Главная -> Словарь

Исследовании химического

При исследовании химической природы ароматических углеводородов во фракциях жидких парафинов полициклические ароматические углеводороды не обнаружены. Ароматические углеводороды в основном были представлены моно- и бициклическими соединениями . Кривые распределения ароматических углеводородов во фракциях жидких парафинов свидетельствовали об уменьшении суммарного количества ароматических и содержания моноциклических углеводородов по мере повышения температуры кипения фракции; при этом содержание бициклических соединений увеличивалось .

Этот способ заключается в исследовании химической стабильности консистентных смазок путем замера крутящего момента при запуске шарикоподшипника, набитого смазкой, до и после окисления при повышенной температуре. Этим способом, собственно, определяют не химическую стабильность, а последствия недостаточной химической стабильности, сказавшиеся на изменении физической структуры смазки и приведшие к ее уплотнению.

Химическая и физическая неоднородность тяжелой части нефти, в которой сконцентрированы все высокомолекулярные соединения, обусловливает главные трудности, возникающие при исследовании химической природы и свойств ее, а также при ее переработке. Особенно сильно сказываются на направлении и скорости превращения отдельных компонентов нефти и на глубине суммарного превращения всего сырья высокие температуры. Даже для сравнительно химически однородного сырья, содержащего компоненты, молекулярные веса которых изменяются в широких пределах , нелегко подобрать такие условия переработки, которые позволяли бы с одинаковой полнотой использовать все компоненты сырья.

углеводороды и другие. Сначала этот метод широко применялся при исследовании химической природы органического вещества бурых и каменных углей , но так как исследования проводились в различных условиях и изучались угли различной химической природы, то накопилось много спорных вопросов и противоречий в выводах, сделанных разными исследователями. Так, спорным и до сих пор нерешенным остается один из важнейших вопросов: где проходит граница, разделяющая органические растворители на химически инертные, т. е. химически не взаимодействующие с извлекаемыми из угля органическими веществами, и химически активные растворители, т. е. растворители, которые в процессе извлечения из угля органического вещества действуют на него не только физически , но и химически .

Бестужев изучал химическую природу сераорганических соединений, выделенных из двух высокосернистых нефтей Среднего. Врстока. Он показал, что по углеводородному скелету сераорганиче-ские соединения сходны с соответствующими циклическими углеводородами. Среди выделенных и исследованных сераорганических соединений более половины составляют полициклические конденсированные системы, в которых содержится 2—3 ароматических и несколько циклопарафиновых колец. Эти данные согласуются с результатами, полученными нами при исследовании химической природы сераорганических соединений, содержащихся в высокомолекулярной части девонской нефти Ромашкинского месторождения.

Большая химическая и физическая неоднородность тяжелой части нефти, в котором сконцентрированы все высокомолекулярные соединения, обусловливает главные трудности, возникающие при исследовании химической природы и свойств ее, а также при технологической ее переработке» Проведение процесса переработки в высокотемпературных условиях особенно сильно сказывается на направлении и скорости превращения отдельных компонентов сырья или, что то же самое, на глубине суммарного процесса переработки сырья с точки зрения получения максимальных выходов целевых нефтепродуктов. Даже для сравнительно химически однородного сырья, содержащего компоненты с широко варьирующими молекулярными весами, как, например, парафиновые юти циклопарафи-новые нефтяные фракции с широкими пределами выкипания, нелегко подобрать такие условия переработки, которые позволяли бы с одинаковой полнотой использовать компоненты сырья, резкэ различающиеся между собой по размерам молекул.

Широкое применение для разделения смесей высокомолекулярных органических соединений получил метод, основанный на избирательном растворяющем действии по отношению к компонентам смеси различных органических растворителей, таких, как бензол, фенол, тетралин, петро-лейный эфир, кетоны, спирты, пиридин, хлорированные углеводороды и многие другие. Сначала этот метод широко применялся при исследовании химической природы органического вещества бурых и каменных углей . Однако, так как исследования проводились в различных условиях и изучались угли различной химической природы, то накопилось много спорных вопросов и противоречий в выводах, сделанных разными исследователям и. Так, например, спорным и до сих пор нерешенным остается один из важнейших вопросов, где проходит граница, разделяющая органические растворители на химически инертные, т. с. химически не взаимодействующие с извлекаемыми из угля органическими веществами, и химически активными растворителями, т. е. растворителями, которые в процессе извлечения из угля органического вещества действуют на него не только физически , по и химически .

Химическая и физическая неоднородность тяжелой части нефти, в которой сконцентрированы все высокомолекулярные соединения, обусловливает главные трудности, возникающие при исследовании химической природы и свойств ее, а также при ее переработке. Особенно сильно сказываются на направлении и скорости превращения отдельных компонентов нефти и на глубине суммарного превращения всего сырья высокие температуры. Даже для сравнительно химически однородного сырья, содержащего компоненты, молекулярные веса которых изменяются в широких пределах , нелегко подобрать такие условия переработки, которые позволяли бы с одинаковой полнотой использовать все компоненты сырья.

углеводороды и другие. Сначала этот метод широко применялся при исследовании химической природы органического вещества бурых и каменных углей , но так как исследования проводились в различных условиях и изучались угли различной химической природы, то накопилось много спорных вопросов и противоречий в выводах, сделанных разными исследователями. Так, спорным и до сих пор нерешенным остается один из важнейших вопросов: где проходит граница, разделяющая органические растворителиjsa химически инертные, т. е. химически не взаимодействующие с извлекаемыми из угля органическими веществами, и химически активные растворители, т. е. растворители, которые в процессе извлечения из угля органического вещества действуют на него не только физически т но и химически .

Бестужев изучал химическую природу сераорганических соединений, выделенных из двух высокосернистых нефтей Среднего. Востока. Он показал, что ло углеводородному скелету сераорганиче-ские соединения сходны с соответствующими циклическими углеводородами. Среди выделенных и исследованных сераорганических соединений более половины составляют полициклические конденсированные системы, в которых содержится 2—3 ароматических и несколько циклопарафиновых колец. Эти данные согласуются с результатами, полученными нами при исследовании химической природы сераорганических соединений, содержащихся в высокомолекулярной части девонской нефти Ромашкинского месторождения.

П. С. Панютин и Е. П. Фирсанова при исследовании химического состава сураханского бензина заметили, что при пропускании смеси циклопентановых и парафиновых углеводородов над платинированным углем при 300—310° не происходит заметного изменения в смеси. Это служит доказательством того, что в условиях дегидрогенизационного катализа сведены к минимуму гидрогенолиз циклопентановых углеводородов и дегидроциклизация парафиновых углеводородов.

П. С. Панютин и Е. Н. Фирсанова при исследовании химического состава сураханского бензина заметили, что при пропускании смеси циклопентановых и парафиновых углеводородов над платинированным углем при 300—310° не происходило заметного изменения в смеси. Это служит доказательством того, что в смесях в условиях дегидрогенизацион-•ного катализа сведены к минимуму гидрогенолиз циклопентановых и дегидроциклизация парафиновых углеводородов.

Огромное значение в изучении химического состава и свойств нефтяных углеводородов имели труды блестящей плеяды русских химиков: А. М. Бутлерова, Д. М. Менделеева, В. В. Марковни-кова, Н. Д. Зелинского и их учеников. Планомерное исследование углев адородов нефти стало возможным только после того, как Бутлеров разработал свою теорию строения органических соединений. Ф. Ф. Бейлынтейн и А. А. Курбатов впервые провели изуче ше бензиновой фракции одной из бакинских нефтей. Мен-делеен также изучал бакинскую нефть; он сделал ряд важных наблюдений относительно ее состава и доказал наличие в ней нескольких индивидуальных углеводородов. Д. И. Менделеев возглавит развитие нефтяного дела в России и раскрыл в своих работах бс гатейшие возможности нефти как химического сырья. Выдающаяся роль в исследовании химического состава бакинской нефти принадлежит Марковникову и его ученикам. Марковников открыл и нефти неизвестные до того времени нафтены, подробно изучил лсгкио фракции нефти и выделил из нее ряд чистых углеводородов. Ценнейшим результатом работ Марковникова и его учеников явилс ч классический метод выделения и идентификации углеводородов

При исследовании химического состава нефти часто определяют оптические свойства, такие как показатель преломления, удельная рефракция, молекулярная рефракция, удельная дисперсия и интерцепт рефракции.

Исследованию химического состава нефтей, в том числе и их тяжелых фракций, посвящены классические работы В. В. Мар-ковникова, Н. Д. Зелинского, С. С. Наметкина, Л. Г. Гурвича, Ф. Д. Россини и более поздние исследования Л. Г. Жердевой, Н. И. Черножукова, С. Пилята, А. С. Великовского и многих других. Одним из основных условий при исследовании химического

Одним из неполярных адсорбентов, применяемых при разделении -компонентов масляных фракций с целью исследования их структуры, является активированный уголь. В настоящее время выпускается несколько марок активированных углей, однако для промышленных установок и при исследовании химического состава 'масляных фракций нефти наибольшее распространение получил активированный уголь маржи БАУ. Этот уголь получают из древесного березового или букового угля-сырца, обрабатывая его водяным паром при высокой температуре. Еще в 40-х годах И. Л. Гуревичем была обнаружена способность активированного угля адсорбировать парафиновые углеводороды нормального строения. Обзор литературного материала, посвященного адсорбционной способности активированного угля , позволяет сделать заключение о том, что на активированном угле углеводороды разделяются не ло гомологическим рядам, а по структуре молекул, причем решающее значение имеет длина