Главная -> Словарь

Исследование некоторых

7.4. Исследование механизма малоцикловой коррозионной усталости ТГО

7.4. ИССЛЕДОВАНИЕ МЕХАНИЗМА МАЛОЦИКЛОВОЙ КОРРОЗИОННОЙ УСТАЛОСТИ ТГО....................................................142

Подробное исследование механизма реакции проведено Колесниковым и сотрудниками .

Рассмотрены методы геологического картирования с помощью ЭВМ, локальные и региональные свойства геологических полей и перевод их на язык функционального анализа. Особое внимание уделено картированию при решении задач нефтяной и структурной геологии .

В работе продолжено исследование механизма ароматизации «-гексана изотопным методом. Исследования проводили в присутствии алюмоплатинового катализатора с добавкой щелочи для подавления вклада реакции Сб-дегидроликлизации. Показано, что при 530 °С при превращениях н-гексана и н-гексена не образуется ц'иклогексан и, следовательно, замыкание этих углеводородов в шестичленный цикл не является промежуточной стадией Св-дегидроциклизации н-гексана. Аналогичные результаты получены в присутствии Rh/АЬОз; предполагают, что циклизация алифатического углеводорода протекает на более поздних стадиях реакции. В присутствии Pt/Al2O3 при ароматизации смеси н-гексана с радиоактивным циклогексаном в катали-затах обнаружен толуол; показано, что он образуется путем алкилирования бензола.

Несомненный интерес представляет исследование механизма Се-дегидроциклизации н-гексана в присутствии Pt, нанесенной на «некислый» А12О3 . Считают, что ароматизация н-гексана проходит двумя путями: во-первых, через последовательное образование алкенов, ал-кадиенов, алкатриенов с последующей термической циклизацией последних и, во-вторых, путем прямой ароматизации н-гексана. При этом отмечается важная роль водорода при протекании реакции и прямая зависимость механизма ароматизации от парциального давления водорода в реакционной смеси.

В настоящее время в нефтепереработке существует целый ряд технологических каталитических процессов, в ходе которых в той или иной степени осуществляются различные превращения углеводородов. В качестве примера можно привести каталитический риформинг — один из важнейших современных нефтехимических процессов, с помощью которого осуществляется глубокое изменение углеводородного состава бензинов. Каталитический риформинг позволяет получать в широких масштабах ароматические углеводороды — бензол, толуол, ксилолы. Они образуются в этом процессе путем нескольких реакций: дегидрирования шестичленных нафтенов, С5-дегидроциклизации алканов в алкилциклопентаны с последующей дегидро'изомеризацией и, наконец, Св-де-гидроциклизации алканов. Этот и другие подобные производственные процессы возникли в результате чисто технологических разработок. Однако сейчас пути технологических и фундаментальных исследований постепенно сближаются. Эта тенденция дает определенный положительный эффект. Так, исследование механизма и кинетических закономерностей каталитических реакций углеводородов, а также использование опыта, накопленного при эксплуатации нескольких поколений моно- и биметаллических катализаторов реформинга, позволило создать ряд высокоэффективных и экономичных разновидностей процесса риформинга.

Приведенные выше данные свидетельствуют о возможности создания высокоэффективных композиций на основе синергетиче-ских сочетаний сукцинимида с антиокислительными присадками различных типов. Исследование механизма действия присадок, используемых в смеси, способствует разработке рекомендаций по рациональному их применению в маслах.

Конкуренция гетеро- и гемолитического распада. Поскольку окисление — цепная автоинициированная реакция, ее будут тормозить только такие антиоксиданты, которые разрушают гидропероксид преимущественно гетеролитически. Проведенное в последние годы исследование механизма реакций ингибиторов III группы с ROOH показало, что часто разрушение гидропероксида идет по двум параллельным направлениям: происходит гетеролитическое разрушение с образованием молекулярных продуктов и гемолитическое — с образованием свободных радикалов. Фосфиты, например, окисляясь гидроперокси-дом до фосфатов, генерируют также свободные радикалы, однако с низкой эффективностью—10~2—10~5 . Такую величину эффективности инициирования нельзя объяснить клеточным эффектом, для которого характерны значения 0,6—0,2. Она свидетельствует о двух параллельных направлениях реакции

В принципе можно было бы проводить испытания топлив на совместимость с герметикой в условиях, полностью моделирующих эксплуатационные. Однако такие испытания весьма трудоемки и продолжительны. Поэтому, как и в случае с резинами топливных насосов, возникла необходимость в лабораторном экспресс-методе, позволяющем дифференцировать топливо по агрессивности к герметикам с учетом их окисляемости. Исследование механизма разрушения герметика в гидрогенизационных топливах позволило обоснованно подойти к разработке метода и выбору оптимальных условий испытаний герметика в топливах .

Понятно, что статистическое планирование отличается от обычно применяемого в научных исследованиях планирования физико-химического эксперимента, цель которого — исследование механизма и кинетики процесса. «Исследовательское» планирование экспериментов проводится таким образом, что меняется только одна переменная , а все остальные поддерживаются постоянными. Из найденной оптимальной точки начинают новую серию экспериментов, в которых меняют другую переменную х2, и т. д.

отсоса обычно невелико по сравнению с диаметром ванны, исследование некоторых свойств поля кольцевого отсоса, воздействующего на частицу вредной примеси, можно выполнить, исходя из плоской модели явления.

Наиболее рациональной моделью для процессов экстракции смешанными растворителями была бы система, содержащая два индивидуальных углеводе--рода с различной растворимостью, например ароматический и парафиновый углеводороды, и два смешивающихся растворителя, один из которых смешивался бы с ароматическим углеводородом, но лишь ограниченно смешивался с парафиновым, а второй — почти несмешивающийся с парафиновым углеводородом, частично или полностью смешивался с ароматическим. Примером может служить система диэтиленгликоль — анилин — бензол — гептан. Исследование некоторых таких систем могло бы дать ценные сведения. Соответствующим выбором компонентов можно обеспечить удобство анализа для лег-жого построения связующих прямых для четырехкомпонентной системы.

*Хавронина Т. И. и Куртев Л. В. Исследование некоторых физико-химических свойств нефти Валенского месторождения. — Изв. Академии наук Молдавской ССР, 1964, № 11, с. 80—83.

P 1 i e v Т. N. Исследование некоторых этапов химического канцеро-

Проведено исследование некоторых свойств и фазовых состояний углерод-металлических композиций .термообработанных при высоких темпера турах.

ИССЛЕДОВАНИЕ НЕКОТОРЫХ ГИДРОДИНАМИЧЕСКИХ

Л. М. С и р 'о т к и н, В. М. К а л ь ч е н к о, А. Н. Б о Д а н, М. Д. Шапиро. Исследование некоторых гидродинамических параметров барботажных аппаратов и их влияния на интенсивность получения битумов в окислительных кубах с вращающимися барботерами.................130

В последние годы формируется новый этап в развитии теории кислотно-основного катализа. На смену представлений о «валовой», интегральной кислотности или основности реакционных сред приходит значительно более детализированная картина дифференцированного влияния на скорость брутто-процесса или его отдельных стадий заряженных частиц различных сортов. Помимо индивидуальных гидроксилов, протонов и их гидратированных форм, доказано каталитическое влияние различных органических ионов, причем в одной и той же реакции катализаторами могут служить частицы противоположных зарядов. Так, детальное исследование некоторых превращений, сопровождающих взаимодействие формальдегида с изобутиленом в кислой среде , привело к следующим выводам :

1 И цк о вич Р. Ю. Исследование некоторых особенностей влияния смешанных растворителей на полярографическое поведение органических соединений, Автореф. канд. дис., Рига, 1970.

ИССЛЕДОВАНИЕ НЕКОТОРЫХ ПОЛИЦЖЖЧЕСШ УГЛЕВОДОРОДОВ НЕФТЕЙ

Салыхова Т.М., Ушакове И.Б., Заикин В.Г., Генех й?С. Исследование некоторых полициклических углеводородов неф-