Главная -> Словарь

Исследованных температурах

С8 бензинов каталитического крекинга различного происхождения достаточно удовлетворительно сходятся с результатами расчетов по термодинамическому равновесию для исследованных температур процесса. Наибольшие отклонения в нашей работе ГВ))) для зтилбензола и о-ксилола и в работе для этилбензола.

К стабильным при хранении прямогонным топливам антиокислительные присадки не добавляют, но присутствие в топливах антиокислителя снижает образование смол и кислот при температурах до 150°С . Так, ионол улучшает филь-труемость топлив при 150 °С, но при 180 °С практически не оказывает влияния . •Показано i, что высокотемпературное осадкообразование в топливе ТС-1 снижается при концентрации наиболее эффективной антиокислительной присадки — бисфенола — при концентрации не менее 0,05% .

При любой из исследованных температур из 1 моль гексена-1 образуется больше бензола, чем из 1 моль циклогексана. В свою очередь из 1 моль циклогексана образуется больше бензола, чем из 1 моль к-гексана.

При анализе состава газа было выявлено, что разбавление водяным паром позволяет увеличить селективность по этилену во всем диапазоне исследованных температур. Так, при 850 °С концентрация этилейа в газе при разбавлении в соотношении 1:1,5 увеличивается на 10,2 % масс, по отношению к пиролизу без разбавления. При этом выявлено, что горелая порода обладает большей селективностью по этилену, чем кварц, так, например, при 600°С в одинаковых условиях концентрация этилена в газе при пиролизе на горелой породе равна 52,8 % масс., на кварце - 46,8 % масс. Также выявлено, что разбавление водяным паром в соотношении более 1:1,5 не приводит к дальнейшему повышению селективности по этилену.

Установлено, что концентрация пропилена в газе не зависит от разбавления сырья водяным паром и остается постоянной во всем диапазоне исследованных температур - около 20 % масс. Для бутенов

Повышение давления вызывает заметное снижение выхода ароматических углеводородов. На рис. 74 показано влияние давления на результаты риформинга фракции 60—120° С туймазинской девонской нефти *. Из рис. 74 видно, что во всем интервале исследованных температур выход ароматических углеводородов при давлении 20 am примерно на 5% выше, чем при давлении 40 am.

В противоположность олефинам крекинг бутадиена-1,3 относится к реакциям 2-го порядка в пределах всех исследованных температур, а именно 300—700° С. v

3. С повышением температуры размягчения битума вязкость его повышается. Максимальная чувствительность вязкости с изменением температуры размягчения наблюдается в области исследованных температур при 100 °С. На 1 °С температуры размягчения при этой температуре изменение вязкости составляет 385 спз для битумов из смеси татарских нефтей и 459 спз для окисленных асфальтов.

С ростом давления заметно снижается выход ароматических углеводородов. На рис. 72 показано влияние давления на результаты риформинга фракции 60—120 °С туймазинской девонской нефти. Видно, что во всем интервале исследованных температур выход ароматических углеводородов при 2,0 МПа примерно на 5% выше, чем при 4,0 МПа.

Превраш.ения коксов в процессе удяления серы сушестввнно ска» йываются на их реакционной способности, в частности, окисляемое» ти , При относительно низких температурах до IlOOi,, 1300°С окисляемости сернистых и мялосернистых коксов изменяются по близкой закономерности, но отличаются по абсолютным величинам. Практически во всем диапазоне исследованных температур сернистый кокс имеет более высокую окисляемость, что объясняется катализи-ругадам горение действием серы. В диапазоне температур удаления серы обнаруживается резкое аномальное повышение окисляемостч сернистого кокса. Окисляемссть возрастает в 3,5 раза от 22 до 78%, что свидетельствует о чрезвычайно гысокой степени влияния удаления серы на реакционную способность коксов. Интересно отметить не пропорциональность изменения величины окис-ляемости сернистого и малосернистого коксов изменению поверхности. Так, пр» 1400°С - температуре максимума поверхности сернистого кокса отношение поверхности сернистого кокса к малосернистому составляет 3,8, а отношение окисляемостей 26. Следовательно, основной причиной повышенной окисляемости сернистого кокса является не увеличение поверхности горения, а существенное изменение структуры самого материала.

Однако оказалось, что в диапазоне исследованных температур

Экспериментальные данные о изменении среднего радиуса пор в зависимости от величины удельной поверхности для образцов катализатора, пропаренных в лабораторных условиях и подвергшихся старению на промышленных установках, приведены на рис. 18 . Характер этой зависимости сохраняется одинаковым при всех исследованных температурах обработки; во всех случаях пропарки в лабораторных условиях спекание катализатора сопровождается увеличением среднего радиуса пор.

Степень превращения увеличивается и при повышении соотношения КЖК : ТЭА, как видно из рис. 6, при повышении избытка триэтаноламина с 5% до 20% степень превращения при исследованных температурах увеличивается на 10—17%.

Результаты исследований влияния продолжительности и температуры термообработки на свойства катализатора представлены на рис. 3.5. Видно, что с увеличением продолжительности взаимодействия кислоты с силикафосфатом при всех исследованных температурах происходит некоторое повышение содержания ОК в катализаторе. Это связано с ее упариванием. Из рисунка также следует, что чем выше температура термообработки, тем быстрее содержание ОК в ката-лизаторе достигает требонаний норм. Однако при температуре 280°С и продолжительности реакции более двух часов этот

Зольные элементы кокса V , NL . Mrt . имеющие выраженное происхождение из продуктов превращения металлоорганических соединений сырья, практически не удаляются при исследованных температурах до 1600°С . В то же время элементы Яе , Si » Cd •

Было проведено две серии опытов. В первой серии парциальное давление водорода оставалось постоянным , а давление углеводорода варьировалось от 0,1 до 1,0 МПа. Из полученной зависимости скорости гидрирования от парциального давления 2-метилбутена-2 видно, что при исследованных температурах скорость реакции изменяется линейно с давлением углеводорода, т.е. реакция имеет первый порядок по гид-, рнруемому соединению.

1) при всех исследованных температурах ряд компонентов имеет направленный характер превращений и для них .наблюдается определенная тенденция — снижение содержания в смоле при воздействии тепла;

Кинетические кривые потери веса для образцов промышленного графита и пироуглерода представлены на рис. 2 и 3. Зависимость относительной потери веса от времени для обоих испытанных углеродистых материалов при исследованных температурах носила прямолинейный характер, что позволяло с высокой точностью определять удельную скорость реагирования по тангенсу угла наклона прямой к оси абсцисс.

Зависимость вязкости системы СН3ОН—Н2