Главная -> Словарь

Исследование каталитического

Цель настоящей работы — исследование каталитических свойств синтетических цеолитов типа X и Y с ионообменными катионами щелочных металлов в реакции конденсации толуола и метанола. Для приготовления цоо-Т а б л и ц а 2. Распределение изомеров ксилола

Металлсодержащие цеолиты все чаще применяются в качестве катализаторов . Их каталитические свойства определяются природой, состоянием и дисперсностью металла, а также физико-химическими свойствами цеолита. Цель настоящей работы — исследование каталитических свойств ни-кельсодержащих цеолитов, полученных через карбоиил никеля, в реакции гидрирования бензола.

Добавки оксида железа используют и для активирования других катализаторов, применяемых для окисления сероводорода в области средних температур. Так, исследование каталитических свойств оксида алюминия в реакции парциального окисления сероводорода в элементную серу показало, что алюмооксидные катализаторы малоактивны, неселективны и быстро дезактивируются в процессе: за 5 ч работы активность снижается почти вдвое . Введение в состав оксида железа в количестве 0,5-10% масс, приводит к резкому повышению конверсии сероводорода и повышает стабильность работы катализатора. Максимальная степень превращения сероводорода в элементную серу на алюмооксидном катализаторе, содержащем 0,5% масс, оксида железа, при температуре 320°С составляет 95%. Введение оксида железа в состав титаноксидного катализатора также повышает активность последнего. При содержании оксида железа 0,1 % масс, и температуре 285°С конверсия сероводорода составила 99,5% при селективности близкой к 100% . Оксид железа входит и в состав других сложных катализаторов окисления сероводорода и органических сернистых соединений .

Исследование каталитических реакций нафтеновых и парафино вых углеводородов привело советских ученых к замечательным открытиям. Н. Д. Зелинским и его школой была подробно изучена

Широкое исследование каталитических превращений в потоке потребовало разработки специального раздела химической кинетики гетерогенных реакций в потоке. Следует указать, что эта задача была успешно решена школой советских физико-химиков.

Исследование каталитических свойств соединений, содержащих непереходные металлы, в том числе и катионных форм цеолитов, в реакциях окислительно-восстановительного типа было важным и актуальным с теоретической и практической точек зрения. Как уже было сказано выше, катализаторами этого класса реакций могут быть металлы или соединения металлов с незаполненной с/оболочкой. Согласно современным представлениям, механизм действия таких катализаторов включает образование промежуточных комплексов молекул реагентов с активными центрами на поверхности катализаторас участием с/юрбиталей атомов переходных металлов.

Исследование каталитических свойств катионных форм цеолитов в гидрировании диеновых и ацетиленовых углеводородов представлялось целесообразным по нескольким при- . чинам.' Во-первых, из литературы известно, что реакция гидрирования диеновых углеводородов подробно изучена на металлических, металлоком-плексных, оксидных и сульфидных катализаторах. Поэтому сопоставление закономерностей протекания этих реакций на катионных формах цеолитов с известными закономерностями в случае применения других катализаторов могло способствовать выяснению как механизма реакций гидрирования на цеолитах, так и природы гидрирующей активности этого нового класса катализаторов. Во-вторых, разработка активных и селективных катализаторов гидрирования диеновых и ацетиленовых углеводородов имеет большое практическое значение, так как в таких многотоннажных процессах, как селективное гидрирование ацетилена в пирогазе и этиленовых потоках, а также гидрирование ацетиленовых и диеновых углеводородов в пропан-пропиленовой и бутан-бутиленовой фракциях пиролиза используются дорогостоящие палладийсодержащие катализаторы.

должить исследование каталитических свойств глины Токарни.

в) изучение модельных реакций с многоядерными ароматическими молекулами, содержащимися в продуктах ожижения угля; исследование каталитических свойств новых катализаторов, промотирующих разрыв центральных ароматических ядер и уменьшающих расход водорода;

С целью изучения особенностей дезактивации катализаторов риформинга на комбинированных установках Ж-бу были отобраны и проанализированы образцы катализаторов АП-64 и KP-I04 на установках Ж-бу Мозырского ШЗ. Изменение химического состава исследуемых образцов катализаторов показано в табл. 5. Видно, что концентрация основных компонентов на катализаторе после регенерации сохранилась неизменной при заметном снижении содержания кадмия и хлора. Содержание сернистых соединений и железа максимально на катализаторе, отобранном с первой ступени риформирова-ния, и минимально - с последней. Однако, как показали исследования, ароматизирующая активность образцов катализаторов, отобранных с последней ступени и содержащих максимальное количество коксовых отложений, оказалась самой низкой. Это указывает на то, что основной причиной дезактивации катализаторов риформинга на установках Ж-бу является отложение на их поверхности кокса. Исследование каталитических свойств закоксованных образцов катализатора KP-I04 в модельных реакциях дегидрирования шклогексана в дегид-рошклизаши н-гептана и н-октана в сочетании с программированным выжигом кокса с помощью автоматического дериватографа системы Ф.Паулик, ИЛаудик, и А. Эрдей, обеспечивающим одновременную фоторегистрацию кривых ДТА, ДТГ, температурной и интегральной кривых изменения массы кокса, позволило сделать следующие выводы :

Таким образом, исследование каталитических превращений углеводородов и гетероорганических соединений в процессе масс-спектральной термодесорбции позволяет получать информацию о функциональных свойствах катализаторов.

4.33. Везиров Р. Р., Явгильдин И. Р., Урманцев У. Р. и др. Исследование каталитического крекинга высокомолекулярного нефтяного сырья: Сб тр. УГНТУ. - Уфа, 1997. - Выи. 2. С. 12.

Влияние фтористого бора на алкилирование алканов и цикланов олефинами изучалось впервые в 1935 г. Исследование каталитического алкилирования выявило целый ряд эффективных катализаторов алкилирования: серная кислота, плавиковая кислота, фторид бора, хлористый цирконий и т. д.

Исследование каталитического крекинга различных видов сырья

Исследование каталитического крекинга различных видов сырья . . . 168 Исследование процесса парофазного каталитического крекинг;* с пылевидным

Систематическое исследование каталитического действия различных металлов на реакцию крекинга парафиновых углеводородов проведено Томасом и соавторами . Каталитическое действие вещества устанавливалось на основании состава продуктов. Если отношение различных продуктов крекинга было одинаковым в присутствии катализатора и без него, то, следовательно, металл не оказывал каталитического действия. Во всех исследованных случаях катализатор оказывал избирательное влияние, ускоряя одну какую-либо реакцию в большей мере, чем другую.

4.33. Везиров Р. Р., Явгильдин И. Р., Урманцев У. Р. и др. Исследование каталитического крекинга высокомолекулярного нефтяного сырья: Сб. тр. У ГИТУ. Уфа, 1997. Вып. 2. С. 12.

ИССЛЕДОВАНИЕ КАТАЛИТИЧЕСКОГО

Исследование каталитического гидрирования азотистых нефтей на

- исследование каталитического крекинга различных видов дистиллятного и остаточного нефтяного сырья.

12. Теляшев И.Р., Явгильдин И.Р., Везиров P.P. Исследование каталитического крекинга смесей вакуумного газойля и деасфальтизата. / Материалы науч.-техн. конф. мол. ученых .-Уфа: УГНТУ, 1995.-С. 109.

ИССЛЕДОВАНИЕ КАТАЛИТИЧЕСКОГО КРЕКИНГА НЕФТЯНОЙ ФРАКЦИИ С УЧАСТИЕМ ЦЕОЛИТСОДЕИКА1ДЕГО КАТАЛИЗАТОРА НА ОСНОВЕ БЕРИЛЛИЙСИЛЖАТНОЙ МАТРИЦУ