Главная -> Словарь

Исследование углеводородов

3. А. В. Топчиев. Исследование углеводородного состава керосиновых

146. Топчиев А. В. Исследование углеводородного состава керосиновых фракций некоторых нефтей Советского Союза. М., Изд-во АН СССР, 1955. 662с.

2.5.1. Исследование углеводородного состава и физико-химических свойств компонентов судового топлива, полученных глубокой вакуумной перегонкой сернистого мазута

2.5.1. Исследование углеводородного состава и физико-химических свойств компонентов судового топлива, полученных глубокой вакуумной перегонкой сернистого мазута............ 67

Дизельные топлива, производимые в начале 1980-х годов, были близки по составу к топливам, выпускаемым в 1970-е годы. Исследование углеводородного состава ДТ , полученных из смеси урало-волжской и западно-сибирской нефтей, с использованием люминесцентно-хроматографиче-ского микрометода показало, что содержание парафино-наф-теновых и ароматических углеводородов составляло 72.2-74.0 и 26.0-27.8% соответственно. Ароматическая часть топлива представлена моноциклическими и полициклическими углеводородами .

Углубленное исследование углеводородного состава фракций дает возможность правильно оценить нефть в отношении направления ее переработки для получения товарных нефтепродуктов и сырья для нефтехимических процессов.

Унифицированная методика, применяемая при исследовании нефтей и утвержденная в 1960 г. Госпланом СССР, усовер-•шенствована. Предусмотрены 'более детальное исследование углеводородного состава бензиновых фракций , установление содержания: жидких парафинов в керосино-газойлевых фракциях и определение свойств дистиллятов и остатков, являющихся сырьем для вторичных процессов.

2.5.1.Исследование углеводородного состава и физико-химических свойств компонентов судового топлива, полученных глубокой вакуумной перегонкой сернистого мазута

2.5.1. Исследование углеводородного состава и физико-химических свойств компонентов судового топлива, полученных глубокой вакуумной перегонкой сернистого мазута............ 67

ИССЛЕДОВАНИЕ УГЛЕВОДОРОДНОГО СОСТАВА СРЕДНИХ

14. Кулиев А. М., Левшина А. М. Исследование углеводородного

Исследование углеводородов с прямой цепью методом инфракрасной спектроскопии показало, что непредельные соединения представляют собой олефины с двойной связью на конце, а также с двойной связью внутри цепи в тиране-положении. Сопряженные диолефины не были обнаружены. Достаточное согласие, полученное для значений, рассчитанных из данных по инфракрасной спектроскопии для суммы олефинов с двойной связью на конце и с двойной связью внутри цепи в траке-положении, и значений, рассчитанных из бромных чисел для всех олефинов, указывает, что другие типы, как несопряженные диолефины или олефины с двойной связью внутри цепи в г^мс-положении, присутствуют только в очень малых количествах. Соединения такого типа не могут быть обнаружены методом инфракрасной спектроскопии. Эти результаты указывают на неполноту достижения термодинамического равновесия, хотя олефины с двойной связью внутри цепи в цис- и транс-положении присутствуют приблизительно в равных количествах.

В последние годы в связи с широким развитием исследований по точному определению физических свойств углеводородов и по изучению их окисления и поведения в двигателях внутреннего сгорания многие углеводороды были получены в очень чистом виде. Бблыная часть этой препаративной работы была проведена по Проектам 6 и 44 Американского нефтяного института. Работа, проводившаяся Национальным бюро стандартов, включала получение и исследование углеводородов для Национального консультативного комитета по аэронавтике и Исследовательской лаборатории воздушных двигателей. В Англии во время второй мировой войны ряд углеводородов готовился в лабораториях некоторых университетов и нефтяных компаний при координации этой работы со стороны Технического консультативного комитета Министерства воздушных сил. Впоследствии эта работа была продолжена группой исследования углеводородов Института нефти.

Исследование углеводородов ряда нафталина ускоренным

ИССЛЕДОВАНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ РЯДА НАФТАЛИНА УСКОРЕННЫМ ПИКРАТНЫМ МЕТОДОМ

Исследование углеводородов, входящих в состав масляных фракций различных нефтей, в настоящее время распространяется главным образом на определение группового химического состава, ввиду чрезвычайных трудностей выделения индивидуальных углеводородов и выяснения их структуры, вследствие большого числа изомеров в масляных фракциях. Однако без знания строения углеводородов нельзя подойти к объяснению явлений, связанных с окислением масел, играющих чрезвычайно большую роль в практике использования всех масел и особенно специальных их сортов . Так как в природных маслах преобладают циклические углеводороды нафтенового п ароматического рядов, то строением углеводородов этпх рядов, как показали обширные исследования Н. И. Черножукова и С. Э. Крейн , и определяется прежде всего характер окпсляемости масел.

Чем легче по фракционному составу дистилляты нефти, тем с большей точностью можно определить их химический состав. Так, для бензиновых фракций методом газожидкостной хроматографии определяют индивидуальный углеводородный состав. Подобное исследование углеводородов керосиновых фракций сопряжено с рядом трудностей, сопровождается предварительным разделением на узкие фракции и требует применения методов спектрального анализа. Для керосино-газойлевых и масляных фракций обычно определяют только групповой химический состав, т. е. содержание однотипных углеводородов: парафшш-паф-теповых , ароматических . Дополнительное использование методов структурно-группового анализа позволяет установить относительное содержание углерода в кольцах и боковых цепях.

103. Исследование углеводородов нефти и использование результатов для решения практических задач // Тезисы докладов по итогам НИР 1962 года МИНХиГП. Труды МИНХиГП. — М.: Гостоптехиздат, 1963, с.59—60 .

Исследование углеводородов, выделенных из спирто-бензольного

ИССЛЕДОВАНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ

Исследование углеводородов с гексаметиленовыми кольцами во фракции 180—350 °С арланской нефти. Г. В. Севастьянова, Е. Г. Ивченко, Л. Н. Попова................. 19

Исследованиями парафинистых нефтей и отложений, образующихся в процессе их добьии, установлено наличие в них твердых нормальных алканов с t щ, до 100 °С и выше . Методом ГЖХ в комплексообра-зующих углеводородах мангышлакской, долинской и усинской нефти обнаружен нормальный алкан С54Н! 10 с М759.49 и tm 95 °С. В составе высокомолекулярных алканов не обнаружено высококонденсированных аренов типа 1,2-бензпирена. Отсутствие канцерогенных веществ открьтает пути для широкого применения их в качестве ценнейших продуктов, в числе которых даже добавки к лечебному озокериту , тара для пищевых продуктов и т. п. Сравнительное исследование углеводородов парафинистых отложений нефти, которые по условиям образования ограждены от последствий высокотемпературной обработки и наиболее точно характеризуют нефти по содержанию в ней высокомолекулярных алканов, позволило высказать вполне объективное заключение об их качестве. В парафинистых отложениях нефтей Предкарпатья суммарное содержание комплексообразующих с карбамидом достигает 54 — 61,0%, более 25,0% составляют нормальные алканы с tm 82 °С и выше. Причем, наиболее интенсивно осаждаются высокомолекулярные углеводороды, создавая предпосылки для заключения о потенциале их в нефти .

Исследование углеводородов, содержащих радиоактивный углерод, методами масс-спектроскопии позволило уточнить представления о подобных реакциях. Например, Эмметт и другие авторы нашли, что олефины, образующиеся в первичной реакции крекинга, подвергаются многочисленным параллельным и последовательным превращениям, в отличие от образующихся парафинов, которые из-за небольшой длины цепи почти полностью инертны. Олефины с 6 и более углеродными атомами быстро крекируются, тогда как олефины С4 и С5 образуют высокомолекулярные полимеры, ароматические углеводороды и кокс. Этилен и бензол проявляют практически полную инертность. В другом эксперименте в качестве сырья использовалась смесь радиоактивного пропилена и гексадекана, крекинг осуществлялся на алюмосиликате при 370 °С. Было найдено, что большая часть пропилена превратилась в пропан и продукты Се—С12. Кроме того, из пропилена образовалась почти треть бензола :