Главная -> Словарь

Исследование процессов

1. ШуйкинН. И. и Тимофеева Е. А. Исследование превращений индивидуальных углеводородов в контакте с активированной трошковской глиной. Известия АН СССР, отд. химических наук, № 4, стр. 678, 1953.

Исследование превращений алканов состава Се и С? на металлах VIII группы привело ряд авторов к заключению о существовании двух основных типов промежуточных поверхностных соединений: ди- и полиадсорби-рованных радикалоподобных частиц, адсорбированных

Исследование превращений изомерных гексанов и метилциклопентана в присутствии /Al2O3 показало , что основной реакцией является селективное деметилирование гексанов, а в случае метилциклопентана — гидрогенолиз пятичленного цикла. Вместе с тем, как и в присутствии Pt-катализаторов, происходит изомеризация гексанов. Анализ начального распределения продуктов реакции с использованием молекул, меченных 13С, показал, что структурная изомеризация гексанов проходит по циклическому механизму. В дальнейшем аналогичные превращения были исследованы в присутствии Pd-, Pt-, а также нового вида катализаторов— сплавов Pd—Аи и Pt—Аи, осажденных на А12О3 . Сплавы палладия менее активны, чем сам Pd, даже после активации воздухом при 400°С. Основной реакцией в присутствии /Al2O3, как на Pd/АЬОз, является селективное деметилирование; механизм изомеризации гексанов — циклический. Несколько неожиданный результат был получен в случае Pt-катализаторов при переходе от Pt к сплаву 15% Pt — 85% Аи. В то время как на Pt/Al2O3 изомеризация н-гексана проходит главным образом по механизму сдвига связей, на /А12О3— нециклическому механизму. Аналогично гидрогенолиз метилциклопентана на указанном сплаве Pt—Аи проходит неселективно, в то время как на катализаторе Pt/Al2O3 — почти исключительно по неэкранированным С—С-связям цикла. Полученные результаты привели к выводу, что высокая дисперсность Pt и присутствие в непосредственной близости от атомов Pt ионов кислорода являются причинами изомеризации н-гексана по циклическому механизму и неселективного гидрогенолиза метилциклопентана .

Применение катализаторов, включающих оксиды металлов переменной валентности, для окислительной конверсии нефтяных остатков является весьма перспективной областью. Использование данных катализаторов характеризуется рядом особенностей и закономерностей, касающихся химизма и механизма превращений углеводородов сырья, физико-химических свойств получаемых продуктов, характера и количества коксовых отложений. В связи с этим исследование превращений ТНС на катализаторах оксидного типа в процессе ОКК представляет чисто научный интерес, а также может иметь большое практическое значение для нефтепереработки и нефтехимии.

1.24. Розовский А. Я., Стыценко В. Д., Третьяков В. Ф. Теоретическое и экспериментальное исследование превращений поверхности окислов металлов. Окислительно-восстановительные превращения поверхности окислов металлов. В кн. Химия поверхности окисных катализаторов.— М.: Наука, 1979.— С. 95-127.

Как и при изучении парофазной гидрогенизации, наиболее детальные представления о.процессе дает исследование превращений индивидуальных углеводородов. Полученные результаты приведены в табл. 76.

Термолитический подход к деструкции молекул нефтяных ас-фальтенов использовали авторы работ , изучавшие методом ГЖХ состав углеводородов, образующихся при кратковременном воздействии на ВМС нефтей температур порядка 300— 400°С. Дж. Кнотнерус провел обширное исследование превращений модельных углеводородов, а также смол и асфаль-тенов различного происхождения при температуре около 600°С, применив сочетание последо-вательно соединенных пиролизера, реактора гидрирования пиролизата и газового хроматографа. Он нашел, что при столь высоких температурах происходит глубокий распад насыщенных структур и новообразование колец за счет циклизации алифатических цепей. По его мнению, метод пиролиза пригоден для качественного сопоставления различных битумов, но не для углубленного изучения их состава и строения. Для сохранения нативной природы фрагментов рекомендовано проводить термическую деструкцию в высоковакуумном пироли-зере, непосредственно связанном с ионным источником масс-спектрометра; т. е. в условиях крайне слабого развития радикально-цепных реакций .

Технологические факторы процессов прокаливания и диапазоны их исследования определяются дифференцированно. Так, для коксов, используемых в производстве анодов, формируемых и расходуемых при температурах 950-1100 °С, представляет интерес исследование превращений коксов в диапазоне температур до 1200-1300°С. Для графитированных и конструк-ционных углеродных материалов, формируемых при температурах до 3000 °С, представляет интерес исследование во всем диапазоне температур, включая графитацию. Созданная в институте методологическая база позволяет проводить исследования при всех этих температурных условиях.

Применение катализаторов, включающих оксиды металлов переменной валентности, для окислительной конверсии нефтяных остатков является весьма перспективной областью. Использование данных катализаторов характеризуется рядом особенностей и закономерностей, касающихся химизма и механизма превращений углеводородов сырья, физико-химических свойств получаемых продуктов, характера и количества коксоных отложений. В связи с этим исследование превращений ТИС на катализаторах оксидного типа в процессе ОКК представляет чисто научный интерес, а также может иметь большое практическое значение для нефтепереработки и нефтехимии.

\.'2\. Розовский А. Я., Стыценко В. Д-, Третьяков В. Ф. Теоретическое и экспериментальное исследование превращений поверхности окислов металлов. Окислительно-восстановительные превращения поверхности окислов металлов. В кн. Химия поверхности окисных катализаторов. М.: Наука, 1979.-С. 95-127.

Одним из таких процессов является термокаталитическая переработка на железоокисном катализаторе, позволяющая получать нефтяные и нефтехимические продукты из мазута. В связи с этим, исследование превращений высокомолекулярных углеводородов при ТКП мазута является актуальной и практически важной задачей.

Исследование процессов нагарообразования, проведенное К- К. Папок, показало, что качество и расход масла при длительной работе двигателя практически не влияют на нагарообразование.

107. Головина Е. С., Федоров Г. Г. — В кн.: Исследование процессов горения/Под ред. Л. Н. Хитрина. М., Изд-во АН СССР, 1958, 125 с.

103. Галеева 3. X., Мановян А. К. - В кн.: Исследование процессов нефтепереработки и нефтехимии. Грозный, Чеч.-Инг. кн. изд-во, 1973, с. 39-41.

к о А. Г. и др. В кн.: Исследование процессов нефтепереработки и нефтехимии . Грозный, Чечено-Ингушское кн. изд-во, 1973, с.67-68.

99. Афанасьев А. Д. Исследование процессов закоксовывания и регенерации' хромкальцийникельфосфатного катализатора при дегидрировании бутиленов и изоамиленов.-Автореф. канд. дис., Новосибирск: ИК СО АН СССР, 1974. 30с.

Экспериментальное исследование процессов центробежного фильтрования показывает , что скорость фильтрования изменяется во времени. Характер изменения скорости позволяет разделить процесс на три периода: 1) образование осадка , 2) уплотнение осадка и 3) «механическая сушка» осадка, или отжим.

Нефтеполимерные композиции на основе высокомолекулярных нефтяных остатков и карбоцепных полимеров находят широкое применение в качестве изоляционных материалов, сорбентов, антикоррозионных покрытий и т.д. В этой связи актуально исследование процессов полимеризации непредельных мономеров в среде нефтяных остатков - концентратов асфальто-смолистых веществ .

Глубокое исследование процессов ректификации нефти, нашедшее .отражение в работе , позволило получить аналитические зависимости для определения таких показателей качества, как температуры начала и конца кипения фракций , температуры 10- и 90%-ного выкипания .

Проведено исследование процессов ассоциации и фазообра-зования в растворах асфальтенов . Получены данные о размерах асфальтенов в циклогексане и толуоле. При малых концентрациях асфальтенов размеры асфальтено-вых частиц в толуоле составляют 5 нм, в циклогексане — 2 им. Увеличение концентрации асфальтенов приводит к примерно одним значениям размеров частиц в этих растворителях. Для бинарного растворителя толуол — н-гектан изучена кинетика изменения размеров частиц при различном соотношении компонентов растворителя. Полученные данные позволили сделать вывод о характере зависимости коэффициента поверхностного натяжения от радиуса кривизны.

ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ СЕРОВОДОРОДНОЙ КОРРОЗИИ ТАМПОНАЖНЫХ МАТЕРИАЛОВ

Исследование процессов сероводородной коррозии тампонажных материалов