Главная -> Словарь

Исследованию химического

Более подробно роль водорода при образовании пя-тичленных ЦИКЛОВ^ЁЗ алканов и алкенов в присутствии Pt/C изучена в работе . В частности, изучено влияние концентрации водорода в его смесях с гелием на скорость реакции С5-дегидроциклизации 2,2,4-триметилпентана. Показано, что обработка катализатора гелием изменяет состояние его поверхности и С5-дегидроцикли-зация в токе этого газа уже не происходит. Скорость реакции возрастала с увеличением содержания Н2 в газовой смеси . При исследовании зависимости скорости Cs-дегидроциклизации 2,2,4-триметилпентана от скорости пропускания Н2 установлено, что при малых концентрациях Н2 скорость реакции возрастает с увеличением скорости пропускания Н2. Дальнейшее увеличение концентрации Н2 приводит к снижению скорости реакции . Это, по-видимому, связано с уменьшением времени контакта углеводорода с катализатором и, возможно, с ускорением обратной реакции — гид-рогенолиза пятичленного кольца.

83,9%). При увеличении объемной скорости подачи сырья до 4,0 ч"1 и 6,0 ч"1 наибольшую активность показал катализатор Г5-168ш. При исследовании зависимости степени обессеривания тяжелой дизельной фракции от объемной скорости подачи сырья отчетливо наблюдается перегиб кривых при переходе от скорости 4,0 ч"1 к 6,0 ч"'для катализаторов на аморфных носителях, п практически линейная зависимость для цеолитных катализаторов, такая каь при изменении температуры и давления. Указанное явление может бы и объяснено, по-видимому, тем, что цеолитный компонент носителя начинаем проявлять свои крекирующие свойства по отношению к сернистым соединениям лишь при высокой температуре и давлении, и пониженно!! объемной скорости подачи сырья, т.е. условиях, приближающихся к условиям гидрокрекинга. При обычных же условиях гидроочистки цеолит таких свойсп не проявляет.

Определенная закономерность наблюдается при исследовании зависимости глубины щели- Ьщ от линейной скорости движения струи по образцу ил : Область экстремума довольно продолжительная, но однозначно свидетельствует о существовании максимума функций Нщ=^".При повышении давления питания глубина щели увеличивается, и одновременно экстремум рассматриваемой функции сдвигается в сторону более высоких значений скорости, из чего следует, что при одной и той же глубине щели большему р0 соответствует большее значение ил • Данное обстоятельство указывает на разный характер щелеобразования в за-

способ заключается в исследовании зависимости между давлением и объемом насыщенного пара при постоянной температуре.

Прочность коагуляционных контактов при прочих равных условиях определяется расстоянием между взаимодействующими частицам, степенью и площадью перекрывания сольватных оболочек, их составом, структурой, толщиной и характером изменения состава, структуры и прочности соль-ватной оболочки по ее толщине. В связи с этим возникает проблема регулирования процессом формирования сольватных оболочек с заданными характеристиками, а с учетом того, что КМ - развивающаяся система, важное значение приобретает предвидение и управление изменениями этих характеристик в течение всего процесса карбонизации или определенного этапа. Практическое решение этой проблемы, по-видимому, заключается в исследовании зависимости структурно-реологических свойств КМ от некоторого заданного множества факторов и прежде всего от состава исходного сырья и условий ее карбонизации, в анализе и обобщении накопленной в этой области информации с позиций физнкохимии дисперсных систем и поверхностных явлений. Особое значение этот вопрос приобретает для стадии мезофазных превращений в процессе карбонизации нефтяного сырья в аспекте управления коалесценцией мезофазных сфер и получения материала с требуемой анизотропией структуры и свойств.

При исследовании зависимости электризации каменноугольной пыли от скорости движения пылевой смеси было найдено, что угольная пыль с тонкостью помола, характеризуемой остатком, на скте № 200, равным 15%, при скорости пылевой смеси 2,25 м/сек вызывает появление потенциала 6000 в. При увеличении скорости движения пылевой смеси величина потенциала достигала 7500 в.

При исследовании зависимости вязкости от химического состава иногда удобно пользоваться молекулярной вязкостью, равной динамической вязкости, умноженной на так называемую «молекулярную поверхность» 5М =

При исследовании зависимости величины константы скорости реакций полимеризации от концентрации кислоты установлено, что резкое увеличение ее наблюдается при переходе от 1ОО до 1О8% кислоты, считая на ортофосфорную кислоту, которая приближается по составу к пирофосфорной . Показано сильное влияние мольного отношения Н20 : С1, тогда как концентрация НС1 не играет большой роли. Содержание хлора на катализаторе стремится к равновесному в соответствии с уравнением

После защиты диссертации X. И. Арешидзе возвращается в родной университет и читает лекции студентам старших курсов химического факультета по теории строения органических соединений, органическому катализу и химии нефти. X. И. Арешидзе с сотрудниками продолжает работу по исследованию химического состава нефтей Грузии и по кон-

Исследованию химического состава нефтей, в том числе и их тяжелых фракций, посвящены классические работы В. В. Мар-ковникова, Н. Д. Зелинского, С. С. Наметкина, Л. Г. Гурвича, Ф. Д. Россини и более поздние исследования Л. Г. Жердевой, Н. И. Черножукова, С. Пилята, А. С. Великовского и многих других. Одним из основных условий при исследовании химического

Исследованию химического состава нефтей, в том числе и их тяжелых фракций, посвящены классические работы В. В. Мар-ковникова, Н. Д. Зелинского, С. С. Наметкина, Л. Г. Гурвича, Ф. Д. Россини и более поздние исследования Л. Г. Жердевой, Н. И. Черножукова, С. Пилята, А. С. Великовского и многих других. Одним из основных условий при исследовании химического

Адсорбционная хроматография в настоящее время является одной из основных составных частей всех комплексных методик по исследованию химического состава нефтей, начиная с самых легких, газобензиновых частей и кончая смолами. Она почти незаменима при выделении из нефти без воздействия высоких температур высокомолекулярных соединений и при дальнейшем разделении их на группы, более близкие по химической природе.

За последнее время у нас и за рубежом большое внимание уделяется исследованию химического состава масел на основе так называемого структурно-группового анализа.

Однако этот период — период исследования группового состава нефтяных фракций —был коротким. Очень скоро выяснилось, что качество как моторных топлив, так и масел определяется не столько групповым химическим составом, сколько строением углеводородов того или иного ряда. На очередь снова встала задача детализированного исследования химического состава нефтей, но в отличие от первого периода, когда ограничивались только констатацией присутствия данного углеводорода в нефти, теперь изучались свойства этого углеводорода и влияние присутствия его на свойства целой фракции. Работа по детализированному исследованию химического состава нефтей проводилась в двух направлениях: исследование легких фракций нефтей с характеристикой состава узких фракций л о содержащимся в них углеводородам и с выделением отдельных углеводородов для изучения их строения и свойств, с одной стороны, и синтез углеводородов различных классов и исследование их свойств — с другой. Второй путь пока остается единственным для более глубокого познания природы высших масляных фракций нефти. Применить здесь разделение на отдельные углеводороды или хотя !бы на группы, включающие небольшое число углеводородов, — невозможно по причине огромного числа изомеров и высоких температур кипения.

При использовании удельной рефракции результаты получаются в %. Как водно из формулы, кроме экспериментального определения физической константы смеси а необходимо также знать GI и иг для исследуемой фракции. На основании анализа работ по исследованию химического состава бензиновых фракций из 77 нефтей рекомендованы средневзвешенные величины а\. и az -для стандартных бензиновых фракций .

- нефтяного кокса. В Башкирском научно-исследовательском институте по переработке нефти постоянно проводятся работы как по исследованию химического состава нефтяных остатков и разработке для этого новых методов, так и по исследованию поведения нефтяных остатков в процессе их переработки и изучению состава, структуры получаемых при такой переработке продуктов.

Адсорбционная хроматография в настоящее время является одной из основных составных частей всех комплексных методик по исследованию химического состава нефтей, начиная с самых легких, газо-бепзиновых частей и кончая смолами. Она почти незаменима при выделении из нефти без воздействия высоких температур высокомолекулярных соединении и при дальнейшем разделении их на грунт,))), более близкие; по химической природе.

В Башкирском научно-исследовательском институте по переработке нефти постоянно проводятся работы как по исследованию химического состава нефтяных остатков и разработке для этого новых методов, так и по исследованию поведения нефтяных остатков в процессе их переработки и изучению состава, структуры получаемых при такой переработке продуктов.

Свойства нефтепродуктов и их поведение в процессах очистки, а также в условиях эксплуатации обусловлены их химическим составом . Поэтому исследованию химического состава масляного сырья, промежуточных и конечных продуктов производства масел уделяется большое внимание. Обычно при подобном исследовании определяют: