Главная -> Словарь

Исследованных соединений

Из исследованных растворителей наибольшей растворяющей способностью обладает ацетон, в молекуле которого содержится алифатический радикал, а наименьшей — ацетилфуран. По уменьшению растворяющей способности растворителя радикалы, находящиеся при одной и той же функциональной группе, можно расположить в такой последовательности: алифатический радикал бензольное кольцотиофеновое кольцофурановое кольцо. Иными словами, не всякое изменение неполярной части молекулы растворителя одинаково сказывается на повышении его растворяющей способности.

J Изучение влияния природы растворителей на степень и чет-кбеть выделения ароматических углеводородов из катализата платформинга ' позволило установить , что наибольшей растворяющей способностью из исследованных растворителей обладает N-метилпирролидон, а наименьшей — диэтиленгли-коль . При одинаковом коэффициенте разделения максимальный выход экстракта получен при использовании N-метилпирролидона, следовательно, этот растворитель обладает и наибольшей избирательностью по отношению к углеводородам ароматического ряда. По избирательной способности исследованные растворители располагаются в такой последовательности: М-метилпирролидону-бутиролактонгексаметил-фосфотриамид с 10% воды2-пирролидонпропиленкарбонат сульфолан диметилсульфоксид алкилкарбаматы диэти-ленгликоль.

Из исследованных растворителей наибольшей растворяющей способностью обладает ацетон, в молекуле которого содержится алифатический радикал, а наименьшей — ацетилфуран. По уменьшению растворяющей способности растворителя радикалы, находящиеся при одной и той же функциональной группе, можно расположить в такой последовательности: алифатический радикал бензольное кольцотиофеновое кольцофурановое кольцо. Иными словами, не всякое изменение неполярной части молекулы растворителя одинаково сказывается на повышении его растворяющей способности.

Изучение влияния природы растворителей на степень и четкость выделения ароматических углеводородов из катализата платформинга , что наибольшей растворяющей способностью из исследованных растворителей обладает N-метилпирролидон, а наименьшей — диэтиленгли-коль . При одинаковом коэффициенте разделения максимальный выход экстракта получен при использовании N-метилпирролидона, следовательно, этот растворитель обладает и наибольшей избирательностью по отношению к углеводородам ароматического ряда. По избирательной способности исследованные растворители располагаются в такой последовательности: Ы-метилпирролидону-бутиролактонгексаметил-фосфотриамид с 10% воды2-пирролидонпропиленкарбонат сульфолан диметилсульфоксид алкилкарбаматы диэти-ленгликоль.

для исследованных растворителей при 70°С. На этом же рисунке для сопоставления приведены данные для диметилформамида, диэтиленгликоля, сульфолана и фурфурола.

R — коэффициент корреляции; п — число исследованных растворителей.

ТРЕТЬЯ ГЛАВА посвящена выбору оптимального состава растворителя для процесса депарафинизации рафинатов и обезмасливания гачей. В отечественной литературе сообщение о возможности применения МТБЭ взамен толуола при депарафинизации рафинатов и обезмасливании гачей появилось в 1988 г. Сегодня МТБЭ в России является многотоннажным продуктом, вырабатываемым на нефтеперерабатывающих и нефтехимических предприятиях по ТУ 38.103704-90. Краткая характеристика исследованных растворителей приведена в табл. 1.

В результате исследования установлено, что в присутствии исследованных растворителей «-гептан обладает коэффициентом летучести относительно бензола больше единицы, что позволяет его выделить в головной погон в процессе экстрактивной ректификации. Коэффициент относительной летучести в общем пропорционален количеству экстрагента.

В табл. 1 представлены свойства растворителей и значения коэффициентов относительной летучести системы бензол — гептан, полученные при исследовании фазовых равновесий этой системы в смеси с растворителями. Из исследованных растворителей предпочтение следует отдать N'-метилпирролидону, так как при высокой эффективности он обладает термической устойчивостью, низкой температурой застывания и достаточно высокой температурой- кипения. Кроме того, он коррози-оино не агрессивен и допускает содержание воды до 25%,, что значительно упрощает технологический процесс. Немаловажным обстоятельством является также наличие отечественного производства. N'-метилпирроли-дона.

Большинство исследованных растворителей, за исключением имеющих низкую емкость , могут быть применены для разделения бензола и сопутствующих ему насыщенных углеводородов.

Приведенные в таблице значения относительной летучести углеводородов в присутствии исследованных растворителей показывают, что ар° также имеет отрицательное отклонение от аддитивности без экстремума. При этом относительная летучесть более интенсивно возрастает в^ области высоких концентраций селективного компонента . Так, ар°, например, для метил-циклогексана возрастает с 1,91 до 2,57 с увеличением концентрации ДЭГ от 0 до 50% и с 2,67 до 4,25 в интервале концентраций ДЭГ 50—100%. Такая закономерность наблюдается для всех углеводородов и для обеих исследованных смесей. В этой же области концентраций растворяющая способность по отношению к бензолу возрастает быстрее, чем по отношению к насыщенным углеводородам.

Среди исследованных соединений фосфора, бора, брома, хлора, кремния, хрома, кобальта, бария, цинка и других наиболее эффективными для бензинов оказались фосфорсодержащие вещества . Эффективность действия фосфорсодержащих присадок проявляется не в уменьшении количества нагара, а в изменении его состава и свойств, способствующем устранению неполадок в работе двигателя. Например, нагары, содержащие вместо оксидов свинца его фосфаты, имеют более высокую температуру затлевания, °С:

№ исследованных соединений Положение • боковых Длина боковой цепи , исследованы крайне недостаточно. Общей для всех исследованных соединений относительно прочности С — S-связей является следующая закономерность: прочность связи углерод — сера возрастает в ряду меркаптаны — сульфиды — тиофены. В пределах каждой из приведенных групп сераорганических соединений также наблюдается различие в прочности связи С — S, обусловливаемое характером строения углеводородной части молекулы. Например, ароматические меркаптаны более стойки, чем алифатические. В ряду алифатических меркаптанов связь С — S сильно ослабляется, если атом серы связан с третичным углеродным атомом. Эта зависимость распространяется и на алифатические сульфиды. Влияние числа и природы заместителей в кольце на прочность связи в тиофеновом кольце изучено очень слабо, однако и здесь отмечается определенная зависимость между строением молекулы и прочностью связей С — S.

тотах исследованных соединений.

работе . Среди исследованных соединений имеются представите-

Реакционная способность исследованных соединений изменяется в ряду

Таким образом, сформированные математические модели показывают хорошие результаты распознавания гербицидной активности исследованных соединений и могут быть использованы для прогноза и дизайна.