоненты на отдельные фракции, различающиеся по молекулярной массе и химическим свойствам. В схеме использованы экстракционно-хроматографические методы, а также методы, основанные на комплексообразовании 4.

Определенный интерес представляют исследования возможности применения для изготовления шарошек штамповых сталей марок 5ХНМ, 6ХНМ, 5ХНВ и 6ХНВ .

Исследования возможности применения термопар и потенциометра для сигнализации предельного уровня продукта показали, что резкий подъем температуры начинается при заполнении куба сырьем и достижении уровня на 40—50 см ниже уровня установки термопары, а при достижении уровня термопары скачок температуры составляет более 100 °С, Таким образом, показана

Известно, что в составе'кефтей присутствуют ингибитора свободно-радикальных процессов» которые преимущественно сконцентрированы в асфальто-смодистых компонентах нефтей. В данной работе поставлена цель исследования возможности использования продуктов глубокой переработки нефтяных остатков в качестве потенциальных сырьевых источников получения доступных и дешевых стабилизаторов полимерных материалов.

Для разработки рациональных и экономичных методов, .обеспечивающих требуемую в настоящее время полноту очистки нефтезаводских сточных вод, были проведены детальные исследования возможности частичного повторного использования очищенных стоков. Этот путь возможен для стоков с относительно низким содержанием солей, т. е. для так называемых нефтяных и ливневых вод. Эти воды после очистки в нефтеловушке и биологическими процессами могут вместе со евежей водой подвергаться очистке коагуляцией и отстаиванием с получением пригодной для технологических целей воды.

Для исследования возможности обеспечения большей дисперсии металлов в волокнистом углеродном веществе, а также с Целью создания механически прочных И ТерМОСТабИЛЬПЫХ пикель-кобалыч : З-итеяь-кобаяып ; б-нчкель-уГЛероДНЫХ ВОЛОКОН, облаДЯ- каваяьт^/П

Для определения реакции принят способ, основанный на экстракции примесей водой и последующем, индикаторном титровании . Указанный способ является длительным . Визуальному титрованию могут мешать смолистые вещества, придающие раствору темную окраску, а также и фенолы, растворяющиеся в водной вытяжке. В данной статье представлены результаты исследования возможности прямого электрометрического определения реакции ТПО по величине рН в смешанных органических системах.