Главная -> Словарь

Исследование проведенное

Исследование продуктов замещения моноциклических ароматических углеводородов методом , инфракрасной спектроскопии показывает, что преобладают соединения с заместителями в пара-положении, а соединения с заместителями в .мета-положении присутствуют в малом количестве. То обстоятельство, что альфа-углерод в боковой цепи не замещается, указывает на отсутствие алкилирования ароматики в процессах, протекающих в ретортах НТЮ. Увеличение молекулярного веса и соответствующее увеличение числа углеродных атомов боковой цепи больше связаны с увеличением длины боковых цепей, чем с увеличением их числа.

Обычно реакция перераспределения увеличивается с повышением молекулярного веса и степени разветвленное™ молекулы парафина. При воздействии хлористого алюминия на н-гептан при температуре 95—100° С выход изобутана достигал 76% . Добавляя в реакционную систему металлический алюминий, магний или натрий, можно значительно уменьшить реакцию деструктивного разложения и синтеза более высоких соединений и, одновременно, акцентировать реакции изомеризации. Тот же эффект можно получить, поддерживая в течение всей реакции высокое давление водорода. В последнем случае наблюдались продукты деструктивного гидрирования и высокий выход изобутана . Реакции между бензолами и парафинами вносят некоторую ясность в химизм реакций с хлористым алюминием. Разрыв углерод-углеродной связи дает парафины и олефины с меньшим числом углеродных атомов; кроме того, олефины алкилируют ароматические ядра . Исследование продуктов реакции показывает, что нормальные структуры подвергаются разрыву связей у любого атома углеродной цепочки. В реакции с бензолом изооктан дает только изобутан и трет -бутил бензол, в то время как продуктами реакции с н-октаном являются пропан, н- и изобутаны, пентаны, гексаны и этил, пропил и другие алкилбензолы.

I. Крэкированне нефти и лабораторные аппараты . . . .j*70 Лабораторные методы осуществления пиролиза и исследование продуктов его 374-П. Нефтяной масляный газ . . • • . •.......380

Исследование продуктов пиролиза бутана при 600° С позволило установить, что в этом случае основное направление реакции — распад связей между углеродными атомами:

Исследование продуктов гидрогенизации хинолина показало,. что как в присутствии катализатора, так и в его отсутствие частично-гидрируется бензольное кольцо хинолина с образованием 5,6,7,8-те-трагидрохинолина. Ранее при использовании в качестве катализаторов соединений никеля, молибдена и вольфрама образование этого-продукта не наблюдалось. Количество" 5,6,7,8-тетрагидрохинолина растет с увеличением продолжительности опыта, а в мягких условиях хинолин превращается только в 1,2,3,4-тетрагидрохинолин. Эти наблюдения дают возможность. предположить, что 5,6,7,8-тетрагидрохинолин образуется за счет' изомеризации 1,2,3,4-тетрагидрохинолина. Прямой опыт гидрогенизации последнего подтвердил возможность такой изомеризации 144. Характерно, что в этом гидрогенизате не был обнаружен

Количественный рентгеноструктурный анализ . . . 1968 Исследование продуктов выщелачивания тройных

Превращения непредельных жирных кислот приводят к образованию широкой гаммы алканов, цикланов и аренов. Так, например,, из олеиновой кислоты была при 250° С получена смесь насыщенных и ароматических углеводородов, масс-спектральный анализ, которой приведен в табл. 50. Как видно из этой таблицы, процессы циклизации непредельных кислот протекают с образованием не только моноцикланов и моноаренов, но и би- и трициклических углеводородов. Исследование продуктов реакции, а также промежуточно образующихся соединений показало, что основным процессом здесь является дегидратационная циклизация, проходящая по схеме: кислота —. лактон —. кетон —• углеводороды.

менее вероятен, так как тщательное исследование продуктов реакции метилциклооктана показало наличие лишь небольших количеств этилциклогептана, хотя, по расчетным кинетическим данным для последовательных реакций, где ос=Аг1/Аа = 500/130 = 3,8, в начальный период изомеризации концентрация этилциклогептана в продуктах реакции должна была составлять величину порядка 60—70%.

Исследование продуктов каталитического гидрирования смол, выделенных из масляного гудрона некоторых нефтей , показало , что при гидрировании происходит обессеривание их и насыщение водородом.

62. Елисеев В. С., Филимонова Т. А. Исследование продуктов озонолиза ас-фальтенов западно-сибирской нефти.— Материалы научно-технической конференции «Молодые ученые и специалисты Томской области в девятой пятилетке». Томск, 1975, с. 206—208.

Минеральные масла изменяют свойства в процессе их применения. При этом внешне наблюдается: потемнение масла, появление резкого запаха, загустевание и выделение осадков, нерастворимых в масле. Исследование продуктов такого измененного масла показывает наличие кислот, оксикиелот, фенолов, альдегидов, спиртов, сложных эфиров, смол и асфальтенов, т. е. веществ, содержащих кислород.

Статистическое исследование, проведенное по результатам экспериментов в 1954 и 1955 гг., позволило определить точность, которую можно получить при опытах на батарее. Аналогичная работа, сделанная несколькими годами позднее, показала, что точность в основном сохранилась. Мы вкратце резюмируем результаты этих исследований, полезные для понимания полученных данных.

Особый интерес представляет схема образования би- и трицикли-ческих углеводородов. Специальное исследование, проведенное с алкидциклопептенонамн и алкющиклогексенонами, показало, что эти соединения при воздействии алюмосиликатов подвергаются конденсации кротонового типа с образованием углеводородов ряда дициклогексила .

Кроме бициклических углеводородов, в продуктах реакции присутствует до 20% трицикланов. Эти углеводороды, вероятно, могут образоваться в результате циклизации по реакции Дильса—Альдера. Исследование, проведенное на смеси циклопентенона и циклогексе-нона, показало, что, кроме бициклических углеводородов, в продуктах реакции присутствует смесь трицикло ундекана и трициклододекана , образующихся по следующей схеме:

Скважина 224 была введена под нагнетание пресной воды летом 1964 г Исследование, проведенное 16 декабря того же года, показало, что из 16 перфо, рированных скважин воду принимают лишь 11 м. При этом из 10 м верхней ча, сти пласта работает всего четыре метровых интервала с суммарной приеми, стостью 51 м3/сутки. Приемистость нижней части пласта характеризуется единым и сравнительно равномерным фронтом. Приемистость метровых пропласткой, лежащих ниже отметки 1691 м, заключена в пределах от 110 до 174 м3/еутки\ т. е. отличается друг от друга максимально на 37%.

Второе исследование скв. 224, проведенное 26 июля 1965 г., выявило, что в скважине принимают воду всего шесть метровых интервалов. Из них в верх;-ней части пласта работает лишь один метровый пропласток на отметках 1682—, 1683 м, а в нижней части работающий интервал сократился до 5 м , при этом приемистость отдельных метровых интервалов отличаете^ одна от другой максимально в 6,2 раза и заключена в пределах от 55 До 341 м3/сутки.

Исследование, проведенное для трех типов кокса в широкой диа-

Исследование, проведенное на модельных системах, показало, что введение небольших количеств ПАВ позволяет изменить процесс структурообразования в битумах. При этом характер и степень воздействия различных ПАВ определяются типом дисперсной структуры, классом ПАВ и количеством введенной добавки.

Отсюда видно, что катализатор относится к крекирующим, что и объясняет образование небольших количеств легких структур при применяемых в промышленных процессах условиях . Аналогичное исследование, проведенное па никель-алюмосиликатном катализаторе, наоборот, выявило преобладание изомеризующего характера этого катализатора.

Исследование, проведенное для трех типов кокса в широком диа-

Таким образом, исследование, проведенное на НУНПЗ, показало, что и с этой точки зрения вода из барометрических конденсаторов АВТ может быть использована в оборотном водоснабжении.

Второй областью, которая представляет интерес для долгосрочного исследования, является использование катализаторов, которые обладают летучестью в условиях газификации. На использование водяного пара как возможного растворяющего и редиспергирующего агента для щелочных катализаторов было указано в разделе 18.2.2. Последнее исследование, проведенное с коксовыми остатками углей , показало, что рутений, который захватывает летучий оксид, сохраняет его каталитическую активность намного дольше, чем другие переходные металлы. Такая летучесть могла бы быть использована для удаления катализатора из золы и для сохранения его в реагирующем слое угля, если бы не высокая стоимость рутения и чувствительность его к отравлению серой. Поиск подходящих летучих катализаторов или методов повышения летучести веществ представляется перспективным.